心脑静胶囊质量标准研究论文

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1、心脑静胶囊质量标准研究论文.freelm，5μm）;硅胶G，青岛海洋化工厂;对照品均由中国药品生物制品鉴定所提供;所用试剂均为色谱纯和分析纯。2黄柏的薄层鉴别取本品5g，加甲醇50ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，加于中性氧化铝柱（3g，内径1.0cm，长10.0cm，干法上柱）上，以甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液［1］。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法［2］试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液3μl

2、，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（6:3:1.5:1.5:0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。3黄芩苷的含量测定3.1对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含62.4μg的溶液，即得。3.2供试品溶液的制备［2］取重量差异项下的本品0.5g，研细，精密称定，加70%乙醇40ml，加热回流提取3h，放冷，滤入100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次

3、洗涤残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，即得。3.3阴性对照品溶液的制备取不含黄芩的处方，按制备工艺制成缺黄芩的阴性对照品，再按供试品溶液的制备方法制成阴性对照品溶液。3.4色谱条件［3］色谱柱:C18柱（ZORBA×—C18，250×4.6mm，5μm）;流动相:甲醇-0.05%磷酸（47:53）;检测波长:280nm;进样量5μl;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。3.5线性关系考察精密吸取黄芩苷对照品溶液2、4、6、8、10μl注入液相色谱仪，测定峰面积。以峰面积积分值为纵坐

4、标，进样量为横坐标，绘制标准曲线，回归方程y=320.3235415x-82.237429，γ=0.9994，线性范围:0.1248～0.6240μg。3.6精密度试验精密吸取对照品溶液5μl，注入液相色谱仪，连续进样5次，依法测定，结果RSD为0.65%，表明机器灵敏度较好。3.7稳定性试验取同一供试品溶液，进样5μl，分别在0、8、16、24、48h测定，结果所得5个数据的RSD为1.16%，表明黄芩苷在供试品溶液中48h内稳定。3.8重现性试验取同一批样品，按样品测定相下方法连续测定5次，结果RSD为1.66%，表明该方法重

5、现性良好。3.9回收率试验取同一批样品（含量为17.03mg.g），共5份，分别精密加入黄芩苷对照品适量，按供试品溶液的制备方法制成检测溶液，并依法测定，结果平均回收率为99.1%，RSD为1.45%，方法可行。3.10样品测定取3批样品，每批2份，测定样品中黄芩苷含量，结果3批样品040601、040602、040603含量（mg.g）分别为17.46、17.32、17.58。4小结4.1在供试品溶液的制备过程中，由于方中药味多干扰较大，采用了多种处理方法进行了试验，结果表明上述方法黄芩苷提取完全，杂质对分离无干扰，选择性较强。

6、4.2含量测定在选择流动相的过程中，曾以甲醇-水-磷酸（47:53:0.2），甲醇-0.4%磷酸溶液（45:55），甲醇-0.05%磷酸（47:53）为流动相对黄芩苷的分离进行考察，结果以甲醇-0.05%磷酸（47:53）为流动相分离效果最好。【