介孔分子筛的催化应用

介孔分子筛的催化应用

ID:28086972

大小:81.50 KB

页数:3页

时间:2018-12-07

上传者:U-991
介孔分子筛的催化应用_第1页
介孔分子筛的催化应用_第2页
介孔分子筛的催化应用_第3页
资源描述:

《介孔分子筛的催化应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

介孔分子筛的催化应用及前景Xxx(xxxx大学,理学院,南京210000)摘要:本文简要介绍介孔分子筛的定义、应用现状、现阶段分子筛作为催化剂的缺点及发展前景。关键词:介孔分子筛:催化作用;应用中图分类号:TQ324.9文献标识码:A文章编号:1000-0000(2013)介孔分子筛,是指孔径在2〜50rnn、孔分布均匀且具有规则孔道结构的无机多孔材料。通常以表面活性剂为模板剂,利川溶胶一凝胶、乳化或微乳化等化学过程,通过有机物和无机物之间的界面作用进行合成。由于孔径较大且可调节,适合于一些较大分子的催化转化:具有很大的比表而(=1000m2/g),可以作为优良的催化剂载体,经过优化合成条件或后处理,具有很好的热稳定性和水热稳定性[1]。1992年Mobil科研人员报道了有序介孔材料M41S的合成,为制备介孔催化剂提供了基础[2]。与微孔分子筛相比,介孔分子筛具有可调的、较大的孔径和大的表面积,可在催化材料和载体、传感器、吸附剂以及化学组装和分子器件等方面有着广泛的用途,但对材料均具有一些特殊属性的要求,如表而缺陷、界而性能、立体构型、电子密度和酸性等。纯氧化硅介孔分子筛因孔壁为无定型,因而水热稳定性较差;由于硅氧四面体为一电荷平衡体系,因此纯硅的骨架中晶格缺陷少,表面酸中心浓度低且酸性很弱;氧化硅不具有氧化还原性能等。因此纯硅的介孔分子筛通常不能直接川作催化剂,对介孔分子筛进行功能化改性,使其具有一定的催化活性。为此,国内外学者对此幵展了大量的研宂工作,包括对纯硅的分子筛进行杂原子取代、有机一无机嫁接(杂合)和负载化制备等。通过功能化制备,使其具有强酸屮心或氧化还原中心,从而获得较高的催化活性。1介孔材料的应用现状介孔分子筛现今的应用主要表现在作为酸中心的催化剂方面,介孔分子筛作为酸催化剂主要用于石汕加工过程,由于MCM-41分子筛具有较大的比表而积和较商的吸附容量因而它对芳烃烷基化、烯烃齐聚及渣油裂化反应具有独特的催化性能,将它用于催化Friedel-Crafo烷基化反应,对于大分子2,4-二叔丁基酚用肉桂醇的烷基化以及醇类和酚类的四氢呋喃烷基化屮,小孔分子筛只有很低的催化活性,而在MCM-41介孔分子筛上的转化率则在60%以上,Conna等报道MCM-22对于短链烯烃与苯的烷基化反应也有很强的催化性能和选择性,与P沸石相比,它具有类似的活性和较好的稳定性。对于酸催化的反应,介孔材料的规则孔道使反应物和产物容易扩散,减少不需要的连续反应及吸附造成的催化剂失活。这些特征在石油炼制、石油化工和有机合成领域总是很有用的。Mobil公司提出利用MCM-22,MCM-36,MCM-49等介孔分子筛作为催化剂,在低碳烯烃间转化的骨架异构反应中,虽然MCM-22与ZSM-5相比,需要提高反应温度50°C才能获得较高的转化率,但由于MCM-22具有12元环和1.8nm的笼,可获得较少的烯烃和较多的C5饱和烃,直馏石脑油裂解过程中,和ZSM-5相比,在540°C和0.3MPa的条件下,MCM-41可获得更多的C5-C3烯烃(74%:54%)和较少的低碳气体和直链烃(11%:29%),而且它对异构烷烃的选择性特别高。 2介孔材料存在的问题及解决办法介孔分子筛的合成为分子筛在大分子催化反应中的应川带來了希望,但此类介孔分子筛由于以下儿方而原因,限制了它的使用。1)纯硅的介孔材料,由于骨架网络中缺陷少,酸性较弱,尤其对于强酸催化的反应,催化活性不高,因此提高介孔分子筛的酸强度是亟待解决的问题2)由于介孔分子筛多为无定形孔壁,且易与水等极性介质作用而呈现差的热稳定性和水热稳定性3)介孔分子筛合成所用的模板剂往往与骨架结构有较强的静电匹配或氢键作用,使得模板剂较难脱除,影响了介孔分子筛的稳定化4)制备过程屮使川的表面活性剂价格较高,再生较为闲难,使得总体成本增加。近年来,科研工作者针对以上问题进行了深入系统的研宂,归纳起來,主要需解决以丁几方面问题:(1)增强其本身酸性,如引入一些强酸基团,如(SO,)等;(2)提高介孔分子筛的稳定性,如表而疏水化,防止烃基脱水;增加壁厚,加强骨架强度;组成孔腔的孔壁晶体化,即增加“介孔墙”的结晶度,介孔材料附晶生长于微孔沸石表面上的方法;选择适当的模板剂。3)研制出更大孔径的介孔分子筛用于催化那些更大体积的分子(如生物分子的反应)。介孔分子筛以其大的比表面积和规则的介孔结构,一定会将催化学科的发展引向新高潮。