胃炎康胶囊质量标准研究

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1、胃炎康胶囊质量标准研究雷晓利,吕虹静,李雨晴【摘要】目的用HPLC法建立对胃炎康胶囊中的芍药苷定量分析方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾(25:75)为流动相;检测波长为230nm,按外标法定量。结果芍药苷在0.058848~1.17696μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.99999,平均加样回收率为99.7%,RSD=0.14%(n=6)。结论本实验方法灵敏、准确、可靠,适合该制剂的质量控制。【关键词】HPLC法;胃炎康胶囊;芍药苷【Abstr

2、act】ObjectiveToestablishamethodfordeterminationofpeoniflorininethodsTheseparationedonDiamonsilC18column(150mm×4.6mm,5μm)ethanol-0.02mol/Lpotassiumdihydrogenphosphate(25:75)asamobilephasebymeansofexternalstandardmethod.Thedetection.ResultsThepeoniflorinhadgoodlinearrelat

3、ionintherangeof0.058848~1.17696μg(r=0.9999).Theaveragerecoveryethodissensitive,accurate,reliable,anditcanbeusedtocontrolthequalityofl/min;柱温为35℃;检测波长为230nm。本品连续进样时,为了缩短采样时间,应用梯度洗脱,即第30~35min采用甲醇-水(80:20)洗脱后,然后用甲醇-0.02mol/L磷酸(25:75)平衡10min后继续进样。在此条件下,供试品色谱中,在与对照品色谱相同的保留时

4、间处有色谱峰,与其他组分能达到较好分离。为了使芍药苷色谱峰达到基线分离,定量分析更准确,在系统适用性试验中规定理论塔板数不得低于2000。3溶液的制备3.1对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品适量,加甲醇制成60μg/ml的溶液,摇匀,即得。3.2供试品溶液的制备取胃炎康胶囊的内容物(约含芍药苷3mg),精密称定,精密加入稀乙醇50ml,称重,超声处理(功率240in,放冷,加稀乙醇补足重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。3.3空白对照溶液取按处方比例制成的除白芍的空白胶囊按“3.2”项下方法制成的空白对照溶液。4方法与结果4.1波长选

5、择芍药苷的测定波长参照《中国药典2005年版一部》白芍药材测定方法,选定为230nm。4.2空白干扰试验吸取上述对照品溶液、供试品溶液与空白对照品溶液各10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,结果在芍药苷相应位置上空白对照无干扰。结果见图1~3。4.3最低检出限和最低定量限4.3.1最低检出限精密称取芍药苷对照品13.89mg置50ml容量瓶中加甲醇至刻度溶解,取1.6ml置10ml容量瓶中加甲醇至刻度制成含芍药苷58.848μg/ml的溶液,进样1μl,计算得芍药苷的最低检出限为0.058848μg,信噪比为3.0。图1空白对照品图2供

6、试品图3芍药苷对照品4.3.2最低定量限取上述对照品溶液进样2μl,计算得芍药苷的最低定量限为0.117696μg。信噪比为21.5。4.4线性关系试验精密称取芍药苷对照品加甲醇溶解,制成含芍药苷58.848μg/ml的溶液,分别进样1、2、3、5、10、20μl;记录色谱图,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,计算回归方程为:Y=786.69329-0.139248,r=0.99999。结果表明,芍药苷在0.058848~1.17696μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,近似为过原点的直线,可采用外标一点法测定。4.5精密度试验取芍药

7、苷对照品溶液(C=59.040μg/ml)重复进样6次,每次进样10μl,芍药苷的峰面积RSD为0.3%(n=6),结果可知:该含量测定方法精密度良好。4.6重复性试验取本品内容物,分别精密称取6份,含量结果RSD为0.06%,结果表明该方法重复性良好。4.7回收率试验取胃炎康胶囊(批号:20050101,含量为1.339mg/粒)的样品内容物,精密称取9份,每3份为一组,每组分别为1粒内容物量的70%、100%和130%,分别精密加入芍药苷对照品溶液(C=0.4920mg/ml)2ml,按“3.2”项下方法操作制备供试液,测定,结果

8、平均回收率为99.7%,RSD为0.14%(n=9)。4.8稳定性考察取对照品溶液(C=59.040μg/ml),在0、2、4、6、8、12、24h,分别测定1次,进样10μl,考察峰面积RSD为0.6%(n=7),结果

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