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时间:2018-11-21
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1、白英提取液对人肺癌A549细胞凋亡及Fas/FasL基因表达的影响论文涂硕,韦星,赵小曼,余乐涵,万福生【摘要】目的探讨白英提取液(STE)对人肺癌A549细胞凋亡及fas/fasL基因表达的影响。方法体外培养肺癌A549细胞,以0(正常对照组),10,20和40mg/mlSTE处理A549细胞48h.freelg/L顺铂(DDP)作为阳性对照。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TUNEL法检测凋亡率,半定量RT-PCR检测fas和fasLmRNA表达。结果与正常对照组比较,STE各浓度组细胞增殖抑制率显著上升(P﹤0.01),细胞
2、凋亡率明显升高(P﹤0.01),基因fasmRNA表达显著上升(P0.05或P0.01),而fasLmRNA表达明显下降(P0.05或P0.01)。结论STE通过上调fas基因和下调fasL基因表达,诱导细胞凋亡,从而抑制A549细胞增殖。【关键词】白英;A549细胞;细胞凋亡;Fas/FasL基因Abstract:ObjectiveToexploretheeffectsofSolanumlyratumThunb.Extract(STE)oninductionofapoptosisandtheexpressionoffasandf
3、asLgenesinA549cells.MethodsLungcancerA549cellsg/Lfor48h,andthecellsg/LDDPaspositivecontrol.TheproliferationinhibitoryrateinedbyTUNELmethod.TheexpressionoffasandfasLmRNAi-quantitiveRT-PCR.Resultsparedarkedly(P0.01).TheexpressionoffasmRNARNAarkedly(P0.05orP0.01)inSTEgro
4、ups.ConclusionSTEcaninduceapoptosisbyup-regulatingexpressionoffasandfasLgenes,andinhibitingthedevelopmentofA549cells.KeylyratumThunb.;A549cells;Apoptosis;Fas;FasL白英SolanumlyratumThunb.,ST为茄科植物,又称白毛藤,临床常用于鼻咽癌、肺癌、肝癌、肺癌、食道癌、胃癌等多种癌症治疗[1]。研究发现,白英提取液(STE)可通过上调fas和下调fasL基因表达
5、,诱导Hela细胞凋亡[2]。本研究通过体外细胞培养,观察STE诱导人肺癌A549细胞凋亡及其对fas/fasL基因表达的影响,探讨ST对肺癌作用的可能分子机制,为肺癌防治提供实验依据。1器材与方法1.1材料1.1.1细胞人肺癌A549细胞株由中科院上海细胞生物研究所细胞库提供。1.1.2试剂与仪器胎牛血清(FBS)、RPMI1640培养基为GIBCO公司产品,四甲基偶氮唑蓝(MTT)为上海普飞生物技术有限公司产品,原位细胞凋亡检测试剂盒为北京中杉金桥生物技术公司产品,总RNA提取试剂盒为BIODEV-TECH公司产品,Acces
6、sRT-PCRsystem为Promega公司产品,PCR引物为上海生物工程公司合成。KHBK3酶标仪(芬兰),倒置显微镜(Cioc),BX51型显微镜(OLYMPUS),PCR仪(杭州郎基)。1.2方法1.2.1STE的制备取ST(购买于江西南华医药有限公司中药材分公司,产地安徽)干品50g,用500ml水浸泡1h,加热煮沸后小火煎熬60min,室温冷却,120目网筛过滤,弃药渣,滤液离心(3000r/m,20min,2次)。取上清液,浓缩至50ml,调pH值为7.0~7.2,0.22μm过滤除菌,获生药含量为1.0g/mlST
7、E,-20℃保存备用,实验时将含10%胎牛血清RPMI1640培养液稀释至所需的药物浓度。1.2.2细胞培养和药物处理人肺癌A549细胞,以含100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素、10%FBS的RPMI1640培养液,在37℃,5%CO2的培养箱中培养,细胞生长至对数增殖期,更换含0,10,20mg/ml和40mg/mlSTE新鲜培养液,用DDP(25mg/L)为阳性对照组,药物作用时间均为48h。1.2.3癌细胞毒性实验(MTT法)将对数生长期的肺癌A549细胞移入96孔培养板中,细胞密度约1×104个/ml,每孔加入2
8、00μl细胞悬液,培养24h。弃掉孔内原培养液,加入含STE的含10%胎牛血清RPMI1640培养液200μl。每个药物浓度设4个平行复孔,另设DDP作用的阳性对照组和空白对照孔。培养48h,到终止培养前4h,每孔加入MTT(5mg/ml)20μl
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