核因子κB、整合素αⅤβ3与卵巢癌血管生成关系的研究

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1、核因子κB、整合素αⅤβ3与卵巢癌血管生成关系的研究【关键词】血管生成【摘要】目的研究核因子κB、整合素αⅤβ3与人卵巢上皮性癌(humanovarianepithelialcarcinoma,hOEC)血管生成的关系。方法原发性人卵巢上皮癌36份、卵巢良性肿瘤及正常卵巢各15份，应用免疫组化方法检测NFκB、整合素αⅤβ3、微血管密度在hOEC、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达。结果NFκB、αⅤβ3和MVD在hOEC中的阳性表达率分别为7222%、6667%和%，在良性肿瘤组织中的表达率分别2667%、667%和%；在正常卵巢组织中的表达率分别为1333%、0和%，hOEC组各指标

2、的阳性率均显著高于良性卵巢肿瘤组及正常对照组。hOEC中NFκB、αⅤβ3与MVD的相关系数分别为06203、06661，各指标与MVD均显著相关。NFκB阳性表达者αⅤβ3的阳性表达率为8571%，显著高于NFκB阴性表达者αⅤβ3的表达率。结论NFκB、αⅤβ3在hOEC中高表达与其血管生成密切相关，NFκB可能通过上调αⅤβ3表达而起核心调节作用。【关键词】核因子κB；整合素αⅤβ3；人卵巢上皮癌组织；血管生成ThestudyofrelationshipsbetweennuclearfactorκB,integrinαⅤβandtheangiogenesisofovariancan

3、cer【Abstract】ObjectiveTostudytherelationshipsbetween,integrinαⅤβandtheangiogenesisofhumanovarianepithelialcarcinoma(hOEC).MethodshOEC,1ovarianbenigntissuesandnormalovarytissuewereselected,andtheexpressionsofNFκB,integrinαⅤβandMVDinhOEC,benignandnormalovariantissuegroupsweredetectedbyimmunohistoch

4、emicalstaining(ABCmethod).Results　TheexpressionratesofNFκB,integrinαⅤβandMVDinhOEC%,6667%and(4398±3373)%,respectively,whichwere667%,667%and(1308±907)%inbenigntumorandwere1333%,0and(710±542)%inthenormalovarianexpressionratesofNFκB,integrinαⅤβandMVDinhOECwerehighersignificantlythanthoseinovarianben

5、igntumorandnormalovariancorrelationcoefficientbetweenNFκB,integrinαⅤβandMVDwere0620and06661respectively.ThereweresignificantrelationshipbetweenNFκB,bFGFandMVD(P【Keywords】NFκB；integrinαⅤβ3；hOEC；angiogenesis　　卵巢上皮癌的生长、转移和预后与肿瘤新血管生成密切相关，抑制肿瘤血管的生成在卵巢癌的治疗中具有巨大的潜力［1,2］，有研究报道核因子κB检测卵巢上皮性癌组织、卵巢囊肿、正常卵巢组织中

6、NFκB、整合素αⅤβ3的表达，同时定量检测MVD，以研究NFκB与卵巢癌血管生成及与整合素αⅤβ3表达的关系,以初步探讨NFκB在卵巢癌血管生成中的作用及其可能的机制。1材料与方法11标本来源收集1995～XX年昆明医学院肿瘤医院病理科hOEC标本和良性卵巢肿瘤手术标本。标本经10%福尔马林固定，常规石蜡包埋，连续切片，厚4μm，请2位病理学专家重新阅片，依据WHO规定标准判定病理学诊断、组织学类型和组织分级。hOEC6份，术前均未接受化疗或放疗；卵巢良性肿瘤15份；同时选择因子宫肌瘤切除手术的15份正常卵巢组织作对照。12实验试剂ABC免疫组化试剂盒为PharMingenintern

7、ational产品，购自深圳晶美生物有限责任公司，批号，抗FⅧRag为Dako公司产品，抗NFκB为美国SantaCruzBiotechnologyInc产品，均购自基因有限责任公司；抗整合素αⅤβ3单抗为PharMingeninternational产品，购自深圳晶美生物有限责任公司；中性树胶为中国上海标本模型厂产品13方法常规免疫组化ABC法。14结果判定NFκB、整合素αⅤβ3的表达根据免疫组化染色阳性的细胞比例判定。NFκB