低剂量ala―pdt对人角质形成细胞生长和分泌细胞因子的作用研究

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时间:2018-11-26

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1、低剂量ALA―PDT对人角质形成细胞生长和分泌细胞因子的作用研究[摘要]目的:研究不同剂量5-氨基酮戊酸-光动力治疗(5-aminolevulinicacidphotodynamic,ALA-PDT)对体外培养的人角质形成细胞增殖的影响和分泌生长因子的作用。方法:首先以噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazoliumbromide,MTT)检测ALA-PDT对永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞系)增殖的影响,再用相同的方法检测ALA-PDT对分离的人角质形成细胞(kerotinocyte,Kc)增殖的影响,最后vXELISA法检测AL

2、A-PDT对Kc培养上清液中碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgroM和0.OlmMALA,红光21J/cm2)能促进HaCaT细胞和人角质形成细胞的增殖;高剂量ALA-PDT(0.5mMALA,红光21J/cm2)抑制其增殖。低剂量ALA-PDT干预24h后,bFGF分泌明显高于0.5mMALA组和单纯红光组;而VEGF呈现24h时轻度下降,24h后明显增加的趋势。结论:高剂量ALA-PDT抑制角质形成细胞的增殖,甚至杀伤细胞;低剂量ALA-PDT能促进角质形成细胞的增殖,并且促进角质形成细胞分泌bFGF和VEGF。中国6/vie  [关键词]

3、HaCaT细胞;角质形成细胞;光动力治疗;ALA-PDT;碱性成纤维细胞生长因子;血管内皮生长因子  [中图分类号]R339.38Q813.1  [文献标志码]A  []1008-6455(2017)01-0013-03  光动力治疗(photodynamictherapy,PDT)指的是在光敏剂参与下,以特定波长的光照射病灶区,产生氧化还原反应,生成各种高反应性的化学活性物质,达到治疗目的的新型治疗方法。5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinicacid,ALA)是目前光动力局部治疗中最常用的光敏剂之一。应用PDT治疗疾病过程中,研究者们发现高剂量PDT可

4、以杀灭肿瘤细胞和微生物,低剂量的则有抑制炎症,治疗光老化等作用。为了进一步了解低剂量光动力对人角质形成细胞的作用,本文拟研究不同剂量ALA-PDT对人角质形成细胞(kerotinocyte,Kc)增殖的影响和分泌细胞因子的作用。  1.材料和方法  1.1主要材料:改良1640培养基(赛默飞世尔生物化学制品有限公司)、小牛血清(gibco,新西兰)、二甲基亚砜(DMSO,成都市科龙化工试剂厂)、Epilife培养基(gibco,CascadeBiologics)、磷酸缓冲盐溶液(PBS,北京中杉金桥)、分离酶(Roche,日本)、胰蛋白酶、噻唑蓝(MTT,重庆索莱宝

5、)、5氨基酮戊酸(北京英发康美)、ELISA试剂盒(上海依科赛生物制品有限公司);LEDIA光动力治疗仪(武汉亚格光技术有限公司)。  1.2HaCaT细胞的分离培养和传代:HaCaT细胞系来源于上海中科院细胞研究所,由本实验室冻存传代。用常规方法复苏细胞后,使用含5%小牛血清的改良1640培养基在37°C二氧化碳培养箱常规培养。细胞增殖至铺满80%左右时,使用胰蛋白酶常温下消化数分钟,小牛血清终止消化,常规方法传代。  1.3Kc的分离培养和传代:皮肤来源于正常男子包皮环切术后包皮组织。取全层皮肤用PBS反复漂洗后,除去脂肪和结缔组织。剪碎皮肤移入分离酶中,4°C

6、过夜后分离表皮,热消化,1000rpm离心5min,加入Epilife培养基常规培养。细胞增殖至铺满80%左右时,使用胰蛋白酶冷消化,常规方法传代。  1.4实验分组与实验方法  1.4.1HaCaT细胞MTT实验:接种HaCaT细胞于3块24孔板,细胞密度40000个/孔,每块板均设4个组,A(ALAOmM,红光能量21J/cm2),B(ALA0.01mM,红光能量21J/cm2),c(ALA0.1mM,红光能量21J/cm2),D(ALA0.5mM,�t光能量21J/cm2)。各组培养24h后,按分组加入ALA避光孵育30min,633nm红光照射,分别于0h、

7、24h、48行MTT测A490值。  1.4.2人角质形成细胞MTT实验:接种角质形成细胞于3块96孔板,细胞密度104个/孔,分组和实验均同HaCaT细胞,最后也分别于0h、2411、48h行MTT测A490值。  1.4.3细胞因子ELISA检测:实验分组同人角质形成细胞MTT实验,每组培养24h,加入ALA避光孵育30min,633nm红光照射后,分别于0h、24h、48h收集细胞培养上清液,再按ELISA试剂盒说明书的方法,分别检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(YEALA-PDT干预48h后细胞部分脱离贴壁状态;其他浓度剂量的AL

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