2型糖尿病肾损伤大鼠模型的建立和肾脏cd34表达论文

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1、2型糖尿病肾损伤大鼠模型的建立和肾脏CD34表达论文.freelg/kg)。所有大鼠在STZ注射10d与30d时做灌胃葡萄糖耐量试验(OGTT)。放免法测定血清胰岛素,免疫组化染色观察肾脏CD34的阳性表达。结果糖尿病肾损伤大鼠空腹血糖(FBG)显著高于正常对照组(P0.01),血糖值在注射完STZ后1~3个月比较稳定;24h尿蛋白从1个月后一直持续上升;空腹血清三酰甘油(TG)和游离脂肪酸(FFA)水平显著高于正常对照组(P0.05);尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)显著高于正常对照组(P0.01);在糖尿病肾损伤大鼠的肾脏中CD34出现高表达。结论高脂

2、喂养联合低剂量STZ注射的糖尿病大鼠模型拟2型糖尿病肾病发生的主要病理生理过程,具有高血糖以及血脂异常和肾功能损伤等基本特征;肾损伤可能与CD34有关。【关键词】糖尿病;大鼠;链脲佐菌素;CD34;动物模型Abstract:ObjectiveToinvestigatethemetabolismcharacteristicsandCD34varianceofSDratsmodelsaleSDratsizedintotalforage,50intheDMgroupfeedingcholateaddingintothenormalfeeds.Intravenou

3、sinjectionofSTZafterfeeding4g/kg).Alltheratsinsulineasuredbyradioimmunoassay(RIA)andimmunohistochemistrystainingolecular.ResultsFBGofratsonthsafterinjectionofSTZ,onth,fastingserumtriglyceride(TG)andfreefattyacids(FFA)creatinine(P0.01).CD34shoainpathologicalandphysiologicalprocesso

4、ftheoccurrenceoftype2diabetesmodelratsbodythefundamentalcharacteristicsofhyperglycemia,bloodfatabnormityandrenalinjury.CD34mayberesponsiblefortherenalinjury.Keyalmodel胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗所导致的体内葡萄糖和脂质代谢紊乱是2型糖尿病的主要病理生理基础和显著特征1。前期实验研究中所用的动物模型大多采用的是单纯用化学药物链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)或四氧嘧啶(Allox

5、an)破坏胰岛β细胞所致的糖尿病模型,但其胰岛素分泌绝对缺乏的特点与2型糖尿病的病理特征和临床特点不符。笔者运用高脂饲料喂养结合小剂量STZ一次性尾静脉注射的方法,历时4个月成功地复制出2型糖尿病及肾损伤的大鼠模型,并对大鼠血糖进行了监测,描记了大鼠注射STZ后4个月内的血糖和尿蛋白的变化曲线,并观察到了CD34在肾损伤大鼠的肾脏中有高表达。1实验材料1.1动物及造模4周龄雄性SD大鼠第四军医大学实验动物中心提供,合格证号:SCXK(军)2002-00560只,体重为(165±12.5)g。随机将大鼠分为2组:正常组(A组)10只;糖尿病模型组(B组)50

6、只;正常组喂食普通饲料,糖尿病模型组喂食高糖、高脂肪含量的饲料。糖尿病模型组大鼠在高糖、高脂饲料喂养4周后尾静脉注射低剂量STZ(30mg/kg)1次。所有大鼠自由饮水,喂食时间为每日下午5点至次日上午8点。1.2试剂胰岛素放射免疫分析盒,北京北方生物技术研究所产品,批号060520;血清游离脂肪酸(FFA)试剂盒,批号20060322,南京建成生物工程研究所产品;总胆固醇(TC)试剂盒,批号2006050160,浙江东瓯生物工程有限公司产品;三酰甘油(TG)试剂盒(批号220401)、尿素氮(BUN)试剂盒(批号050101)、肌酐(Cr)试剂盒(批号3

7、20251),均由中生北控生物科技股份有限公司提供;STZ,美国Sigma公司生产。1.3仪器微量血糖测定仪:美国罗氏公司生产;UV-2501PC型分光光度计:日本岛津仪器厂生产;大鼠恒温手术台:南京六合生理生化仪器厂生产;LXJ-Ⅱ型离心沉淀机:上海医用分析仪器厂生产;MD-100半自动生化分析仪。2实验方法2.1灌胃葡萄糖耐量试验(OGTT)用20%葡萄糖溶液2g/kg灌胃,在空腹、服用后3O、60、120min定时从鼠尾取血,测定血糖水平。分别在STZ注射10d和30d时测定,共2次。2.2采集肾脏标本用25%乌拉坦麻醉大鼠,打开腹腔,从腹主动脉取血

8、,充分暴露手术视野,在腹腔的两侧找到肾脏,将标本迅速放入4%多聚甲

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