糖皮质激素在实验性变态反应性脑脊髓炎中对调节性t细胞的作用

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1、糖皮质激素在实验性变态反应性脑脊髓炎中对调节性T细胞的作用【关键词】糖皮质激素;,脑脊髓炎,自身免疫性,实验性;,T细胞;,FOXP3;,IL  EffectofglucocorticoidonCD4+CD25+regulatoryTcellsinmiceentalautoimmuneencephalomyelitis  【Abstract】AIM:ToinvestigatethemodificationbyglucocorticoidonCD4+CD25+regulatoryTcellsinmiceentalaut

2、oimmuneencephalomyelitis(EAE).METHODS:Glucocorticoidorplacebo(controlgroup)icethathadbeenimmunizedyelinbasicprotEin(MBP)extractedfromthefreshspinalcordofOX.CD4+CD25+regulatoryTcellspecificFOXP3andbloodIL10etryandELISA,respectively.RESULTS:paredptomsthoseintheco

3、ntrolgroup.CONCLUSION:GlucocorticoidcanrelievethesymptomsofEAEbyincreasingregulatoryTcellsandthEIractivities,yelitis,experimentalautoimmune;Tcells;FOXP3;IL10  【摘要】目的:研究糖皮质激素在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)治疗中对调节性T细胞的调变作用.方法:采用从新鲜牛脊髓中提取的髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫诱导Balb/c小鼠成功诱发EAE后,分组注射糖皮质

4、激素或者安慰剂,在采用指标评估基础上,分别采用流式细胞术和ELISA方法检测CD4+CD25+调节性T细胞特异性FOXP3和血中IL10的表达水平.结果:与对照组相比,糖皮质激素注射组小鼠发病程度轻,调节性T细胞特异性FOXP3和血中IL10的表达水平均有明显差异.结论:糖皮质激素可能通过增加调节性T细胞的数量及活性,减轻EAE的症状,为临床治疗多发性硬化(MS)提供理论基础.  【关键词】糖皮质激素;脑脊髓炎,自身免疫性,实验性;T细胞;FOXP3;IL10  0引言  多发性硬化(multiplesclerosi

5、s,MS)是由T细胞介导的、以中枢神经系统(S)白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病[1].糖皮质激素可通过多种途径调节免疫功能,是目前治疗MS急性复发期的首选药物[2].在动物模型中,实验性变态反应性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)是一种由Th细胞介导的局限于中枢神经系统的迟发性超敏反应型自身免疫性疾病,被认为是人类MS公认的理想动物模型[3].本实验我们用从牛脊髓中提取出的髓鞘碱性蛋白(myelinbasicprotein,MBP),同时注射百日咳

6、杆菌菌液,诱发Balb/c小鼠产生EAE后,辅以糖皮质激素治疗,检测CD4+CD25+调节性T细胞特异性FOXP3和血中IL10的表达水平.  1材料和方法  1.1材料Balb/c雌性小鼠30只,6~8a公司,氢化可的松(hydroeortisone,HC)浓度为5g/L,由天津金耀氨基酸有限公司提供.检测鼠调节性T细胞的MouseTregFlop;DSystem公司.  1.2方法  1.2.1MBP的提取及定量MBP的提取参照  2.2小鼠调节性T细胞的检测在糖皮质激素治疗组,CD4+CD25+和FOXP3+的

7、调节性T细胞水平明显高于对照组[(15.8±3.2)%vs(2.4±1.6)%,P<0.05,n=5]和未治疗组[(15.8±3.2)%vs(2.9±1.5)%,P<0.05,n=5],对照组和未治疗组间没有明显差别[(2.4±1.6)%vs(2.9±1.5),P>0.05,n=5](图1).  图1糖皮质治疗组调节性T细胞的分布 略  2.3小鼠外周血IL10水平的检测在糖皮质激素治疗组,IL10水平高于对照组[(80.5±8.6)ng/Lvs(18.6±5.6)ng/L,P<0.05,n=

8、5]和未治疗组[(80.5±8.6)ng/Lvs(20.4±6.3)ng/L,P<0.05,n=5],对照组和未治疗组间没有明显差别[(18.6±5.6)ng/Lvs(20.4±6.3)ng/L,P>0.05,n=5].  3讨论  MS是T细胞介导的S脱髓鞘疾病,已致敏的T淋巴细胞通过血脑屏障进入脑内,在抗原呈递细胞作用下再次活化

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