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时间:2018-11-24
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1、舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏转化生子因子β1与结缔组织生长因子表达的影响论文【摘要】目的探讨舒洛地特对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法将SD雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立早期糖尿病肾病(DN)模型,成模20只,随机分为DN组、糖尿病肾病治疗组(DNS组),各10只,另有10只为对照组。DNS组予以舒洛地特(10mg·kg-1·d-1)肌肉注射。8a);放射免疫法测试大鼠尿微量白蛋白试剂盒(ADL公司);日立7600生化分析仪;兔抗TGF
2、β1、CTGF抗体(武汉博士德生物有限公司);抗体稀释液(Dako公司);EnVision免疫组化试剂盒(广州基因有限公司);BCA试剂盒(美国Pierce)。1.2模型建立和分组健康清洁级雄性SD大鼠35只,体重(200±20)g〔由沈阳军区总医院实验动物中心提供,使用许可证:SYXK(军200701T)〕。适应性喂养1g/kg1次腹腔注射。72h后大鼠眼眶采血测定空腹血糖。血糖>16.7mmol/L为造模成功,共有20只成功,随机分为DN组和DN舒洛地特治疗组(DNS组),各10只。DNS组给予舒洛
3、地特10mg/kg肌肉注射每日1次,共8l放入EP管中,以3000r/min离心5min后,将血清移入另一EP管中,采用日立7600生化分析仪检测血糖、血肌酐、血尿素氮。1.5计算肾脏肥大指数大鼠处死前称体重(BP2000图像分析系统,对图像进行灰度变换,使阳性面积与背景分开,进行自动测量。肾小球免疫组化TGFβ1、CTGF阳性面积测定:在光学显微镜计算机图像分析系统屏幕上,每例标本400倍镜下随机观察5个肾小球,分别计算每个肾小球TGFβ1、CTGF的阳性面积比值,即阳性面积/肾小球面积,取其平均
4、值进行统计学分析。1.8SF100μg/μl,aprotinin1μg/ml,leupeptin1μg/ml)中裂解,匀浆后冰浴30min,然后离心20min,提取组织蛋白,BCA法测蛋白浓度。取蛋白质上样100μg,进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,半干法转移至聚氟乙烯膜上,封闭液封闭,加入1∶200稀释的TGFβ1抗体,4℃过夜。0.05%TBST洗膜3次,ECL显影。以βactin的蛋白表达为参照。用ScionImage分析软件测定各条带灰度值,取其均值进行统计学分析。肾脏CTGF分析方法及过程同
5、TGFβ1。1.9统计学处理计量资料采用x±s表示,采用SPSS13.0统计软件。组间数据比较采用单因素方差分析。(方差齐时用LSD法、方差不齐时用Tamhane法)。2结果2.1各组24h尿微量白蛋白变化DN组及DNS组大鼠24h尿微量白蛋白定量均明显高于对照组(P<0.01),且DNS组大鼠24h尿微量白蛋白定量明显低于DN组(P<0.01)(表1)。2.2生化指标变化DN组大鼠与对照组比较,血糖、血肌酐均明显升高(P<0.01),血尿素氮无明显差异;DNS组大鼠与对照组比较,血糖、血肌酐均明显升高
6、(P<0.01,P<0.05),血尿素无明显差异;而与DN组比较,则血糖、血尿素氮、血肌酐均无明显差异(表1)。2.3体重、K的合成〔3〕。CTGF作为TGFβ1的下游因子,在DN时过表达,目前认为是DN发生的重要驱动因子之一。FN、Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型胶原是ECM的主要成分。CTGF可以上调系膜细胞中FN、Ⅰ型及Ⅳ型胶原蛋白等的表达,此过程是TGFβ依赖和非依赖的。CTGF不仅促进ECM合成的增加和沉积,而且还影响ECM的降解。McLennan等〔4〕研究表明CTGF可通过上调基质金属蛋白酶组织抑制剂(
7、TIMP1)等生成,直接影响ECM的降解,也可与TIMP1联合介导高糖和TGFβ对ECM降解的下调。本研究表明,8inoglycans,GAG)是由各种硫酸二糖直链组成的天然多糖衍生物,与核心蛋白通过共价键连接形成复合大分子物质蛋白聚糖,广泛分布于人体及动物内的各个器官。GAG作为体内蛋白聚糖的糖链成分,是ECM和细胞膜的主要组成成分,可以维持膜的选择通透性,在体内对肾脏的滤过功能有调节作用,减少尿蛋白的排泄。鉴于GAG可以减少尿蛋白,对肾脏有保护作用,国外在细胞分子水平研究了GAG对实验性糖尿病动
8、物的肾脏保护机制,但确切机制尚未明了,仅提出几种假说,例如下调蛋白酶活性、抑制乙酰肝素酶、调节血管紧张素Ⅱ介导的细胞信号传递、恢复肾小球基底膜的负电荷〔5~7〕。目前,人们已经从动物小肠提取分离、沉淀一种天然的血管壁GAG-舒洛地特。舒洛地特作为一种特异性的GAG,由80%的硫酸艾杜糖葡糖胺聚糖(IGS)和20%的硫酸皮肤素(DS)组成。动物实验及临床药理学研究证实,使用舒洛地特可以为内皮细胞提供有效的GAG。为了进一步探讨舒
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