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1、替加环素研究进展主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参考文献主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参考文献简介是一种新型四环素类静脉注射用抗菌药物，具有广谱、高效等特点对多种病原体有效，如MRSAVREPRSP产ESBLS革兰阴性菌和鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌和变形杆菌对其天然耐药18岁以下患者疗效及安全性尚不明确，不推荐应用主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参考文献抗菌机制替加环素的作用机制与四环素类药物相似，与细菌核糖体30s亚基的A位点结合，阻止细菌转录从而抑制蛋白质合成。替加环素D环9位为9-叔丁基-甘氨酰胺修饰细菌对四环素耐药的两种遗
2、传机制1.核糖体保护2.产生外排泵3.产生TetX酶[1]1.陈子晞，陈方慧.临床常见病原菌对替加环素耐药机制研究进展.[J]中国现代应用药学.201431（10）:1423-1426克服药理学特性吸收口服生物利用度非常低，目前采用静脉给药药代动力学呈剂量-效应关系，体内药物暴力随剂量增加而线性增加分布血浆蛋白结合率为71%~89%，广泛的分布于身体的各个组织血清浓度较低代谢以原形药物代谢，无活性，不通过细胞色素P450酶系统药物-药物相互作用很少半衰期较长，通常在40h以上排泄59%以原型通过胆道排泄22%经尿液排泄[2]2、董薇,谢筱琪,康焰.替加环素合理用药指
3、南解读[J].中国循证医学杂志,2016,16(1):30-32.药理学特性替加环素的药代动力学特点[3]（首剂给予替加环素100mg，随后每12小时给予50mg，输注时间30分钟）Cmax=0.87μg/mLCmin=0.13μg/mLAUC0-24h=4.7μg·h/mLt1/2=42.2h3、MeagherAKetal.ThePharmacokineticandPharmacodynamicProfileofTigecycline.DiagnMicrobiolInfectDis.2005;52(3):165-171主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参
4、考文献抗菌谱[4.5]G+菌G-菌非典型病原体厌氧菌MRSAVRE+其他G+产ESBL细菌CR-ABCRE铜绿假单胞菌其他G-菌替加环素√√√√√√Χ√√√糖肽类√Χ*√ΧΧΧΧΧΧ√碳青霉烯类ΧΧ√√ΧΧ√√Χ√√代表具有抗菌活性，临床敏感率大于60%，Χ代表临床无效、无数据或敏感率小于30%*部分基因型的VRE对替考拉宁敏感4、GilbertDN,etal.热病.40版,20115、杨青等，中华检验医学杂志.2003;26(6):342-345主要内容简介药理学特性抗菌谱临床应用探讨小结参考文献已获批准的适应症：治疗18岁(含)以上由敏感菌株引起的成人复杂性皮肤
5、和皮肤软组织感染(cSSSI)社区获得性细菌性肺炎治疗18岁(含)以上由敏感菌株引起的成人复杂性腹腔内感染(cIAI)临床应用探讨1替加环素合理应用指南[2]提出再给予受试者替加环素100mg，与血清药物浓度相比，替加环素给药4h后胆囊（38倍）、肺（3.7倍）、结肠（2.3倍）的药物浓度较高，而滑液（0.58倍）和骨骼（0.35倍）的药物浓度较低2、董薇,谢筱琪,康焰.1替加环素合理用药指南解读[J].中国循证医学杂志,2016,16(1):30-32.临床使用探讨2临床上不建议用于下列感染[6]菌血症：血清浓度太低尿路感染：大部分经肝脏排泄，尿路浓度约为血清浓度
6、25%。中枢感染：不能透过血脑屏障，中枢穿刺液浓度约为血清浓度的11%6、RayL,LevasseurK,NicolauDP,etal.CerebralspinalfluidpenetrationoftigecyclineinapatientwithAcinetobacterbaumanniicerebritis[J].AnnalsofPharmacotherapy,2010,44(3):582-586.临床合理应用探讨-2FDA在13项临床研究的汇总分析结果，提出了替加环素增加患者死亡风险的警告1、研究纳入的患者包括复杂皮肤软组织感染（cSSSI）、复杂腹腔感染（
7、cIAI）/社区获得性肺炎（CAP）、医院获得性肺炎（HAP）、呼吸机相关肺炎（VAP）、耐药菌感染（RP）和糖尿病足感染（DFI）汇总显示，采用替加环素治疗的患者其死亡率高于对照组，而这种差异在HAP尤其是VAP患者中更为突出治愈百分比亚胺培南(n=243)替加环素(n=268)亚胺培南(n=429)替加环素(n=440)P<0.001CE人群c-mITT人群亚胺培南治疗HAP患者的治愈率高[7]7、FreireAT,MelnykV,KimMJ,etal.Comparisonoftigecyclinewithimipenem/cilastatinforthet
