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时间:2018-11-02
《脂质体转染反义脱氧寡核苷酸对k562细胞α珠蛋白》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、脂质体转染反义脱氧寡核苷酸对K562细胞α珠蛋白【摘要】本研究查明脂质体转染反义脱氧寡核苷酸(ASON)对K562细胞α珠蛋白基因表达的抑制作用及对细胞增殖的影响,探讨基因调控治疗β地中海贫血的新思路。设计合成靶向α珠蛋白基因的ASON,并与正义寡核苷酸(SON)和空白对照进行比较。采用脂质体转染技术将ASON、SON与K562细胞共同培养,用荧光显微术、流式细胞术检测脂质体转染效率,用实时荧光定量RTPCR法检测K562细胞中α珠蛋白基因表达情况,并通过CellCountingKit8(C
2、CK8)法观察脂质体转染ASON技术对细胞增殖的影响。结果表明:脂质体转染效率在ASON作用24h达到最高,脂质体转染ASON组的α珠蛋白基因表达水平显著低于SON和空白对照组(p<0.01),并对细胞的增殖有明显的抑制作用,上述效应呈浓度依赖性。结论:脂质体转染ASON能特异性的抑制K562细胞中α珠蛋白基因表达,可能会成为β地中海贫血基因治疗的一个新靶点。【关键词】脂质体转染EffectofLiposomalTransfectionofAntisenseOligodeoxynucle
3、otideonAlphaglobinGeneExpressionandProliferationofK562CellsAbstractTheobjectiveofstudyaltransfectionofantisenseoligodeoxynucleotide(ASON)onalphaglobingeneexpressionandproliferationofK562cells,toexploretheneia.TargetedASONofalphaglobinaltransfectio
4、n,ASON,SONicroscopyandfloetry(FCM),thealphaglobingeneexpressionofK562easuredbyrealtimePCR,andtheproliferationofK562inedbyCellCountKit8assay.Theresultsindicatedthatthehighestefficiencyaltransfection,thegeneexpressionlevelofalphaglobininASONgroupea
5、nanner.ItisconcludedthattheliposomaltransfectionofASONinhibitsthealphaglobingeneexpressionofK562cells,aybetheneia.Keyetransfection;antisenseoligodeoxynucleotide;K562cell;cellproliferation;βthalassemiaJExpHematol2007;15(5):1065-1069β地中海贫血是一种对人类健康危害严
6、重的遗传性溶血性贫血病,其病理特征是β珠蛋白基因发生突变,引起β珠蛋白链合成减少,造成α与非α珠蛋白链的比例失衡,α珠蛋白链过剩,在红细胞内形成包涵体,导致骨髓无效红细胞生成和溶血。理论上基因治疗是最理想的方法,因而近20年来基因调控成为倍受人们关注的β地中海贫血治疗方法之一。目前针对β地中海贫血的基因调控治疗研究较多的停留在导入正常的β珠蛋白基因,或对剪接缺陷突变的β珠蛋白链修复上,使之恢复正常剪接,产生正常的β珠蛋白链。与其他研究不同之处在于,我们设计靶向α珠蛋白基因的ASON,通过基因调控
7、技术,从分子水平封闭部分α珠蛋白基因,以期待能抑制相应的α珠蛋白链合成,改善α与非α珠蛋白链的比例失衡状况,为探讨基因调控治疗β地中海贫血寻找新的靶点。我们以K562细胞作为实验对象,用脂质体作为转染ASON的载体以增加细胞的吸收度及提高导入率,观察其对K562细胞α珠蛋白基因表达的抑制作用及对细胞增殖的影响。K562细胞的培养及传代将K562细胞(购自中国科学院上海细胞生物学研究所)接种于含10%胎牛血清的RPMI1640(GibcoBRL公司产品)培养液中,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的
8、培养箱中培养,细胞生长良好,隔天换液并传代1次,细胞处于对数生长期成活率>95%。寡核苷酸(全硫代)的合成和纯化从GenBank(序列号为:BC005931)获得α珠蛋白基因mRNA全序列,利用RNAstructure4.2设计ASON,并用前期预实验进行分析和筛选;获得最佳ASON序列:5′CAGCACCATGGTGGGTTCTC3′,SON序列:5′GTCTTGTCGGCAGGAGAC3′。全硫代反义脱氧寡核苷酸由上海英骏生物技术有限公司合成和纯化,并在寡核苷酸3′端带入异硫氰
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