欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:23560502
大小:80.00 KB
页数:5页
时间:2018-11-09
《关于左炔诺孕酮宫内缓释系统配合中药固冲汤治疗围绝经期功血的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、绝经关于左炔诺孕酮宫内缓释系统配合中药固冲汤治疗期功血的临床观察湖南省娄底市屮医医院417000摘要:目的:探讨分析左快诺孕酮宫内缓释系统配合屮药固冲汤治疗围绝经期功血的临床疗效。方法:回顾性分析2011年5月至2014年9月间我院接治的68例围绝经期功血患者的临床记录资料,将其随机分为两组:治疗组34例,应用左炔诺孕酮宫内缓释系统配合屮药固冲汤治疗;对照组34例,仅应用左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗。治疗后,比较两组疗效。结果:治疗组的总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具统计学意义(P<0.0
2、5)o治疗后治疗组的子宫内膜厚度、月经量明显小于对照组,血红蛋白水平高于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:左炔诺孕酮宫内缓释系统配合屮药固冲汤治疗围绝经期功血的临床疗效显著,值得临床推广应用。关键词:左炔诺孕酮;固冲汤;围绝经期功血[Abstract]Objective:toanalysisoflevonorgestrelreleasingintrauterinesystemcombinedwithtraditionalChinesemedicineGuchongsoupinthetreatme
3、ntofperimenopausaldysfunctionaluterinebleedingofclinicalefficacy.Methods:aretrospectiveanalysisofMay2011toSeptember2014inourhospitalaftertreatmentof68casesofperimenopausaldysfunctionaluterinebleedinginpatientswithclinicaldata,dividedfortwogroups:treatmentgroup(
4、34cases),applicationoflevonorgestrelreleasingintrauterinesystemcombinedwithtraditionalChinesemedicinedecoctioninthetreatmentofSolidRamjet;34casesinthecontrolgrouponlywithlevonorgestrelreleasingintrauterinesystemintreatment.Aftertreatment,comparetheefficacyofthe
5、twogroups.Results:thetotaleffectiverateofthetreatmentgroupwas70.59%,whichwashigherthanthatofthecontrolgroup().Thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Theendometrialthicknessandmenstrualvolumeinthetreatmentgroupweresignificantlylowerthanthoseinthecon
6、trolgroup,andthehemoglobinlevelwassignificantlyhigherthanthatinthecontrolgroup(P<O.O5).Conclusion:thelevonorgestrelreleasingintrauterinesystemcombinedwithtraditionalChinesemedicineGuchongsoupinthetreatmentofperimenopausaldysfunctionaluterinebleedingofclinica
7、lcurativeeffect,worthyofclinicalapplication.[keyword]levonorgestrel;GuchongDecoction;climactericdysfunctionaluterinebleeding.功能失调性子宫出血简称之为功血,是一种常见于围绝经期妇女的生殖内分泌系统疾病。临床表现为月经周期紊乱、经期延长、经量增加以及阴道流血等,严重时需将子宫切除,从而严重影响女性的身心健康[1]。本研究将2011年5月至2014年9月间我院接治的34例围绝经期功血患者应用左炔诺
8、孕酮宫内缓释系统配合中药固冲汤治疗,现做如下报告。1.临床资料与方法1.1一般资料选择2011年5月至2014年9月间我院接治的68例围绝经期功血患者,将其随机分为两组。治疗组34例,年龄40〜54岁,平均(46.52±5.33)岁;病程1〜6.5年,平均(3.17±1.35)年。对照组34例,年龄38〜53岁,平均
此文档下载收益归作者所有