拟apoe对小鼠蛛网膜下腔出血及脑血管痉挛的治疗作用论文

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1、拟apoE对小鼠蛛网膜下腔出血及脑血管痉挛的治疗作用论文【摘要】目的：探讨新合成的拟载脂蛋白E（apoE）对蛛网膜下腔出血（SAH）的治疗作用及机制.方法：55只C57BL6/JL小鼠随机分为：假手术组，SAH组，低剂量（SAH＋apoE1410，0.6mg/Kg）组和高剂量（SAH＋apoE1410，1.2mg/Kg）组.显微操作戳破右侧大脑中动脉(MCA)和大脑前动脉(ACA)分叉处造成SAH模型.术后30min开始经尾静脉给药，每12h一次，连用3d.每日检测小鼠的一般精神状态、神经功能评分、综合运动能力评分.术后第3日测量MCA直径.结果：术后SAH

2、组小鼠精神萎靡，食欲下降.freel，与SAH组（55.2±17.8）μm比较，平均缩小了59%（P0.05）；低、高剂量组MCA分别为（91.4±16.4）μm和（83.5±13.6）μm，与SAH组（55.2±17.8）μm比较，MCA痉挛程度下降（P0.05）.神经功能评分在SAH组（6.7±1.8）明显低于假手术组（21.0±0.0,P0.05）；高剂量组（10.6±4.8）、低剂量组（10.9±2.6）的神经功能评分分别明显高于单纯SAH组（6.7±1.8,P0.05）；但在两个剂量组间未见差别（P0.05）.综合运动能力评分在SAH组（58.8±25

3、.7）明显低于假手术组（272.2±25.7,P0.05）；高剂量组（95.5±13.2）,低剂量组（95.6±18.5）的综合运动能力分别明显高于单纯SAH组（58.8±20.9,P0.05）.结论：外源性拟apoE对SAH及脑血管痉挛有一定的治疗作用，其机制与降低神经系统对损伤的炎性反应有关，拟apoE有可能成为治疗SAH的新措施.【关键词】蛛网膜下腔出血；拟apoE；apoE基因；脑血管痉挛载脂蛋白E（apoliopoproteinE，apoE）在中枢神经系统的生理、病理作用越来越受到重视.完整的apoE分子量大，正常状态下不能通过血脑屏障，限制了其作为外

4、源性药物的治疗性应用［1］.内源性apoE或脑室内注射apoE全蛋白通过下调中枢神经系统炎症反应、减轻氧化应激、抗兴奋性氨基酸毒性、直接增加神经营养等作用发挥神经保护作用［2］拟apoE（133149）是体外重组来自apoE受体结合区的一个17肽，外源性给药能透过血脑屏障，同时保留了apoE全蛋白的许多特性［3-4］.但有关体外重组apoE片断用于SAH的治疗性研究，目前国内外还少见报道.蛛网膜下腔出血（subarachnoidhemorrhage,SAH）患者脑脊液apoE水平下降，提示apoE与SAH的病理机制有关［5-6］.本研究采用静脉给药，旨在探讨拟

5、apoE1410对实验性SAH及脑血管痉挛是否具有治疗作用.1材料和方法1.1材料拟apoE1410的合成：拟apoE1410，cetylASAibLRKLAibKRLLamide，12肽，分子量：1410D.由北卡罗来纳州立大学肽合成实验室合成.Leica手术显微镜（德国Leica公司）；显微手术用器械，包括弯头手术镊，手术剪刀，阻血夹及其持器等（瑞士）.小动物呼吸机，麻醉机，血气分析仪（美国Harvard公司）；转棒仪（意大利UgoBasile公司）；图像采集及图像分析系统(加拿大图像研究公司，型号MCIDM5)；脑血管灌注装置，灌注胶（

6、杜克大学多学科神经保护实验室）.1.2方法1.2.1动物分组及SAH模型制备C57BL6/JL雄性小鼠55只，12～14g/kg）组（14只）和高剂量（SAH＋apoE1410，1.2mg/kg）组（16只）.将小鼠气管插管，连接呼吸机，监测血压、血气和体温，控制在生理状态，显微手术戳破大脑中动脉(middlecerebralartery，MCA)和大脑前动脉(anteriorcerebralartery，ACA)分叉处造成SAH模型.拟apoE1410溶于PBS，经尾静脉注射，SAH术后30min开始第一次，每12h一次，共用3d，其它两组只注射生理盐水.

7、1.2.2神经功能检测评分