川芎嗪治疗实验性肾损伤机理的研究

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1、川芎嗪治疗实验性肾损伤机理的研究作者：谭洪华李霞薄爱华邢立强薛贵平【摘要】目的：观察川芎嗪治疗实验性免疫性肾损伤作用和机理，为中药治疗肾小球肾炎开辟新途径。方法：猪血清腹腔注射8周，复制大鼠实验性肾损伤模型，川芎嗪治疗4周后处死动物，检测尿蛋白、血清BUN和Scr含量，取肾组织制作光、电镜标本检查。结果：川芎嗪大、小剂量组尿蛋白、血清BUN和Scr含量较模型组明显降低（P<0.01），肾小球的病理形态学改变较模型组轻。结论：川芎嗪具有治疗大鼠实验性免疫性肾损伤的作用。【关键词】川芎嗪；肾损伤；药理学；疾病模型；大鼠【ABSTRACT】Objective:Tofurtherin

2、vestigatepossiblemunerenalinjurybytraditionalChinesemedicineTetramethylpyrazine(T).Methods:Ratsinistratedintraabdominallyfreshstoinduceimmunerenalingurymodelandthenethylpyrazinerespectively.UrineprotEin(UP),serumBUNandScreasuredandthekidneyspecimensabdomenandpreparedforlightandelectronmicrosc

3、opicexaminiation.Results:TheaboveUPandserumparametersinTgroupdidhavesignificantdifferencesodelcontrolgroup（P<0.01）.Lightandelectronmicroscopicexaminiationshoodelcontrolgroup,noobviouspathologicalchangesethylprazinehastheeffectofantiimmunerenalinjuryinrats.【KEYP）是从伞形科植物川芎（Ligusticumchuanxion

4、gHort）中提取分离的一种生物碱单体。为了探讨中药在抗肾损伤中的作用及机制，特复制免疫性肾损伤动物模型，用川芎嗪注射液进行治疗，旨在扩大川芎嗪用途，为临床有效治疗肾小球肾炎提供理论依据。1材料与方法1.1实验动物健康L腹腔注射每周2次，连续8周，尿蛋白定性为（++）以上者确定为肾损伤大鼠模型。1.3方法1.3.1分组大鼠随机分为四组：正常对照组、模型对照组、川芎嗪大剂量治疗组与川芎嗪小剂量治疗组，每组各12只。1.3.2给药正常对照组和模型对照组给生理盐水0.4mL/kg腹腔注射，1次/d；后两组用川芎嗪注射液进行治疗，大剂量治疗组0.4mL/kg；小剂量治疗组0.2mL/kg，

5、1次/d，共治疗4周。1.3.3指标测定各组大鼠分别在造模前、造模后、治疗后测定24h尿蛋白含量（磺基水杨酸比浊法）。断尾取血测定血清BUN和Scr，严格按照试剂盒说明测定。治疗结束后取肾组织常规制作石蜡及电镜切片。1.3.4统计学处理全部实验数据以x±s表示，组内前后比较用t检验，组间比较用单因素方差分析，所用统计软件为SPSS10.0。2结果2.1川芎嗪对大鼠尿蛋白的影响（见表1）模型组大鼠尿蛋白含量显著高于正常组（P<0.01），川芎嗪大、小剂量组治疗后尿蛋白含量显著低于模型组（P<0.01）。2.2川芎嗪对大鼠血清BUN、Scr的影响（见表2、表3）表1各组大鼠

6、不同时期的尿蛋白定量变化注：*与正常组比较P<0.01;△与模型组比较P<0.01;与治疗前比较▲P<0.05，▲▲P<0.01表2各组大鼠不同时期的血清BUN含量变化注：*与正常组比较P<0.01;△与模型组比较P<0.01;与治疗前比较▲P<0.05，▲▲P<0.01表3各组大鼠不同时期的血清Scr含量变化（注：*与正常组比较P<0.01;△与模型组比较P<0.01;▲▲与治疗前比较P<0.01模型组的血清BUN含量较正常组明显升高（P<0.01），川芎嗪大、小剂量组治疗后BUN含量较模型组明显降低（P&l

7、t;0.01）。模型组的血清Scr含量较正常组明显升高（P<0.01），川芎嗪大、小剂量组治疗后Scr含量较模型组明显降低（P<0.01）。2.3肾脏组织光、电镜观察光镜下模型组肾小球系膜细胞和基质增生，系膜区增宽，其间常有数量不等的中性粒细胞浸润，上皮细胞增生，形成新月体，肾小体毛细血管淤血；大剂量治疗组肾小体水肿不明显，各部分结构清晰；小剂量治疗组可见灶性肾小球毛细血管淤血。电镜下模型组肾小球内皮及上皮细胞显著肿胀变性，内质网扩张，形成大空泡，基底膜增