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时间:2020-04-07
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1、川莒嗪治疗实验性肾损伤机理的研究作者:谭洪华李霞薄爱华邢立强薛贵平【摘要】目的:观察川茸嗪治疗实验性免疫性肾损伤作用和机理,为中药治疗肾小球肾炎开辟新途径。方法:猪血清腹腔注射8周,复制大鼠实验性肾损伤模型,川苇嗪治疗4周后处死动物,检测尿蛋白、血清BUN和Scr含量,取肾组织制作光、电镜标本检查。结果:川莒嗪大、小剂量组尿蛋口、血清BUN和Scr含量较模型组明显降低(P<0.01),肾小球的病理形态学改变较模型组轻。结论:川莒嗪具有治疗大鼠实验性免疫性肾损伤的作用。【关键词】川莒嗪;肾损伤;药理学;疾病模型;大鼠[ABSTRACT]Objective:T
2、ofurtherinvestig&tepossiblewaysfortreatingimmunerenalinjurybytraditionalChinesemedicineTetramethylpyrazine(T)・Methods:RatswereadministratedintraabdominallyfreshswineserumtoinduceimmunerenalingurymodelandthenweretreatedwithTetramethylpyrazinerespectively.Urineprotein(UP),serumBUNandSc
3、rweremeasuredandthekidneyspecimensweretakenfromabdomenandpreparedforlightandelectronmicroscopicexaminiation.Results:TheaboveUPandserumparametersinTcontrolgroup(P&It;0.01)・Lightandelectronmicroscopicexaminiationshowedthat,comparedwithmodelcontrolgroup,noobviouspathologicalchangesweref
4、oundinthekidneyofTgroup・Conclusion:Tetramethylprazinehastheeffectofantiimmunerenalinjuryinrats・【KEYWORDS】Tetramethylprazine;Renalinjury;卩harmacology;Diseasemodel;Rat免疫性肾损伤是肾小球肾炎常见的病理类型,现代医学对本病尚缺乏满意的治疗方法。川茁嗪(Tetramethylpyra^ine,TMP)是从伞形科植物川茸(LigusticumchuanxiongHort)中提取分离的一种生物碱单体。为了探讨
5、中药在抗肾损伤中的作用及机制,特复制免疫性肾损伤动物模型,用川夸嗪注射液进行治疗,旨在扩大川茸嗪用途,为临床有效治疗肾小球肾炎提供理论依据。1材料与方法1.1实验动物健康Wistar大鼠48只,雌雄并用,分笼饲养,体重150〜175g,由河北医科大学实验动物中心提供。1.2动物模型制作取新鲜猪血液,离心制备血清,紫外线消毒。参照猪血清注射法[1]及血清病肾炎模型[2,3]复制免疫性肾损伤模型:鲜猪血清0.7mL腹腔注射每周2次,连续8周,尿蛋白定性为(++)以上者确定为肾损伤大鼠模型。1.3方法1.3.1分组大鼠随机分为四组:正常对照组、模型对照组、川劳嗪大剂量
6、治疗组与川写嗪小剂量治疗组,每组各12只。1.3.2给药正常对照组和模型对照组给生理盐水0.4mL/kg腹腔注射,1次/d;后两组用川茸嗪注射液进行治疗,大剂量治疗组0.4inL/kg;小剂量治疗组0.2mL/kg,1次/d,共治疗4周。1.3.3指标测定各组大鼠分别在造模前、造模后、治疗后测定24h尿蛋白含量(磺基水杨酸比浊法)。断尾取血测定血清BUN和Scr,严格按照试剂盒说明测定。治疗结束后取肾组织常规制作石蜡及电镜切片。1.3.4统计学处理全部实验数据以x±s表示,组内前后比较用t检验,组间比较用单因素方差分析,所用统计软件为SPSSlO.Oo2结果2.
7、1川苟嗪对大鼠尿蛋口的影响(见表1)模型组大鼠尿蛋白含量显著高于正常组川茸嗪大、小剂量组治疗后尿蛋白含量显著低于模型组(卩&吐;0・01)。2.2川茸嗪对大鼠血清BUN、Scr的影响(见表2、表3)表1各组大鼠不同时期的尿蛋白定量变化注:*与正常组比较P<;0.01;△与模型组比较P<0.01;与治疗前比较▲P<0.05,▲▲P<0.01表2各组大鼠不同时期的血清BUN含量变化注:*与正常组比较P<0.01;△与模型组比较P<0.01;与治疗前比较▲P<0・05,▲▲P<0・01表3各组大鼠不同时期的血清Scr含量变
8、化(注:*与正常组比较P
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