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时间:2018-10-14
《地佐辛、芬太尼联合用于老年患者术后静脉镇痛的观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、地佐辛、芬太尼联合用于老年患者术后静脉镇痛的观李南1稽富海*1王艳2徐行行2(1苏州大学第一附属医院麻醉科215000;2上海市长宁区中心医院麻醉科200336)【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)9-0095-02【摘要】目的观察地佐辛、芬太尼联合用于老年患者术后静脉镇痛的效果,对血流动力学、呼吸的影响和不良反应。方法择期接受静吸复合麻醉的老年患者80例,随机分为地佐辛、芬太尼联合使用组(D组),芬太尼组(F组),每组40例。D组:拔管后,给予地佐辛0.1mg/kg
2、作为初始剂量,镇痛泵配置:地佐辛20mg+芬太尼0.4mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至250ml;F组:拔管后,给予芬太尼lug/kg作为初始剂量,镇痛粟配置:芬太尼0.6mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至250ml。两组镇痛泵设置:输注剂量:4ml/kg;PCA剂量:4mh锁定时间:15分钟。观察并记录患者入手术室时,给药后15min,lh、6h、24h、48h的动脉压,心率,呼吸次数,血氧饱和度,疼痛评分(VAS评分)、镇静评分,记录48h患者PCA按压次数,曲马多使用量,恶心呕吐和皮肤瘙痒发生率。结果D
3、组镇痛过程中部分时点动脉血压较术前上升,呼吸频率较术前下降,差异有统计学意义(P<0.05);F组镇痛过程中部分时点动脉血压较术前下降差异有统计学意义(P<0.05);两组间部分时点动脉血压,呼吸频率差异有统计学意义(P<0.05)。D组,F组各时点的疼痛评分和镇静评分差异无统计学意义。D组,F组PCA自控次数,曲马多用量差异无统计学意义。D组恶心呕吐,皮肤瘙痒发生率低于F组,差异有统计学意义(P<0.05)结论地佐辛可以安全的与芬太尼联合用于术后静脉镇痛,其镇痛效果可靠,血流动力学稳定,未见明显呼吸抑制,副作
4、用轻微。地佐辛是一种混合的阿片激动-拮抗剂,目前主要用于术后镇痛,但该药物与阿片类药物联合应用于静脉镇痛的研宄较少。木文试图观察地佐辛,芬太尼联合用于老年患者术后静脉镇痛的效果,对血流动力学,呼吸的影响和不良反应,为临床应用提供依据。1材料与方法1.1一般资料经医院伦理委员会批准,并由患者或其委托人签署知情同意书,选择择期接受静吸复合麻醉的老年患者(≥65岁)80例,ASAI-II级,无重要脏器功能障碍,排除吸毒和长期镇痛药物使用史,随机分为地佐辛、芬太尼联合使用组(D组),芬太尼组(F组),每组40例。
5、两组间年龄,体重,身高等一般资料差异无统计学意义(P〉0.05)1.2方法患者均不使用术前用药。入手术室后,常规行右颈内静脉穿刺置管和左桡动脉穿刺置管,行心电,氧饱和度,动脉压,中心静脉压,体温监测。诱导用药:芬太尼0.03ug/kg,异丙酚l-1.5mg/kg,罗库漠铵0.06mg/kg;诱导后常规气管插管,七氟醚吸入,顺式阿曲库铵按需给药,并进行麻醉气体和呼末CO2监测。术毕,新斯的明,阿托品拮抗肌松药物,待肌力,神志满意后吸尽气道分泌物后拔管。拔管后,D组给予地佐辛O.lmg/kg(扬子江药业集团奋限公司
6、,10101621),F组给予芬太尼lug/kg(宜昌人福药业冇限责任公司,100405)作为初始剂量,并连接镇痛泵给药。镇痛泵配置:D组:地佐辛20mg+芬太尼0.4mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至250ml;F组:芬太尼0.6mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至250ml。镇痛泉设置:输注剂量:4ml/kg;PCA剂量:4ml;锁定吋间:15分钟。如镇痛效果不佳,单次肌注曲马多lOOmg。1.3观察指标:观察并记录患者入手术室时,给药后15min,lh、6h、24h、48h的动脉压,心率,呼吸次数,血氧饱和
7、度,疼痛评分(VAS评分)、镇静评分,记录48h患者PCA按压次数,曲马多使用量,恶心呕吐和皮肤瘙痒发生率。1.4统计分析采用SPSS10.0软件进行数据统计处理。数据以X-±S表示,各项指标之间配伍设计进行方差分析,组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1各时点血压,心率,呼吸的比较:D组镇痛过程中部分吋点动脉血压较术前上升,呼吸频率较术前下降,差异有统计学意义(P<0.05);F组镇痛过程中部分吋点动脉血压较术前下降差异有统计学意义(P<0.05),两组间部分吋点
8、动脉血压,呼吸频率差异有统计学意义(P<0.05)见表1。表1两组镇痛期间不同吋点呼吸,循环情况比较(x-&plUsmn;s)(n=40)与入室时比较△pco.os,☆PCO.Ol;两组间比较*P<0.05,#P<0.01;2.2各时点疼痛评分、镇静评分的比较:D组,F组各时点的疼痛评分和镇静评分差异无统计学意义(P〉0.05)见表二表2两组镇痛期间不同吋点镇痛,镇静情况比较(x-&p
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