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时间:2018-11-18
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1、N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物对大鼠血流动力学的影响论文何小英,王锦芝,郑锦鸿【摘要】目的研究N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物(FB8~FB11、FB13)对麻醉大鼠血流动力学的影响,并分析构效关系。方法麻醉正常血压SD大鼠,经右颈总动脉插管至左心室,右股动脉插管后,分别静脉注射不同目的化合物,BL420型生物机能实验系统记录观察血流动力学效应。结果与给药前相比,FB9和FB11组平均动脉压明显下降(P<0.01);FB13组降低(P<0.05)的同时,心率、左心室收缩压和左心室压变化速率最大值显著
2、降低。结论FB9和FB11具有较强的降压作用.freelodynamicsinratsandanalyzestructure-activityrelationship.MethodsCathetersoralarteryandtheleftventriclethroughrightmoncarotidartery.Afterivadministrationofdifferentpoundsinanaesthetizedrats,hemodynamicindexesentsystem.Resultsp
3、aredentperiods,theMAPatthe1~5minsignificantlydecreasedinFB9andFB11group(P<0.01).FB13grouphastheeffectofdecreasingMAP(P<0.05),HR,LVSP和±dp/dtmaxonanesthetizedrats.ConclusionPharmacologicalstudiesinvivosuggestedthatFB9andFB11significantlydecreasedbloodpre
4、ssureandhardlyinhibitedthemyocardialsystolicanddiastolicfunctions,FB13hasahypotensiveeffectandchrontropiceffectontheheartofrats.Keyodynamics;structureactivityrelationship氟哌啶醇(haloperidol,Hal)为经典丁酰苯类抗精神病药物,石刚刚[1,2]等在基础药理研究中发现氟哌啶醇具有扩张冠状动脉的活性,此作用与多巴胺受体无关
5、,而可能与钙离子通道有关。前期研究中,本课题组选择以N苄基氟哌啶醇氯化物F7为先导物(见图1),设计并合成多种不同的N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物[3-5]。本文选择从整体水平上考察目的化合物对SD大鼠血流动力学的影响,进一步分析此类化合物在心血管活性方面的构效关系。1材料与方法1.1动物SD大鼠,体质量250~300g,♂,广州第一军医大学实验动物中心提供,动物合格证号:粤检证字2003A054号。1.2试剂和仪器目的化合物由汕头大学医学院药物研究室提供,结构由中国药科大学分析测试中心鉴定,实验
6、前用体积分数为0.35%的聚乙二醇400(PEG400,化学纯,上海化学试剂公司生产)溶解配成所需浓度;肝素钠注射液(上海第一生化药业公司上海生物化学制药厂生产);乌拉坦(美国Sigma公司)。BL420型生物机能实验系统(四川成都泰盟科技有限公司);YH3型压力传感器(北京三友卓越科技有限公司);FA2104型电子天平(上海天平仪器厂)。1.3方法1.3.1目的化合物合成以N苄基氟哌啶醇氯化物F7为先导物,利用氢化硼钠还原氟哌啶醇为氢化氟哌啶醇,再与不同取代氯苄化合物在回流下反应得到5个目的
7、化合物N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物FB8~FB11、FB13,其化学结构式如图1。图1N取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物FB8~FB11、FB13化学结构(略)Fig.1ChemicalstructuresofthetitlepoundsFB8~FB11、FB131.3.2血流动力学监测SD大鼠称重,质量浓度为400g/L乌拉坦2.5mL/kg腹腔注射麻醉,仰卧位固定,肝素化后导管行右股动脉插管监测记录血压(BP)、经右侧颈总动脉插管至左心室监测左室压(LVP),将BP和LVP信号分别经YH3型压力
8、传感器输入BL420信号记录分析系统,自动测取、显示左室压力和动脉血压微分图及血流动力学各项指标:心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左心室压变化速率最大值(±dp/dtmax)等指标。并同步监测肢体Ⅱ导联心电图。受试动物随机分为3组,每组10只:①生理盐水组;②溶剂组:用体积分数为0.35的PEG4005mg/kg代替生理盐水;③实验组:目的化合物分别以5mg/kg舌下静脉推注给予,持续观察60min。1.4
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