中期因子在急性髓系白血病患者的表达及临床意义

中期因子在急性髓系白血病患者的表达及临床意义

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时间:2018-11-29

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1、中期因子在急性髓系白血病患者的表达及临床意义作者:杨琳,董作仁,潘崚,罗建民,徐世荣【摘要】为了探讨中期因子(midkine,MK)与急性髓系白血病(AML)患者预后的关系,本研究采用半定量RT-PCR方法检测65例AML患者与15例正常人骨髓单个核细胞(MNC)MK、bcl-2mRNA的表达,并对20例AML患者和5例正常人采用NC中MK基因的表达。结果显示:初治组、复发组和化疗缓解组MK基因表达水平分别为0.331±0.436,0.374±0.463和0.067±0.190,正常人MK基因表达阴性;MK基因表达阳性与表达阴性患者的首次完全缓解(

2、CR)率分别为63.16%和93.55%(P=0.01),MK基因表达阳性患者的复发率(100%)明显高于表达阴性者(40%)(P=0.019);多药耐药组与药物敏感组MK基因的表达率分别为57.69%和25.64%(P<0.01);MK与bcl-2基因表达呈正相关(r=0.556,P<0.001)。结论:AML患者白血病细胞可以产生MK,且MK阳性率的高低与AML病期相关,是影响AML患者近期预后的重要因素之一。MK可能通过上调bcl-2的表达抑制白血病细胞凋亡。【关键词】急性髓系白血病  ExpressionofMidkineinPati

3、entsiaandItsSignificance  AbstractThestudyedtoinvestigatetheexpressionofmidkine(MK)inbonemarroononuclearcells(BMMNC)from65acutemyeloidleukemiapatientsand15normalcontrols.ThemethodofRT-PCRinetheexpressionofMKmRNAinBMMNC.PartsofsampleseansofKpositivepatients(63.16%)aybeassocia-t

4、ediccellsisinducedbyupregulatingbcl-2expression.  Keyyeloidleukemia;midkine;prognosis  中期因子(midkine,MK)基因是近年来新发现的肝素结合性生长因子,其多种生物学活性与癌有关。近几年国外研究报道,MK在多种人类肿瘤组织中高表达,并参与肿瘤发病过程[1-3]。在髓系白血病细胞株中发现MK的异常表达,它可能参与白血病的发生、发展[4]。对AML患者表达情况的临床研究目前尚未有报道。我们分别应用RT-PCR和L患者MK基因与蛋白表达水平的变化,探讨MK表达与A

5、ML的近期预后和细胞凋亡的关系,推断其在AML发病中的可能作用。  材料和方法  病例  65例AML患者包括50例初治患者,15例复发患者,15例健康志愿者作为正常对照。患者均符合FAB诊断标准[5],其中M11例、M212例、M319例、M415例、M517例、M61例。男36例,女29例,中位年龄为32(14-64)岁。15例健康志愿者中男9例,女6例,中位年龄35(18-55)岁。髓系细胞株K562、HL-60由中国协和医科大学基础医学研究所细胞中心提供。  逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)  应用TRIzoL提取BMMNC的总RNA,

6、然后逆转录成cDNA并进行PCR扩增。MK上游引物:5′-CCAGGCTTGGCGTCTAGT-3′,下游引物:5′-ATGCAGCACCGAGGCTTCCT-3′,扩增产物445bp。bcl-2的上游引物:5′-CAACATCACCTATTGGATCC-3′,下游引物:5′-CGGGTGTAGAGTCTCTCGCT-3′,扩增产物318bp。由对照GAPDH的上游引物:5′-CGGAGTCAACGGATTTGGTCGATA-3′,下游引物:5′-AGCCTTCTCCATGGTTGGTGAACAC-3′,扩增产物374bp。扩增条件:对MK,94℃

7、变性45秒,60℃退火1分钟,72℃延伸2分钟,35个循环;对bcl-2,94℃变性60秒,61℃退火50秒,72℃延伸50秒,30个循环。对GAPDH,94℃变性40秒,55℃退火60秒,72℃延伸60秒,20个循环。取4μl扩增产物,同时加入4μlGAPDH扩增产物,经1.5%琼脂糖凝胶电泳(含溴化乙啶),90V,45分钟,EagleEyeⅡ读胶仪扫描定量,以MK/GAPDH、bcl-2/GAPDH的比值作为其mRNA相对表达水平。  细胞孵育  随机选取20例急性髓系白血病患者(包括复发患者2例,缓解期患者2例),5例正常人,分别无菌抽取骨髓

8、5ml,无菌条件下以淋巴细胞分离液(密度1.077)分离单个核细胞,用RPMI1640培养液洗2遍,以5×106/ml的接

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