冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文

冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文

ID:25567582

大小:56.00 KB

页数:7页

时间:2018-11-21

冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文_第1页
冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文_第2页
冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文_第3页
冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文_第4页
冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文_第5页
资源描述:

《冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、冰片对大鼠血小板胞浆内游离钙离子浓度的影响论文【摘要】目的研究冰片对血小板内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,以探讨其抗血小板聚集作用的可能机制。方法采用双波长Fura-2荧光法测定血小板胞浆内游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果在有无细胞外钙存在时,冰片血清均能够明显抑制5-HT诱导的血小板胞内[Ca2+]i升高(P0.05)。结论冰片可抑制血小板聚集,其作用机制可能与其抑制血小板胞浆[Ca2+]i升高有关。【关键词】冰片;血小板聚集;钙;5-羟色胺ChinaAbstract:ObjectiveToi

2、nvestigatetheeffectofborneloncytoplasmicfreecalciumlevelinratplateletsanditspossiblemechanismofanti-plateletaggregation.MethodsPlatelet[Ca2+]iinedbydoublebeamfluorescencespectrophotometricmethod.ResultsSO)、羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)均为Amersco公司产品;牛血清白蛋白(BSA),由华美生物工程公司提供

3、;Amresco公司产品;5-羟色胺硫酸肌酐,sigma公司产品,用0.1mol/LHCl溶液溶解后,用Tris-NaCl溶液调pH为7.4,分装,-70℃避光冻存;乙二醇双(2-氨基乙基)醚四乙酸(EGTA),MBCHEM公司产品,用新鲜配制的1mol/LNaOH配制成0.5mol/L的溶液(pH8.5);TritonX-100,Amresco公司产品,用三蒸水配成20%的溶液;ACD溶液含柠檬酸钠89mmol/L、柠檬酸16mmol/L、葡萄糖243mmol/L;无Ca2+的Hepes缓冲液含NaCl140

4、mmol/L、KCl3mmol/L、MgSO41mmol/L、Hepes10mmol/L、葡萄糖10mmol/L,用1mol/LNaOH调pH7.40;血小板负载液含NaCl140mmol/L、KCl3mmol/L、MgSO41mmol/L、Hepes10mmol/L、葡萄糖10mmol/L,0.4%BSA,用1mol/LNaOH调pH7.40,使用前预先通氧饱和;其它均为国产分析纯,所有试剂均用新鲜制备的三蒸水配制。1.3仪器LS-55荧光分光光度计,美国Perkin-Elmer公司产品。2方法2.1冰片含药

5、血清的制备取雄性SD大鼠20只,随机分为冰片组和溶剂对照组,每组10只。冰片组灌服冰片粟米油溶液(1.5g·kg-1)15ml·kg-1,给药1次,药后30min,腹主动脉取血,400r/min离心15min,分离血清,56℃水浴30min灭活,得冰片血清,置-70℃冰箱保存备用。溶剂对照组给等容量的粟米油,按上述方法制备空白血清。应用气相色谱法测得冰片血清中含冰片12.16μg·mL-1。2.2水洗大鼠血小板悬液制备大鼠以10%水合氯醛35mg/kg体质量腹腔注射麻醉,腹主动脉穿刺取血8ml,用ACD溶液以1

6、∶5(ACD∶血)的比例抗凝,在(20±2)℃下76×g离心15min,吸取上层富含血小板血浆(PRP),再将PRP在(20±2)℃下以500×g离心5min,弃上清,得血小板沉淀,用无Ca2+的Hepes缓冲液洗1次,450×g离心5min,弃上清,用无Ca2+的Hepes缓冲液悬浮。台朌蓝排斥试验检查细胞活性,活细胞率90%。2.3Fura-2/AM负载取1ml血小板悬液与1ml血小板负载液,5μmol/LFura-2/AM混匀,使得Fura-2/AM在血小板悬液中的终浓度为2.5μmol/L,37℃水浴避

7、光孵育40min,立即离心,弃上清,沉淀以无Ca2+Hepes缓冲液洗两次,再用无Ca2+Hepes缓冲液重新悬浮,调整血小板浓度为300~400×109个plt/L待测。2.4分组及给药负载后的血小板悬液分为3组,分别是空白血清组、冰片血清低浓度组、冰片血清高浓度组。各组均于测定前用相应的空白血清或冰片含药血清37℃孵育10min后,进行荧光测定。2.5荧光强度测定[1,2]取负载的血小板悬液37℃温孵5min,在PELS-55型荧光分光光度计上做荧光测定,固定发射波长为510nm,扫激发波长,如激发波长波峰

8、由380nm移至340nm,则表明Fura-2/AM已负载酯解进入细胞内。采用FFA模块的改变波长的时间扫描,激发波长分别固定在340nm、380nm,波宽5nm,发射波长固定在510nm,波宽5nm,记录Fura-2在激发波长340nm、380nm处测得的荧光强度比值(F340/F380),然后加入20μl20%的TritonX-100,测定Rmax,再加入20μl0.5mmol/L

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。