天钩方治疗肾性高血压大鼠的实验研究论文

《天钩方治疗肾性高血压大鼠的实验研究论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、天钩方治疗肾性高血压大鼠的实验研究论文杨蕾，李红宇，宓穗卿，王宁生【摘要】目的观察天钩方对肾性高血压大鼠的降压作用，并探讨其可能的作用机制。方法应用“两肾一夹法”(2K1C)建立大鼠肾性高血压模型，观察不同剂量天钩方对模型大鼠血压、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响。结果天麻钩藤制剂各剂量组均能明显降低模型大鼠的血压，显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px和NO水平，明显降低血清中AngⅡ和MDA含量.freelechanism.Met

2、hodsTsuperoxidedismutase(SOD),malondialdehyde(MDA),glutathioneperoxidase(GSH-Px),angiotensinⅡ(AngⅡ)nitricoxide(NO),nitricoxidesynthase(NOS)ofexperimentalratmodelsuperoxidedismutase(SOD)andglutathionePeroxidase(GSH-Px)activities,increasedserumnitricoxide(NO)andnitricoxidesynthase(NOS)

3、contents,anddecreasedangiotensinⅡ(AngⅡ),malondialdehyde(MDA)contents.ConclusionTiangouDecoctionhassignificanteffectofantihypertension.Itstherapeuticmechanismmayberelatedtotheantioxidationfunctionandimprovingendothelialfunction.Keyadaz(岛津)公司;多功能酶标仪，SPECTRAFLUORPLUS，澳大利亚;LXJ-IIB型低速大容量多

4、管离心机，上海安亭科学仪器厂。2方法2.1造模、分组与给药大鼠以10%的水合氯醛(0.4ml/100g)腹腔注射麻醉后的大鼠仰卧固定于手术台上，剪去腹部体毛，5%碘伏消毒，75%酒精脱碘，盖上孔巾。沿腹正中线作手术切口打开腹腔，按无菌操作，小心钝性分离出左肾动脉，穿入无菌丝线，把直径为0.25mm的针灸针与肾动脉血管长轴紧贴平行放置，用无菌丝线扎紧肾动脉和针灸针后抽出针灸针，结果造成单侧肾动脉狭窄，对侧肾脏和动脉不触及。假手术组除结扎肾动脉外，其余手术操作均同上。术后3天内青霉素(3×104U/d)腹腔注射预防感染，造模4周后尾套法测量大鼠血压，每次重复3次取其

5、均值，以尾动脉收缩压超过140mmHg的大鼠作为模型大鼠。按血压高低分层后随机分为5组，每组8只，即模型对照组，阳性药物对照组，天钩方高，中，低剂量组，另设假手术组，共6组。按动物体表面积换算成等效剂量，天钩方高剂量组予20g/kg体质量，中剂量组予10g/kg体质量，低剂量组予5g/kg体质量，阳性组给予依那普利1.8mg/kg体质量，给药体积均为5ml/kg体质量，假手术组和模型组给予等体积的生理盐水，均为灌胃给药，2次/d，连续8周。2.2血压测定采用尾动脉脉搏测压法，在大鼠安静状态下进行血压测定，连续测3次收缩压，取平均值作为测压结果。正式实验前，适应性

6、测压约2周。待大鼠适应环境，血压稳定后，开始正式实验。2.3样本采集大鼠末次给药30min后，腹主动脉取血10ml，4℃1200×g离心10min，分离血清，-70℃冰箱保存待测。2.4指标检测血清SOD采用黄嘌呤氧化酶法测定;MDA采用TBA(硫代巴比妥酸)法测定;GSH-Px采用酶促反应法测定;NO采用硝酸还原酶法测定;NOS采用TBA(硫代巴比妥酸)法测定，AngⅡ采用Elisa法测定，均按试剂盒说明书操作。2.5统计学分析数据均以±s表示，应用SPSS13.0统计软件进行统计学处理，组间比较采用单因素方差分析One-DA、GSH-Px的影响与假手术组相比

7、，模型组中大鼠血清SOD、GSH-Px活性明显降低，MDA含量明显增加(P0.01)。与模型组相比，各给药组均能明显提高血清SOD、GSH-Px酶活力(P0.01)，降低血清MDA含量(P0.01)。结果见表3。表3天钩方对肾性高血压大鼠血清SOD，MDA，GSH-Px的影响3.4天钩方对肾性高血压大鼠血清NO，NOS，iNOS含量的影响与假手术组相比，模型组中大鼠血清NO含量明显降低，血清NOS和iNOS的活性明显增加(P0.01)。与模型组相比，各给药组均能明显提高血清NO含量(P0.01)，降低血清NOS和iNOS活性含量(P0.05，P0.01)。结果见

8、表4。4讨论在降压药物研