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1、环孢素A联合康力龙、沙立度胺治疗骨髓增生异常综合征31例临床分析田红旗(河南省洛阳市屮心医院血液科河南洛阳471009)【中图分类号】R551.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2010)36-0090-02【摘要】目的探讨环孢素A联合沙立度胺、康力龙治疗骨髓增生异常综合征的有效性和安全性。方法设治疗组和对照组,治疗组31例:环孢素A3mg/(kg·d),康力龙6mg/d,沙立度胺每晚睡前门服,初始剂量50mg/d,然后每周剂量递增50mg/d,达200mg/d维持,以上三药均依患者耐受不良反
2、应情况确定维持剂量并连用3—6个月。对照组28例:予康力龙(剂量同前),维A酸50—60mg/d及输血、对症治疗。结果治疗组完全缓解(CR)3例(9.67%),部分缓解(PR)8例(25.8%),血液学指标改善(HI)13例(41.93%),总有效率77.42%(24/31),未发现严重不良反应,常见为乏力,便秘,水肿,肝肾功能轻度异常等,对症处理后好转。对照组:无CR,PR4例(14.28%),HI7例(25%),总有效率39.28%,与治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)o结论环孢素A联合康力龙、沙立度胺治
3、疗骨髓增生异常综合征有效率高,不良反应轻微,可以耐受。【关键词】骨髓增生异常综合征环孢素A沙立度胺康力龙骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞恶性克隆性疾病。好发于老年人,发病率为2.5-12/10万,少部分病人向白血病转化,多部分人死于骨髓造血功能衰竭。长期以来,如何提高MDS疗效,降低病死率,延长患者生命,一直是广大血液病医生努力的方向。我们自2001年开始应用环孢素A联合康力龙、沙立度胺治疗低危型MDS31例,取得良好效果,现报告如不。1对象与方法1.1对象选择我院2001年4月一2009年12月血液科住院治疗
4、患者31例为治疗组,其中男18例,女13例,中位年龄51岁(17—78岁),按WHO诊断分型(2000年),RA17例,RAS3例,RCMD8例,MDS—u2例,5q-综合征1例;另选同期住院患者28例为对照组,其中男16例,女12例,中位年龄56岁(27—78岁),RA16例,RAS1例,RCMD7例,MDS—u3例,5q-综合征1例。全部患者均经临床,骨髓穿刺,骨髓活检及骨髓细胞染色体分析确诊,染色体核型异常21例,多以5、7、8号异常。1.2方法治疗组:环孢素A3mg/kg/d,康力龙6mg/d,沙立度胺开始50mg
5、/d,睡前服,然后每周剂量递增50mg/d,达200mg/d维持,以上3种药物联合,每3个月1个疗程,每一疗程结束吋评估1次,若出现疗效或病情稳定则继续应用1一2个疗程,若疾病进展,2疗程无效,则退出治疗组,改用其他治疗方法。对照组:予康力龙(剂量冋前),维A酸50—60mg/d及输血、对症治疗。1.3统计学分析临床疗效以百分率表示,采用x2检验。1.4疗效观察临床疗效判断标准采用WHO工作组提出的新疗效标准[1】。2结果2.1疗效治疗组31例,3个月后血液学完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)3例,血液学指标改善(HI
6、)16例,稳定4例,疾病进展恶化6例,对出现疗效或病情稳定的25例患者继续治疗1疗程后再次评价,则2个疗程CR3例(9.67%),PR8例(25.8%),HI13例(41.93%),总有效率77.42%(24/31),血红蛋白最早于10天开始上升,中位起效时间49天,有效者以血红蛋白上升最快,其次为白细胞,血小板上升最慢,其中血红蛋白上升大于20g/L22例,脱离输血17例,血小板上升大于30×109/L17例,骨髓染色体核型改善23%。对照组28例,2个疗程后无CR,PR4例(14.28%),HI7例(25%
7、),总有效率39.28%(11/28),两组比较P<0.05。2.2不良反应大多数患者冇良好的耐受性,本方案常见的不良反应是剂量依赖性和可逆性。环孢素A不良反应主要表现为多毛、齿龈增生、手颤,有3例尿素氮轻度升高,环孢素A减量后肾功能恢复正常。康力龙应用3个月以上,主要为肝功损伤,以谷丙转氨酶轻度升高常见,经保肝治疗后改善。沙立度胺200mg/d,以乏力、便秘、闲倦、手足麻木常见,•其中4例嗜睡、便秘明显,1例手足麻木严重,经改变服药吋间(晚餐后)、对症处理和沙立度胺减量至100-150mg/d后好转。全部病例没有因
8、为不良反应退出治疗组,无治疗相关性死亡。3讨论MDS是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,具奋发展为急性白血病的高风险性,0前尚无十分冇效的治疗方法,环孢素A可以阻止T细胞激活及TNF、IFN-γ、FAS等细胞因子介导的细胞凋亡,且无促进疾病进展作用。康力龙在人体内经还原酶作用生成5&