smad7sirna对食管鳞癌细胞株ec-1增殖及侵袭的影响

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1、郑州大学2008届硕士毕业论文Slnad7siRNA对食管鳞癌细胞株EC一l增殖及侵袭的影响白表达与浸润深度和病理分级均无关伊>0.05)。4.食管鳞癌组织中Smad7表达与仆Rn和Smad3均呈负相关(尸<0.05);邓Rn表达与Smad3呈正相关(P

2、结果显示，各时间段(24h、48h、72h)Smad7siRNA转染组Smad7mRNA的表达均显著低于对照组(P<0.05)，并随时间延长逐渐降低(P<0.05);Smad7siRNA转染后72h，Smad7siRNA组TBR11mRNA的表达与细胞对照组，单纯脂质体组相比明显升高(尸<0.01);转染后48h、72h，Smad7siRNA组Smad3mRNA的表达与细胞对照组，单纯脂质体组相比明显升高(P<0.05)。Smad7s1RNA组，转染后48h、72h与24h比，Smad3mRNA的表达明显升高

3、(尸<0.05)。Smad7siRNA组，转染后72h与48h比，Smad3mRNA的表达明显升高(P<0.05)。7.食管鳞癌细胞株EC一1转染Smad7siRNA后研阳stem一blot结果显示，各时间段(24h、48h、72h)Smad7siRNz、转染组Smad7蛋白的表达均显著低于对照组(尸<0.05)，并随时间延长逐渐降低伊<0.05)。Smad7siRNA转染后72h，Smad7siRNA组TBRfl蛋白的表达水平与细胞对照组，单纯脂质体组相比升高明显(P<0.01);Smad7siRNA转染4

4、8h、72h，Smad7siRNA组Smad3蛋白的表达水平与细胞对照组，单纯脂质体组相比明显升高(尸<0.05)。Smad7siRNA转染后，Smad7siRNA组Smad3蛋白表达随时间延长逐渐升高，48h、72h与24h比显著升高(尸<0.05)。8.食管鳞癌细胞株EC一1转染Srnad7s1RNA后MTI’结果显示，转染48h、72h后Smad7siRNA组A值与单纯脂质体组，细胞对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。9.食管鳞癌细胞株EC一1转染S二，ad7siRNA后Boydenchamber

5、体外侵袭实验结果显示，24h、48h、72h，Smad7siRNA转染组与对照组相比，穿越Matrigel胶的细胞数均明显减少伊<0.05)。结论飞郑州大学2008届硕士毕业论文Smad7siRNA对食管鳞癌细胞株EC一1增殖及侵袭的影响1.食管鳞癌组织中Smad7蛋白表达增高，TpRfl蛋白、Smad3蛋白表达降低，且Smad7、TpRn及Smad3蛋白在食管鳞癌组织中异常表达与病理学特征密切相关，提示这三种蛋白表达异常与食管鳞癌的发生发展、浸润转移关系密切。2.食管鳞癌细胞株EC一1转染Smad7siRN

6、A后，下调细胞Smad7mRNA及蛋白的表达，成功沉默Smad7表达，且其抑制作用具有特异性和时间依赖性。为食管鳞癌中针对Smad7的肿瘤基因治疗提供了新的策略和技术平台。3.食管鳞癌细胞株EC一1转染Smad7siRNA后，细胞增殖受到抑制，细胞体外侵袭能力降低。提示Smad7siRNA能够有效抑制食管癌的恶性进展，Smad7可望作为辅助治疗靶点在食管癌治疗中发挥作用。4.食管鳞癌组织中Smad7表达与TpRll和Smad3均呈负相关;TpRn的表达与Smad3的表达呈正相关。食管鳞癌细胞株EC一1转染Sm

7、ad7siRNA后，Smad7siRNA能够上调TpRll、Smad3的表达。提示食管鳞癌中Smad7可能导致肿瘤细胞对TGF一p诱导的抑制信号失去敏感性，使TGF一D成为肿瘤促进因子。关键词:食管鳞癌，EC一1细胞，RNA干扰，Smad7，Smad3，TpR11郑州大学2008届硕士毕业论文Smad7siRNA对食管鳞癌细胞株EC一1增殖及侵袭的影响TheeffeetofSmad7siRNAongenerationandInVasloninESCCCellIineEC·1Post歹aduate:wangfe

8、ngSuPervisor:LiShanshanDePartmentofPathology，CollegeofBasieMedicalSeienees，ZhengZhouUniversityHenanKeyUboratoryofTumorPathology，ZhengZhou，China，450052AbstractEsoPhagealeanceri，;oneofthemosteommoneaneer