不同剂量米非司酮在人工流产术后宫内残留的安全性分析

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1、不同剂量米非司酮在人工流产术后宫内残留的安全性分析罗茹蓉甘肃省白银市第二人民医院甘肃白银730900【摘要】目的：探讨分析不同剂量米非司酮在人工流产术后宫内残留的安全性。方法：选取我院妇科2015年3月-2015年9月收治的人工流产术后84例患者,釆用随机分组法将其分为对照组和3个研究组，每组各21例，对照组患者采用常规药物头孢克肟治疗，3组研究组均在常规药物治疗的基础上采用不同剂量的米非司酮治疗，A组剂量50mg/d，B组剂量100mg/d，C组剂量150mg/d，比较这四组治疗前后患者体内血β人绒毛膜促性腺激素(血&beta/HCG)的含量变化及B超检测结果的临

2、床效果。结果：治疗前，4组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物大小差异很小，不具有统计学意义(P>0.05)；治疗后，3个观察组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物大小均有一定程度改善，且观察组B的改善效果最为显著，且差异有统计学意义(P<0.05)；在临床疗效上，与其他3组相比，观察组B的疗效最为显著，>1.差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论.•适度剂量的米非司酮药物在人工流产术后对患者体内血β-HCG含量和宫内残留物的改善效果最为明显，临床疗效显著，且安全性较高，值得在临床上进一步推广其应用价值。【关键词】米非司酮；人工流产术后；宫内

3、残留；安全性人工流产在临床上是指妊娠3个月内采用人工或药物的方式终止妊娠,是较为安全的一种流产措施。然而，目前随着临床上剖宫产率的不断增加，且人工流产比率的直线攀升，人工流产后出现较多的并发症，不安全因素也大量涌现，缓解人工流产后宫内残留问题成为临床治疗的焦点问题［1］。米非司酮可有效清除术后宫内残留，终止早孕、并对月经周期起到良好诱导作用，促使患者宫颈恢复到成熟状态［2］。米非司酮的药物剂量，根据药效来定，在临床实践中得到验证。木研究采用不同剂量的米非司酮治疗人工流产术后宫内残留，并对其安全性进行分析，其详情报道如下。1资料和方法1.1临床资料本研究选取的研究对象均是我院妇

4、科2015年3月-2015年9月收治的人工流产术后患者84例，采用随机分组法将其分为对照组和3个研究组（A组、B组和C组），每组21例，年龄24-36岁，平均年龄（28.36±2.81）。其纳入标准：①人工流产术后15d阴道存在出血现象；②经B超检测宫内存在异常冋声;③体内血β-HCG的含量大于150mlU/ml。排除标准:①疑是宫外孕者；②年龄超过36岁者；③UI服头孢克圬和米非司酮等药物过敏者等。4组患者的临床资料比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。1.2治疗方法在人工流产术后，对照组患者采用常规药物头孢克肟片治疗：头孢克肟片（规格:

5、O.lg/片;批准文号:国药准字H20060648;产地:宁波双伟制药有限公司），餐后U服，1片/次，2次/d，7d为一个疗程，连续3个疗程；观察组患者采用米非司酮治疗：米非司酮（规格：25mg/片；批准文号：H20000629;产地：上海新华联制药冇限公司），每晚在餐后睡前口服，观察组A服用剂量：2片/次，1次/d，7d为一个疗程，连续3个疗程；观察组B服用剂量：4片/次，其服用次数和疗程同观察组A;观察组C服用剂量：6片/次，苏服用次数和疗程亦同观察组A。4组患者均在治疗前后米用B超检测体内血β-HCG含量变化和宫内残留物大小。1.3观察指标及其疗效标准所有患者

6、在连续3疗程后，比较并分析4组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物清除情况等。其疗效评定标准：若治疗后，血β-HCG含量恢复正常，经期正常iL阴道无出血情况，则为显效；若治疗后，血β-HCG含量基本正常，经期正常且阴道基本无出血情况，则为有效；若治疗后，血β-HCG含量依旧很高，阴道依旧存在出血情况，则为无效，需实施清宫治疗，其临床治疗有效率为显效和有效在各组人数中所占比例。1.4统计学方法采用SPSS18.0软件对治疗前后所得数据进行统计学分析，体内血β-HCG含量和宫内残留物大小为计量数据，采用表示，治疗后4组患者的临床疗

7、效情况为计数数据，米用［n，％］表不，均米用P值检验，以P<0.05为检验结果差异有统计学意义。2结果2.1治疗前后4组患者体内血β-HCG含量变化情况治疗前，4组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物大小差异很小,不具有统计学意义（P〉0.05）;治疗后，3个观察组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物大小均有一定程度改善，且观察组B的改善效果最为显著，且差异有统计学意义（P<0.05），详见表1。表14组患者体内血β-HCG含量和宫内残留物情况比较（）2.2治疗后