蛇床子素治疗肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚及其机制研究

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4、机制。方法：采用两肾一夹复制肾性高血压大鼠心肌肥厚模型，在用蛇床子素10mg／kg和20mg／kg治疗4周后，检测大鼠血压、心重指数、心肌中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH．Px)及丙二醛(MDA)的含量、血糖和血及心肌中游离脂肪酸(FFA)的含量。用光镜检查心肌组织病理学的变化。同时，采用l弭PCR法检测大鼠心肌组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)a、PPAR丫、肉毒碱棕榈酰基转移酶(CPT)．1、--@酰甘油酰基转移酶(DGAT)、葡萄糖转运体(GLUT)．4及转化生长因子(TGF)．plmRNA表达的情况。结果：用蛇床子素治疗后的大鼠血压、心重指数、

5、心肌中MDA和血及心肌中FFA含量均有不用程度的降低，尤其是蛇床子素20mg／kg组的作用更为明显(P

6、肌能量代谢和抑制心肌q口TGF．DI表达，以及减轻心肌的氧化应激有关。关键词g蛇床子素，心肌肥厚，高血压，氧化应激，心肌能量代谢，转化生长因子．Dl作者：周峰指导老师。谢梅林英文摘要蛇床子索对肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚的治疗作用及机制研究TherapeuticEffectofOstholeonRenovascularHypertension--InducedCardiacHypertrophyandItsPossibleMechanismsinRatsAbstractAim：Toinvestigatethetherapeuticeffectofostholeonrenovascula

7、rhypertension·inducedcardiachypertrophyinratsanditspossiblemechanisms．Methods：TheratmodelofcardiachypertrophyWaqestablishedbytwokidney—oneclip，followedbyoraladministrationofosthole10mg／kgand20mg／kgfor4weeks．Attheendoftheexperiment,thebloodpressure，heartweightindex，myocardialsuperoxidedismutase(

8、SOD)，glutathioneperoxidase(GSH-Px)andmalondialdehyde(MDA)contents，bloodglucoseandfreefattyacids(FFA)inserumandmyocardiumweremeasured．Pathomorphologicalchangesinmyocardialtissuewereexaminedunderalightmicroscope．ThemRNAexpressionsof