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1、不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效及安全性分析杨世英(四川三台县妇幼保健院四川三台621100)【摘要】目的：探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性差异。方法：将90例子宫肌瘤患者按照数字表法随机低剂量组、中剂量组及高剂量组，各30例，治疗3个月后，比较三组患者之间的临床疗效及不良反应发生情况。结果：B组和C组的子宫及肌瘤体积在治疗后，均较A组治疗后明显缩小(t=4.25、4.01、5.12、4.85,P<0.05)。B组和C组在治疗3个疗程后总有效率均明显高于A组(χ2=4.26、5.19,P<0.05)。A组和B组在治疗后不良反应发生率均明显低于
2、C组(χ2=11.88、5.45,P<0.05)。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤效果肯定，尤其对于近绝经期及要求生育妇女提供了一条保守治疗的新途径，每日口服米非司酮12.5mg可能是较为理想的治疗剂量。【关键词】米非司酮；剂量；子宫肌瘤【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)08-0039-02Clinicalefficacyandsafetycomparisonondifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofuterinefibroids【Abstract】ObjectiveTocomp
3、aretheclinicalefficacyandsafetyofdifferentdosesofmifepristoneinthetreatmentofuterinefibroids.Methods90patientswithuterinefibroidswererandomlydividedintolowdosegroup,mediumdosegroupandhighdosegroupaccordingtothenumbertablemethod.30casesineachgroup,3monthsaftertreatment,clinicalefficacyandsafety
4、werecomparedbetweenthethreegroup.ResultsAftertreatment,theuterineandmyomavolumeofBgroupandCgroupweresignificantlyreduced(t=4.25,4.01,5.12,4.85,P<0.05).ThetotaleffectiverateofBgroupandCgroupweresignificantlyhigherthanthoseinAgroup(χ2=4.26,5.19,P<0.05).TheincidenceofadversereactionsinA
5、groupandBgroupwassignificantlylowerthanthatinCgroup(χ2=11.88,5.45,P<0.05).ConclusionClinicaleffectofMifepristoneintreatinguterinefibroids,especiallyfornearmenopauseandwomen'sfertility.Itprovidednewwayforaconservativetreatment.Dailyoraladministrationofmifepristone12.5mgmaywasanidealthera
6、peuticdoseintreatmentofuterinemyoma.【Keywords】Mifepristone;Dose;Uterinefibroids本研宄将收治的90例子宫肌瘤患者按照数字表法随机低剂量组、中剂量组及高剂量组，治疗3个月后，比较三组患者之间的临床疗效差异及不良反应发生情况，现将研宄结果报道如下。1.资料与方法1.1一般资料选取2009年9月〜2013年9月在我院妇科接受治疗的子宫肌瘤患者90例，年龄25〜45岁，平均年龄(32.32±7.14)岁;平均孕次(1.35±1.25)次;肌瘤体积0.25〜251.58cm3,平均体积(
7、55.32±40.52)cm3。按照随机数字表法将90例子宫肌瘤患者随机分为A、B、C三组，每组各30例，经统计学分析发现A、B、C三组患者的年龄、病例分型、孕次及肌瘤体积比较均无明显差异，具有可比性(P>0.05)o具体见表1。1.2方法A组给予U服米非司酮片(国药准字H10950347,浙江仙琚制药股份奋限公司生产，批号120705)10mg,1次/d,从月经周期第2天开始服药，连服24天为1个疗程，停药7天，再开始下一个疗程。B组给予口服米非
