头孢唑肟钠的合成

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1、头孢唑肟钠的合成张凤霞，董传明，窦振国【摘要】简化头孢唑肟钠的合成路线。方法以7氨基3去甲基3头孢烷酸为原料，与2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸，再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论所制得的产品质量好，产率达874%。本方法操作简便，适于工业化生产。【关键词】头孢唑肟钠；合成；7氨基3去甲基3头孢烷酸　　Abstract:Ceftizoximeino3cephem4carboxylicacidinothiazol4yl)2(

2、Z)methoxyiminoaceticacidSbenzthiazolylthioester,follo2ethylhexanoate.Theyieldpleandsuitableforindustrialproductionofceftizoximesodium..　　Keyesodium;synthesis;7amino3nor3cephem4carboxylicacid　　头孢唑肟钠(ceftizoximesodium)是由日本腾泽药品工业公司开发，并于1982年首先在日本上市，商品名为

3、ceftizox。本品属第三代头孢菌素抗生素，具有广谱、高效、耐酶、低毒和能通过血脑屏障的特点〔1~2〕，临床上广泛用于治疗各种中、重度感染。　　　　有关头孢唑肟钠的合成，文献〔3〕报道了2条合成路线。第1条是以7苯乙酰氨基3头孢菌素4羧酸对甲氧苄酯为原料，在C7位侧链引入2顺甲氧亚氨基2（2甲酰氨基）噻唑乙酸，之后脱去C4位引入侧链的保护基团，得到头孢唑肟酸，再与成盐剂制得头孢唑肟钠，此路线多次脱去保护基团，延长了反应步骤，增加了操作程序及生产成本。第2条是以7氨基3去甲基3头孢烷酸

4、（7ANCA）为原料与氨噻肟乙酸直接缩合得头孢唑肟酸再成盐，此路线副反应较多，所得产物需经柱层析纯化。　　结合国内实际情况，本文对第2条路线进行改进，以7ANCA为原料，与2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯（AE活性酯）缩合制得头孢唑肟酸，再与成盐剂反应得头孢唑肟钠。合成路线见图1。　　1实验部分　　1.1主要试剂和仪器　　7氨基3去甲基3头孢烷酸(7ANCA,浙江台州新星制药厂)，2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯（AE活性酯，山东沂源制药

5、厂，HPLC法纯度99.7%），其他试剂为工业品。　　　　Brucker400核磁共振仪，Agilent1100高效液相色谱仪。　　1.2头孢唑肟酸的合成〔4~5〕　　取7ANCA10g（0.050mol）加入二氯甲烷160mL中，搅拌成混悬液，室温下滴加三乙胺14mL（0100mol），滴毕，搅拌10min,将AE活性酯1936g（0.050mol）加至上述溶液中，在25～30℃反应5h。反应毕，用200mL×2水提取，合并水相，滤过，将水溶液调pH至5.5，加入活性炭0.2g，室温脱色30min,滤过，水

6、洗滤饼，合并滤液，用2mol/L盐酸将滤液pH调至2.0，析出淡黄色固体,滤过，用二氯甲烷（30mL×3）洗滤饼，真空干燥，得头孢唑肟酸17.3g，收率90.3%,HPLC归一化法纯度99%以上。　　图1头孢唑肟钠的合成路线（略）　　Fig.1Synthesisofceftizoximesodium　　1HNMR(DMSOd6)δ:3.34~3.66（2H,m）,3.84(3H,s),5.09(1H,d,J=4.8Hz),5.81(1H,dd,J=4.8Hz,8.4Hz),6.47~6.49(1H,m),6.7

7、3(1H,s),7.23(2H,s),9.61(1H,d,J=8.4Hz)，数据与文献〔3〕一致。　　1.3头孢唑肟钠的合成　　取10g（0.026mol）头孢唑肟酸溶于20mL去离子水中，搅拌成混悬液，在5℃下滴加三乙胺4.1mL（0.029mol），搅拌溶解，加入活性炭0.2g，脱色30min，滤过,少量水洗滤饼,合并有机层,5℃下滴加异辛酸钠6g(0.036mol)与乙醇10mL形成的溶液,加毕,搅拌40min,缓慢滴加乙醇100mL,析出类白色固体，搅拌2h,滤过，30℃真空干燥4h，得类白色粉末9.2g，

8、收率87.4%（文献〔3〕收率842％），HPLC归一化法纯度99%以上。1HNMR(DMSOd6)δ:3.35（2H，m），3.47(3H,s),4.95(1H,d,J=3.9Hz),5.62(1H,dd,J=3.8Hz,6.6Hz),5.96(1H,m),6.71(1H,s),7.23(2H,s),9.51(1H,d,J=6.6Hz)。　　2结果与