核因子κb、整合素αⅴβ3与卵巢癌血管生成关系的

《核因子κb、整合素αⅴβ3与卵巢癌血管生成关系的》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、核因子κB、整合素αⅤβ3与卵巢癌血管生成关系的【关键词】血管生成　【摘要】目的研究核因子κB（nuclearfactorκB，NFκB）、整合素αⅤβ3与人卵巢上皮性癌(humanovarianepithelialcarcinoma,hOEC)血管生成的关系。方法原发性人卵巢上皮癌（hOEC）36份、卵巢良性肿瘤及正常卵巢各15份，应用免疫组化方法（ABC法）检测NFκB、整合素αⅤβ3、微血管密度（microvesseldensity,MVD）在hOEC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达。结果NFκB、αⅤβ3和MVD在hOEC中的阳性表达率分别为7222

2、%、6667%和（4398±3373）%，在良性肿瘤组织中的表达率分别2667%、667%和（1308±907）%；在正常卵巢组织中的表达率分别为1333%、0和（710±542）%，hOEC组各指标的阳性率均显著高于良性卵巢肿瘤组及正常对照组（P<005）。hOEC中NFκB、αⅤβ3与MVD的相关系数分别为06203、06661，各指标与MVD均显著相关（P<001）。NFκB阳性表达者αⅤβ3的阳性表达率为8571%，显著高于NFκB阴性表达者αⅤβ3的表达率（为25%）（P<005）。结论NFκB、αⅤβ3在hOEC中高表达与其血管生成

3、密切相关，NFκB可能通过上调αⅤβ3表达而起核心调节作用。【关键词】核因子κB；整合素αⅤβ3；人卵巢上皮癌组织；血管生成　　Thestudyofrelationshipsbetanovarianepithelialcarcinoma(hOEC).Methods36hOEC,15ovarianbenigntissuesandnormalovarytissuealovariantissuegroupsmunohistochemicalstaining(ABCmethod).Results　TheexpressionratesofNFκB,integrinαⅤβ3

4、andMVDinhOECorandalovariantissue.TheexpressionratesofNFκB,integrinαⅤβ3andMVDinhOECorandnormalovariantissue.ThecorrelationcoefficientbetayplaythekeyrolebyupregulatetheexpressionofintegrinαⅤβ3.　　【Key，请2位病理学专家重新阅片，依据ingeninternational产品，购自深圳晶美生物有限责任公司，批号（lotnumber,LN：AMF080），抗FⅧRag为Dako

5、公司产品（LN：117），抗NFκB为美国SantaCruzBiotechnologyInc产品（LN：sc-8008），均购自基因有限责任公司；抗整合素αⅤβ3单抗为PharMingeninternational产品，购自深圳晶美生物有限责任公司（LN：18060620）；中性树胶为中国上海标本模型厂产品（LN：970125）　　13方法常规免疫组化ABC法。　　14结果判定NFκB、整合素αⅤβ3的表达根据免疫组化染色阳性的细胞比例判定。NFκB、整合素αⅤβ3均定位在胞核和胞浆，按5%以上细胞浆或细胞核呈棕黄色染色者为表达阳性，5%～30%细胞阳性染色定为

6、（+），30%～50%细胞阳性染色定为（++），阳性细胞比例＞50%定为强阳性（+++），＜5%的细胞着色或细胞与背景一致不着色定为阴性（-）。MVD计数，先在低倍镜下全面观察切片，以确定MVD最高处。再在高倍镜下，记录5个视野内微血管数，取其平均值作为该病例的MVD值。　　15统计学方法应用SPSS90版统计软件包,各组NFκB、整合素αⅤβ3、MVD表达的差异应用卡方检验；NFκB、整合素αⅤβ3与MVD的相关性应用Spearn分析。检验水准为α=005。　　2结果　　21MVD在三组组织的表达FⅧRag免疫组化阳性产物呈棕黄色细颗粒状，主要定位于肿瘤细胞间

7、质的内皮细胞,呈环状或点状（图1）。hOEC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组MVD均数分别为4398±3373、1308±907、710±542,3组间比较,hOEC组显著高于卵巢良性肿瘤组及正常卵巢组织组（P<001），良性组与正常卵巢组差异无显著性（P>005）。　　22NFκB、整合素αⅤβ3在三组组织的表达NFκB、整合素αⅤβ3免疫组化阳性产物均呈棕黄色细颗粒状，主要定位于肿瘤细胞胞浆和胞核，见图2、图3。hOEC组NFκB、整合素αⅤβ3的阳性率分别为7222%、6667%，各指标阳性率均显著高于卵巢良性肿瘤组及正常组（P<005）。见表

8、1。　　表1NFκB、整