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时间:2018-12-09
《肿瘤相关巨噬细胞在结肠癌中的表达及与vegf的相关性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、肿瘤相关巨噬细胞在结肠癌中的表达及与VEGF的相关性分析1湖北省荆州市第五医院4340202华屮科技大学同济医学院附属荆州医院434020【摘要】R的:观察结肠癌组织及癌旁组织屮肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)与VEGF的表达情况并探讨两者的相关性。方法:通过免疫组织化学方法检测结肠癌组织及癌旁组织屮TAMs的特异性标志物CD68的表达以及VEGF的表达情况,比较TAMs和VEGF在结肠癌组织及癌旁组织的浸润强度并采用Spearman相关分析癌组织屮两者平均IOD值的相关性。结果:TAMs在86例结肠癌中的表达阳性率为80.2%(69/86),其阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤的病理类型无
2、统计学差异(P>;0.05),CD68的阳性率与肿瘤的分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移与否、肿瘤的侵润深度有关(P<0.05),CD68在癌肿组织阳性高于癌旁组织,两者Z间的差异具有统计学意义,TAMs与VEGF在结肠癌中的表达呈正相关(r=0.619,P<0.05)o结论:TAMs在结肠癌中有明显的阳性表达,TAMs可能作为一个肿瘤治疗的新靶点,抑制肿瘤的生长。【关键词】结肠癌;巨噬细胞;VEGF【中图分类号】R735【文献标识码】A本研究通过免疫组织化学技术对结肠癌及癌旁组织屮的TAMs的特异性抗原CD68以及血管内皮生长因子VEGF进行检测。并观察两者Z间的相关性,
3、从而探讨结肠癌浸润及转移的机制。1资料与方法1.1临床资料收集2012年6月至2013年6月在我院胃肠外科行根治性结肠癌切除术患者86例,术后病理均为腺癌。所有患者术前均未行任何治疗。其中男性48例,女性38例,年龄28-83岁,平均年龄59.5岁。1.2免疫组织化学染色结肠癌组织及癌旁组织由4%的多聚甲醛固定,梯度酒精脱水,二甲苯透明,石蜡包埋,3.5μm切片。组织切片经烤片,二甲苯脱蜡,梯度酒精水化。枸椽酸钠盐高压热修复3分钟,后冷却至室温。3%过氧化氢室温孵育15分钟,山羊血清封闭非特异性抗原。CD68兔抗人单克隆抗体(abcam公司,1:150稀释),VEGF兔抗人抗体(
4、中杉金桥公司,1:100稀释)4°C孵育过夜。生物素标记的二抗室温孵育15分钟。链霉素抗生物素蛋白室温孵育15分钟。显微镜下DAB显色,苏木素复染。脱水,封片。1.3免疫组织化学染色结果分析每张切片采集5个视野,采用图像分析软件(Image-proplus6.0)计算其单位面积平均光密度值(I0D)1.4统计学方法数据分析采用SPSS19.0完成。计数资料的比较采用卡方检验。Spearman相关分析对肿瘤组织中的CD68和VEGF的表达进行相关性分析。双侧检验P<0.05表示有统计学意义。2结果2.1CD68在结肠癌中的表达与患者的临床病理特征86例接受根治性结肠癌手术患者的临床标本中
5、,CD68的阳性表达者为69例(80.2%)。高中分化程度标本为49例,其中阳性表达者为43例,低分化者为37例,其中阳性表达者为26例,两者之间差异具有统计学意义(P二0.041);有周围淋巴结转移者为52例,其中CD68表达阳性者为48例,无淋巴结转移者为34例,其中CD68阳性表达者占21例,两者之间差异具有统计学意义(P二0.001);肿瘤侵及者为46例,其中CD68表达阳性者为41例,未侵及浆膜者为40例,其中CD68阳性表达者占28例,两者之间差异具有统计学意义(P二0.025);肿瘤分期为1+II者为37例,其中CD68表达阳性者为25例,肿瘤分期为III+IV为49例,
6、其中CD68阳性表达者占44例,两者之间差异具有统计学意义(P=0.011)oCD68的表达情况与患者的性别、年龄、肿瘤的组织学类型未见明显相关。(表1)2.2CD68和VEGF在结肠癌组织及癌旁组织中的表达CD68与VEGF在结肠癌组织中阳性表达均为棕黄色染色与细胞质内,结肠癌组织中两者的阳性表达明显高于癌旁组织。(图1,图2)3讨论TAMs在肿瘤组织中的侵润是一个复杂的过程,其依赖于肿瘤血管的生成,TAMs的前体单核细胞进入血液后与小静脉血管相互作用,粘附、聚集于血管内皮上,在相关细胞因子的作用之下,转化为TAMSoTAMs在肿瘤的生长过程中具有双重作用,一方面能够吞噬肿瘤细胞,抑
7、制肿瘤细胞的生长、浸润以及转移;另一方面,肿瘤组织中过量的M2型TAMs浸润能够刺激肿瘤新生血管的生成,促进肿瘤的生长。TAMs促肿瘤血管的生成的机制可能是TAMs和肿瘤细胞能够分泌多种生长因子,其中包括促进血管生成的细胞因子。肿瘤的生长需要血液的营养供应,当单个肿瘤直径>0.2cmU寸,必须有新生血管的生成,肿瘤组织才会进-步生长。因此TAMs在肿瘤中的促血管生成作用是肿瘤实体生长的一个重要因素,TAMs分泌的一个重要的促肿瘤血管生长的
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