研宂表明,通过将铁、斓、铝等杂原子引入介孔分子筛骨架,可有效地提高分子筛稳定性l3j,Mobil公司对己结晶物质采用粘合剂后处理的方法,提高了介孔分子筛的结构稳定性,高雄厚等[4]应用扩大模板胶束间距技术,采用普通铝源和简单合成工艺,开发出壁厚约3.5mn的高稳定性MCM-41介孔分子筛,其热稳定性尤其水热稳定性大幅度提高,满足了FCC中水热稳定性的要求,Kim等合成了具有超热/水热稳定性的介孔分子筛,热稳定温度达iooo°c,水热穂定性在ioo°c下超过i50h,闫继娜等161通过加入适量的无机盐合成了高水热稳定性的介孔材料,于100°C水热处理120h,比表而积和孔隙率下降小于10%,通过对介孔分子筛的深入研究以提高稳定性和实用,使它在石油化工等涉及人分子的催化反应屮的应用可望成为现实。3介孔分子筛应用前景1)石汕化工方而传统的石汕化工技术基本趋于成熟,但需要新的催化剂和新的工艺以满足日趋苛刻的环保要求,利用介孔分子筛的大孔径和规整结构,围绕催化裂化、加¥、重整等关键技术部分取代传统的沸石分子筛催化剂。2)在基本有机合成方面目前用于商附加值化学品和药物屮间体合成为主的精细化工催化技术相对较为分散,将介孔分子筛跻身于该领域,可望取得较好的经济效益。3)在聚乙烯方面茂金属催化剂的发展与工业应川被誉为20世纪聚烯烃技术的一次革命。聚合用茂金属催化剂一般是指由过渡金属(如Ti,Zr,Hf,V,Co等)的环戊二烯基(或茚基)络合物和铝氧化物所组成的催化剂体系。单一活性屮心的茂金属催化剂具有活性高(1一2个数量级)、聚合物分子fi分布集中、催化共聚能力优异等独特优点,可将茂金属负载于介孔材料 上,开发新一代聚合催化剂。4)在碳一化学方面在烃类转化、合成气制甲醇、甲酸甲醋合成、二甲醚合成、合成气制烃类、碳酸二甲醋合成、甲醇制烯烃、甲醇拨基化制醋酸、合成气制乙醇等方而,利用负载型介孔材料如负载金属、金属配合物及介孔一微孔复合,提高其转化率5)在环保方面以环境治理和环境保护为目的的催化技术得到了广泛的重视,环保用催化工艺及相应的新型催化剂,也是今后催化剂和催化技术的主要发展方向。介孔材料作为环境友好催化剂,可用作固体酸催化剂,在醋化、烷基化、异构化等重要反应替代传统硫酸催化剂;固体碱催化剂,在环氧化物开环加成合成表面活性剂、酯交换制备精细化学品中替代传统氢氧化钠等液碱催化剂;选择性氧化催化剂。从源头杜绝污染,将成为发展势头最为强劲的一类新型催化剂。利用高比表面积的介孔材料作为裁体,取代传统的氧化铝,用于汽车尾气处理,是发展新的尾气净化催化剂的一个重要研究方向。参考文献【1】焓望成,卢冠忠,王艳芹.介孔分子筛的功能化制备及催化性能研究进展[J].化工进展:2006年第25卷第1期:1-7【2】JiangTS,ZhaoQ,TaoT,etal,SynthesisandcharacterizationofCo(NiorCu)-MCM-41mesoporousmolecularsieveswithdifferentamountofmetalobtainedbyusingmicrowaveirradiationmethod.材料导报:2005年12第19卷第122575-2580【3】戴逸云.新型超大孔沸石分子筛的合成与应用[J].石汕与天然气工:1997,26(4):210-214【4】高雄厚,毛学文,曹镭.MCM-41超大孔分子筛的催化裂化性能考察[J].石油炼制与化工:1997,28(5):16-20【5】KimSeongSu,ZhangWenzhong,PinnavaiaThomas.J.Catalyticpropertiesofmesoporousmolecularsievespreparedbyneutralsurfactantassembly.Science,1998,282(13):1302-1305【6】闰继娜,施剑林,陈航榕,等.纳米介孔材料的催化应用前景[J].无机材料学报.2003年第18卷第4期:725-730CatalyticAppliedandProspectofMesoporousMolecularSievexxxxZxx(FacultyofSciences,xxxxUniversityofxxxxx,NanJing,210000,China)Abstract:Thepaperintroducedthedefinition.catalyticappliedprospectofthemesoporousmolecularsieveandthedisadvantageascatalystinbrief.Keywords:mesoporousmolecularsieve;catalysis;application

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
关闭