课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3

课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3

ID:28802921

大小:298.00 KB

页数:16页

时间:2018-12-14

课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3_第1页
课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3_第2页
课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3_第3页
课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3_第4页
课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3_第5页
资源描述:

《课时提升作业(十七) 2.2.2&2.2.3》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、温馨提示:此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(十七)基因在染色体上 伴性遗传(40分钟 100分)一、基础全面练(共8小题,每小题5分,共40分)1.下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(  )A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者都是成单存在C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合【解析】选D。非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后

2、期也是自由组合,说明基因和染色体行为存在平行关系。等位基因不会发生自由组合。2.(2015·保定模拟)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(  )A.AaXBY×AAXBXb    B.AaXbY×AaXBXbC.AaXBY×AaXBXBD.AaXBY×AaXBXb【解析】选D。由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿,因此这对夫妇关于白化病的基因型均为Aa。这对夫妇表现正常,但这对夫妇的父亲均是色盲患者,由此可知,妻子

3、关于色盲的基因型为XBXb,丈夫关于色盲的基因型为XBY。故这对夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb。3.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲。他们的性别是(  )A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女【解析】选C。母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子,1个正常,基因型为XBY,2个携带者(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),因此他们的性别是三女一男或两女两男。

4、4.(2015·临沂模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(  )A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的F1中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,F2表现型的比例都是1∶1∶1∶1【解析】选D。正、反交实验可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体,如果正、反交F1的表现型情况相同,则基因

5、位于常染色体上,如果正、反交F1的表现型情况不同,则位于性染色体上,故A、B正确;分析题干可知,正交F1的基因型为XAXa和XAY,F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交F1的基因型为XAXa和XaY,F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,故C正确、D错误。5.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(  )A.1/16 

6、  B.1/8   C.1/32  D.1/64【解析】选A。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少?提示:1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,由于所生孩子是女孩,患先天性白内障的概率是1/2,患低血钙佝偻病的概率是1/2,故患两种病的概率是1/4。6.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基

7、因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因,下列叙述错误的是(  )A.甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上B.Ⅱ-2的基因型为AaXBXbC.Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD.若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4【解析】选D。分析遗传系谱图知,Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其儿子有甲病,说明甲病是隐性遗传病,又因为Ⅰ-1有甲病,而其儿子没有甲病,说明甲病基因不在X染色体上,即甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。