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时间:2018-11-02
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1、反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素【摘要】 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量。方法以NovaPakC18(3.9mm×300mm,4.0μm)为色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360nm;流速0.7ml·min-1;柱温40℃。结果槲皮素的进样量在0.01299~0.6496μg范围内,山柰素的进样量在0.01334~0.6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.03%和97.34%,RSD分别为1.16%(n=6)及1.42
2、%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法。【关键词】苦丁茶含片;高效液相色谱法;槲皮素和山柰素 Abstract:ObjectiveToestablishanRP-HPLCmethodfordeterminationofthecontentofquertetinandkaempferolinKudindchatablets.MethodsTheNova-PakC18column(3.9mm×300mm,4.0μm)obilephaseethanol-0.4%H3PO4(50∶50),thedetec
3、tion,theflol·min-1,thetemperaturepferolethodissimple,rapidandaccurate.ItcanbeusedfordeterminationofthecontentofquertetinandkaempferolinKudindchatablets. Keypferol 冬青属苦丁茶是我国南部及西南部民间传统的天然药用植物,具有清热解毒、生津、提神、益智、抗衰老、调血压、降脂等作用[1,2]。有文献报道[3,4]苦丁茶中含有丰富的黄酮类化合物,熊果酸及多种皂苷,其中有些黄酮苷元(槲皮素、山柰
4、素、异鼠李素等)含量与银杏叶相当[4]。为了对广西苦丁茶进行开发利用,同时为了方便和满足临床的需求,我们拟研制开发新制剂——苦丁茶含片。本文采用高效液相色谱法测定了苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量,以期为苦丁茶含片质量控制提供参考。 1仪器与试药 Aters液相色谱仪(illennium32数据处理系统)。槲皮素和山柰素对照品(中国药品生物制品检定所,批号分别为:0081-9304,0861-200002),甲醇(色谱纯);磷酸(分析纯),水为重蒸水。苦丁茶含片(本院自制)。 2方法及结果 2.1色谱条件色谱柱为Nova-PakC18柱(3
5、.9mm×300mm,4.0μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长360nm;流速0.7ml·min-1;柱温40℃。 图1高效液相色谱图(略) 2.2溶液的制备 2.2.1对照品溶液的制备精密称取槲皮素对照品8.12mg和山柰素对照品8.34mg,分别置50ml容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得浓度为0.1624mg·ml-1的槲皮素对照液和浓度为0.1668mg·ml-1的山柰素对照液。 2.2.2供试品溶液的制备取苦丁茶含片20片,精密称定(平均片重为0.5108g),研细,精密称取细粉约2.0g置具
6、塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理20min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,过滤,精取续滤液10ml,置100ml锥形瓶中,加甲醇10ml,25%盐酸溶液5ml,置水浴中加热回流0.5h,取出后迅速冷至室温,转移至50ml量瓶中并用甲醇定容至刻度,摇匀,经0.45μm微孔滤膜过滤,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。 2.2.3阴性溶液的制备按处方制备不含苦丁茶浸膏的阴性样品,同供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。 2.3空白对照实验分别取对照品溶液、供试品溶液、阴性空白对照液,按上述色谱条件测定。结果见
7、图1,表明空白无干扰。 2.4线性关系考察分别精密吸取“2.2.1”项下配制的槲皮素对照液和山柰素对照液各0.1,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0ml置同一25ml量瓶中,加甲醇定容至刻度,摇匀,按上述色谱条件,进样20μl,测定槲皮素及山柰素的峰面积。以进样量(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标绘制标准曲线,结果回归方程为:槲皮素Y=5392003X-67439(r=0.9999),山柰素Y=5304855X+478(r=0.9999)。结果表明,槲皮素的进样量在0.01299~0.6496μg范围内,山柰素的进样量在0.013
8、34~0.6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。 2.5精密度实验精密吸取上述混合对照品溶液(槲皮素12.992μ
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