先天性脊柱侧凸的手术治疗进展

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1、先天性脊柱侧凸的手术治疗进展【关键词】先天性脊柱侧凸先天性脊柱侧凸是由于胚胎期脊柱椎体发育异常而引起的脊柱畸形，往往在出生后即可发现，新生儿发病率估计为005°广01%［1］。北京协和医院［2］报道其比例占所有脊柱侧凸畸形的519%,发病率仅次于特发性脊柱侧凸。临床上主要分三型：I型一椎体形成障碍，主要包括楔形椎和半椎体；II型一椎体分节不良，主要包括一侧“骨桥”和阻滞椎；III型一椎体形成障碍、分节不良两者皆有。绝大多数CS都呈进展性发展，手术是主要治疗方法，回顾文献对其进展综述如下。1手术原则手术目的是［3］阻止或延缓侧凸进展，尽可能维持脊柱平衡，

2、理想的手术还应尽可能减少对脊柱和胸廓生长的抑制，并使神经损伤可能性降到最低。手术方案最终取决于患儿年龄、畸形类型和位置以及外科大夫经验［3］。手术出现神经损伤的危险要明显高于特发性脊柱侧凸，主要预防措施包括：常规行MRI检查；及早发现和治疗脊髓畸形；在发生严重畸形前早期矫形；术中使用短缩技术，避免牵拉延长脊髓；尽可能使用运动和感觉诱发电位监护［4］并和唤醒试验［5］相配合；使用控制性低血压减少出血；必要时神经外科手术和矫形手术同时进行；术后也应密切监护，延迟性先天性脊柱侧凸的手术治疗进展【关键词】先天性脊柱侧凸先天性脊柱侧凸是由于胚胎期脊柱椎体发育异常

3、而引起的脊柱畸形，往往在出生后即可发现，新生儿发病率估计为005°广01%［1］。北京协和医院［2］报道其比例占所有脊柱侧凸畸形的519%,发病率仅次于特发性脊柱侧凸。临床上主要分三型：I型一椎体形成障碍，主要包括楔形椎和半椎体；II型一椎体分节不良，主要包括一侧“骨桥”和阻滞椎；III型一椎体形成障碍、分节不良两者皆有。绝大多数CS都呈进展性发展，手术是主要治疗方法，回顾文献对其进展综述如下。1手术原则手术目的是［3］阻止或延缓侧凸进展，尽可能维持脊柱平衡，理想的手术还应尽可能减少对脊柱和胸廓生长的抑制，并使神经损伤可能性降到最低。手术方案最终取决于

4、患儿年龄、畸形类型和位置以及外科大夫经验［3］。手术出现神经损伤的危险要明显高于特发性脊柱侧凸，主要预防措施包括：常规行MRI检查；及早发现和治疗脊髓畸形；在发生严重畸形前早期矫形；术中使用短缩技术，避免牵拉延长脊髓；尽可能使用运动和感觉诱发电位监护［4］并和唤醒试验［5］相配合；使用控制性低血压减少出血；必要时神经外科手术和矫形手术同时进行；术后也应密切监护，延迟性截瘫可发生在手术后数天内，特别是72h内［5］。2原位融合术是一种简单、安全的预防性手术，最常用于年幼（后路原位融合是否联合前路融合取决于前方椎间盘的生长潜能以及侧凸的大小和部位。术前X线

5、、CT和MRI可帮助评价椎间盘质量和邻近软骨终板的生长潜能，幼儿若前方存在健康椎间盘而未能联合前路融合的话，术后会出现畸形加重的并发症一“曲轴现象［6］”。前方融合可采用传统开放、胸腔镜辅助和后路经椎弓根等入路，不同方法取决于［7、8］畸形位置和术者习惯。3凸侧骨骺阻滞术早在1922年Maclennan就首先报道，主要适应证［3、5、9］是年龄4半椎体切除术半椎体切除直接去除致畸因素，可获得良好的矫形效果和更短的融合范是治疗半椎体畸形侧凸最理想的方法最佳适应征［11］是年龄一期前后联合入路只需一次麻醉，且可充分显露半椎体上下的椎间盘组织，将其完全切除，

6、但手术时间偏长、术中可能需要变换体位和重新消毒铺巾，故增加了手术复杂性［12］。Hedequist等［13］报道了一期前后路半椎体切除术治疗18例患儿（平均年龄3岁）的经验，术后均获得满意融合且无神经系统并发症发生，矫正率迗70°/。。仇建国等［14］也报道了一期前后路治疗15例完全分节型半椎体畸形侧后凸（平均年龄118岁）的近期疗效，术后侧凸矫正率为689°/。，后凸由术前31°矫正至16°。王金光等［15］报道了侧前路和前后路联合两种入路娇正18例半椎体脊柱侧凸的疗效:Cobb’s角平均矫正367°，矫正率77°/。；经18〜28个月随访丢失率低，

7、融合良好。结论为侧前路和前后路联合半椎体切除临床效果满意，前路手术适用于胸腰椎、腰椎单一半椎体畸形。一期后路半椎体切除术可获得同样成功的临床结果，理想指征［5］是伴后凸畸形的位于胸腰段或腰段的半椎体。Ruf和Harms［11］报道了一期后路手术治疗25例1〜6岁患儿的经验，包括胸椎和腰椎的病例，通过3年随访冠状面Cobb’s角由术前45°矫正至14°，无神经系统并发症。饥建国等［16］报道一期后路半椎体切除术治疗18例（平均113岁）完全分节半椎体侧后凸的临床效果：随访时冠状面Cobb’s角由术前4211°矫正至1425°，矢状面由4930°矫正至14

8、12结论认为与前后路一期相比，后路手术可缩短时间、减少创伤，适于胸段至腰段的半椎体畸形。5内固