体重监测下硫代乙酰胺诱导豚鼠肝纤维化模型

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1、体重监测下硫代乙酰胺诱导豚鼠肝纤维化模型.L.编辑。作者：王小平，赖远辉，许峰峰，甄宇洋【摘要】目的根据体重变化监测硫代乙酰胺(TAA)诱导豚鼠肝纤维化过程中个体反应差异,探索硫代乙酰胺诱导豚鼠肝纤维化模型的可行性。方法健康雄性豚鼠50只，随机分成三组：对照组10只;实验组40只(TAA六周组20只，TAA九周组20只)。实验组予浓度为0.03%TAA+750mg/LVitC饮用水诱导并不限量供应。肝组织用HE染色，Masson三色染色、Gomori银染色法。据肝组织内纤维组织增生状况分为5级：(S0，S1，S2，S3，S4);统计各个体肝纤维化程度。结果体重比较使用T

2、AA第七周：TAA六周组vs.TAA九周组，P>0.05，实验组间差异无统计学意义。各实验组内个体体重变化存在差异。纤维化形成统计：S0：(对照组10例)，S1：TAA六周组4例，S2:TAA六周组14例，TAA九周组5例，S3:TAA六周组1例，TAA九周组9例，S4:TAA九周组2例。结论本实验表明硫代乙酰胺可以诱导豚鼠肝纤维化模型。体重监测是一种无创、简便、安全、有效的监测手段。【关键词】肝纤维化;硫代乙酰胺;豚鼠　　[Abstract]ObjectiveToobserveguineapig’shepaticandsystemicresponsestothi

3、oacetamide(TAA)duringinductionofhepaticfibrosisonitoredbyodelinguineapigs.MethodsFiftyhealthymaleguineapigslyintothreegroups:controlgroup(n=10);experimentalgroup(n=40):thesix-inistrationof0.03%(econcentrationof0.75%Vit-Cinthedrinkingeasuredetime.Sectionsofliverabout5μmthicknesseandGomori

4、stainingmethod.Fibrosisentalgroupsentalgroups.S0:controlgroupentshoidecaninducehepaticfibrosismodelinguineapigs;asson三色染色、Gomori银染色法。根据肝组织内纤维组织增生状况分为5级。统计各个体肝纤维化程度。两名病理科专科医师参照2000年西安第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案中肝组织病理诊断标准[2],根据肝组织内纤维组织增生状况分为5级(S0，S1，S2，S3，S4)。　　1.5统计学处理所得数据用均数±标准差(x±s)表示

5、。用SPSS11.0统计软件进行多组资料t检验、Fisher精确检验法，P<0.05即认为差异有显著的统计学意义。　　2结果　　2.1生存情况与体重监测结果　　2.1.1生存情况饲养第七周末、第十周末用同法处理TAA六周组(19例)、TAA九周组(16例)与对照组(10例)，对照组无死亡;TAA六周组死亡率5%(1/20，1只为急性中毒重症肝炎死亡);TAA九周组死亡率20%(4/20，3只为豚鼠互相撕咬致死;1只为急性中毒重症肝炎死亡)。第七周末各组分为2只/笼。　　2.1.2体重监测结果　　2.1.2.1一般情况对照组体重按正常变化生理规律体重逐渐上升，体重增

6、加平稳，豚鼠毛发顺畅光泽好、食欲正常、活动正常。实验组：体重明显下降，幅度最大者超过100g，豚鼠毛发出现蓬松、食欲不振、活动减少，以上症状尤以体重变化大者为甚。第三、四周后体重缓慢回升，以后呈小幅度升降，个别逐渐上升。豚鼠毛发色泽、食欲、活动逐渐好转。　　2.1.2.2对照组与实验组组间体重均数比较第一周：TAA六周组(304.25±22.44)g、TAA九周组(303.50±36.60)gvs.对照组(317.50±39.94)g，P>0.05，各组间体重均数比较差异无统计学意义。第七周：TAA六周组(267.63±19.25)g、TAA九周组(276.56±

7、37.36)gvs.对照组(461.00±23.19)g，P<0.05，对照组与实验各组比较差异有显著的统计学意义;TAA六周组vs.TAA九周组，P>0.05，实验组间差异无统计学意义。各实验组内个体体重变化存在差异。见图1。　　2.2肝脏病理改变与纤维化分级　　2.2.1大体观察对照组肝脏质软、红润，实验组肝脏颜色不同程度变深，浅褐色，质地稍韧。　　2.2.2各组肝纤维化病理分级结果S0：对照组10例，S1：TAA六周组4例，S2:TAA六周组14例;TAA九周组5例，S3:TAA六周组1例;TAA九周组9例，S4:TAA