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时间:2018-11-12
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1、维生素E抑制3T3L1前脂肪细胞的分化【关键词】维生素E;碘;3T3L1;增殖;分化;肥胖;MTT;油红O染色法[ABSTRACT]Objective:TostudytheeffectsofvitaminEonproliferationanddifferentiationof3T3L1preadipocyte.Methods:TheeffectofvitaminEontheproliferationof3T3L1inedbyMTT.OilredOstaininginethedifferentiationrateandlevelof3
2、T3L1preadipocytes.Results:VitaminEinhibitedthedifferentiationofpreadipocytesat10μmol/Land100μmol/L.Conclusions:VitaminEcouldinhibitthedifferentiationof3T3L1preadipocyte.[KEYTT;Oilredstaining维生素E除了具有抑制多元不饱和脂肪酸及磷脂质被氧化,保护细胞膜的抗氧化作用外,还具有许多非抗氧化的功能。我们以往的实验中发现维生素E对营养性肥胖小鼠具有降低体重的
3、作用[1,2],为了进一步研究其作用机制,本实验利用3T3L1前脂肪细胞研究维生素E对前脂肪细胞增殖和分化的影响。1材料与方法1.1材料DMEM培养基和HEPES购于Gibco公司,胎牛血清购于杭州四季青公司,1甲基3异丁基黄嘌呤(1methyl3isobuthylxanthine,IBMX)、地塞米松(dexamethasone,DEX)、胰岛素(insulin)、油红O(Oilred)、噻唑蓝(MTT)、维生素E均购于Sigma公司。1.2方法1.2.1细胞培养3T3L1前脂肪细胞用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基,在
4、5%CO2、37℃培养箱中生长,根据细胞状况每2天换一次培养液。3T3L1前脂肪细胞融合达70%时,胰蛋白酶消化、传代。1.2.2细胞增殖实验将3T3L1前脂肪细胞以5×103的密度接种于96孔板,分为4组,培养基中维生素E终浓度分别为0、1、10和100μmol/L(对照组及1、10、100μmol/L维生素E组),每组6孔。培养72h后用MTT比色法以波长490nm测定各孔吸光度(OD)值。1.2.3细胞分化实验实验分为对照组及1、10、100μmol/L维生素E组,每组6孔。配制诱导培养液为DMEM培养基+0.5mmol/L的IB
5、MX+1.0μmol/LDEX+5mg/L的胰岛素,配制分化培养液为DMEM培养基+0.5mmol/L的IBMX+1.0μmol/LDEX。4组诱导和分化培养液中的维生素E终浓度分别为0、1、10、100μmol/L。将3T3L1前脂肪细胞5×103的密度接种于96孔板。细胞完全融合后2d(此时为诱导分化的第0天),换为诱导培养液,在第48小时(第2天)后换为分化培养液,第4天及以后的换液不加任何诱导分化剂,第8天细胞用10%的甲醛固定1h后,用油红O工作液(2mg/mL)染色2h,弃去油红O,用双蒸水充分洗干净,培养板放入37℃温箱使残
6、余水分蒸发掉,用异丙醇溶解细胞内的油红O,在510nm波长测吸光度。1.3统计学处理 数据用±s表示,采用SPSS12.0统计软件进行单因素方差分析,与对照组比较采用Duntt检验,P<0.05为差异有统计学意义。组别nOD490对照组60.696±0.0581μmol/L维生素E组60.668±0.067*10μmol/L维生素E组60.689±0.031*100μmol/L维生素E组60.630±0.095*注:与对照组相比,*P<0.05。2.2维生素E对3T3L1前脂肪细胞分化的影响1μmol/L维生素E对前脂肪细胞分
7、化没有影响,而在10~100μmol/L时可抑制前脂肪细胞的分化(图1、2,表2)。10μmol/L组、100μmol/L组细胞脂肪含量分别为对照组的57%、34%。图1维生素E对3T3L1前脂肪细胞分化的影响注:A为对照组维生素E前脂肪细胞油红O染色;B为10μmol/L组维生素E前脂肪细胞油红O染色;C为100μmol/L组维生素E前脂肪细胞油红O染色图2维生素E对3T3L1前脂肪细胞分化的影响(×300)表2维生素E对3T3L1前脂肪细胞分化的影响(±s)组别nOD510对照组60.452±0.0111μmol/L维生素E组60
8、.413±0.01010μmol/L维生素E组60.259±0.081*100μmol/L维生素E组60.153±0.016*注:与对照组相比,*P<0.05。3讨论当前,
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