转马铃薯α-淀粉酶基因工程酵母菌的构建毕业论文

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1、兰州理工大学生命科学与工程学院论文转马铃薯α-淀粉酶基因工程酵母菌的构建摘要在工业上对α-淀粉酶的研究一直十分重视，特别是在酒精的发酵过程中。酒精发酵能否进行主要依赖于环境介质中的葡萄糖。虽然马铃薯块茎中的淀粉含量高，但是在现行酒精发酵中的糖化效率低而不被认为是良好原料。为了解决这一问题，我们从马铃薯中克隆出编码马铃薯α-淀粉酶基因，经体外构建后导入酵母菌，培育出可有效降解马铃薯块茎淀粉、转基因酵母工程菌，使其能够大量应用于发酵工业中。关键词：α-淀粉酶;反转录;酵母;构建AbstractThestudyonα-amylaseison

2、eofthemostactivefieldsinindustrialfields,especiallyinthealcoholfermentationprocess.Theavailabilityofalcoholfermentationmainlydependsontheglucosemediumintheenvironment.Althoughthepotatotubercontenteveryhighstarch,inthecurrentalcoholfermentationofinefficientglycosylationi

3、sconsideredagoodratherthanrawmaterials.Inordertosolvethisproblem,weclonedpotatoα-amylasegenefrompotato,theyeastinvitroaftertheimport,produceeffectivedegradationofpotatotuberstarch,yeastgeneticallymodifiedtoenableittoapplyalargenumberoffermentationindustry.Keywords:α-amy

4、lase;reversetranscription;yeast;construction45兰州理工大学生命科学与工程学院论文毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。作者签名：　　　　　日　期：　　　　　

5、指导教师签名：　　　　　日　　期：　　　　　使用授权说明本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。作者签名：　　　　　日　期：　　　　　45兰州理工大学生命科学与工程学院论文学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导

6、下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权　　　　大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文

7、。涉密论文按学校规定处理。作者签名：日期：年月日导师签名：日期：年月日45兰州理工大学生命科学与工程学院论文目录一.综述4（一）研究目的及科学意义4（二）国内外研究现状4（三）α-淀粉酶简介4（四）淀粉酶分类5（五）α-淀粉酶催化机制5（六）α-淀粉酶的应用5（七）预期的经济和社会效益6二.材料与方法6（一）材料61.原料62.PCR引物63.试验主要设备74.试剂7（二）实验方法71.引物设计与合成72.引物稀释83.提取RNA前的实验准备工作84.试剂的配制9（三）Trizol法提取总RNA91.原理92.操作步骤10（四）马铃薯

8、α-淀粉酶基因的克隆101.RT-PCR反应102.PCR反应103.琼脂糖凝胶电泳114.DNA片段的回收115.感受态细胞制备与转化116.T-A克隆、转化及重组质粒的鉴定12（五）毕赤酵母表达载体的选择、构建、转化