探讨阿托伐他汀应用于心肌梗死后无症状心衰患者治疗中的效果

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1、探讨阿托伐他汀应用于心肌梗死后无症状心衰患者治疗中的效果（通辽市医院内蒙古通辽028000）【摘要】目的：探讨阿托伐他汀应用于心肌梗死后无症状心衰患者治疗屮的效果。方法：收集2015年6月-2016年8月我院收治的30例心肌梗死后无症状心衰患者作为参考对象，通过样本抽取法，将其分为两组，对照组（15例）给予常规治疗，治疗组（15例）给予阿托伐他汀治疗，对比两组患者治疗后的疗效。结果：治疗组的总有效率为93.33%,与对照组的80.00%相比，治疗组的临床效果明显比对照组高，数据对比差异明显（P<0.05）;其屮治疗组的心功能指标、血浆NT-proBNP水平

2、等明显比对照组显著（P<0.05）。结论：对心肌梗死后无症状心衰患者使用阿托伐他汀治疗，可有效改善患者的心功能指标，效果明显，值得临床推广使用。【关键词】阿托伐他汀；心肌梗死后；无症状心衰；治疗；效果【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231（2016）24-0094-02心力衰竭主要是终末期器质性的一种心脏病，具有较高的死亡率，且预后效果差。心肌梗死后无症状心衰是一种左心室功能障碍的心衰类型，FI前临床上多以降脂类药物治疗，如他汀类药物［1］。本文主要对我院收治的30例心肌梗死后无症状心衰患者作为参考对象，通过样本抽取法，对心肌

3、梗死后无症状心衰患者使用阿托伐他汀治疗，现报告如下。1.资料和方法1.1一般资料收集2015年6月一2016年8月我院收治的30例心肌梗死后无症状心衰患者作为参考对象，通过祥本抽取法，将其分为两组，对照组（15例）与治疗组（15例），对照组男性8例，女性7例，年龄55岁〜85岁，平均年龄(70.0±4.5)岁；治疗组男性6例，女性9例，年龄50岁〜82岁，平均年龄(77.2±3.6)岁；所有患者都是在自愿情况下参与到本次活动中，且均签订知情同意书。排除标准：不适用研究应用药物者；无法正常交流者；非自愿参与本次研究者；伴有其他重要脏器疾

4、病者。对两组基本资料进行分析，发现可以将其用作对比(P〉0.05)。1.2方法对照组给予常规治疗，主要包括利尿剂、β受体阻滞剂等治疗；治疗组在对照组的基础上添加阿托伐他汀治疗，阿托伐他汀片(由辉瑞制药奋限公司生产，国药准字为：H20051407)口服治疗，20mg/次，一日三次，连续治疗3个月［2】。1.3诊断标准对比两组患者治疗后的疗效、心功能指标、血浆NT-proBNP水平、不良反应等。心功能指标评价标准:记录治疗前后两组患者各项心功能指标，包括：左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及心脏

5、指数(Cl>;并对两组治疗效果进行评定。临床效果评价标准：治疗后患者临床症状明显改善，心电图检查结果基本恢复正常为显效；治疗后患者临床症状有所好转，且新建图检查结果明显改善为奋效；治疗后患者临床症状无变化，其至加重为无效；总有效比率为显效比率与有效比率之和［3】。1.4统计学分析研究中所用软件版本为SPSS19.9,对涉及的计量数据进行统计吋，选(x-&PlUSmn;S)代表，对涉及的汁数数据进行统汁吋，选百分比代表。客观对照分析两组入选对象临床数据，如果其对照结果有差距，表明(P<0.05)。1.结果2.1两组患者的临床效果比较治疗组的总有效率为93.33%，

6、与对照组的80.00%相比，治疗组的临床效果明显比对照组高，数据对比差异明显(χ2=7.32,P<0.05)。详见表1。2.3两组患者的血浆NT-proBNP水平比较治疗后，治疗组的血浆NT-proBNP水平为(417±32.21)pg/mL,对照组的血浆NT-proBNP水平为(582±46.85)pg/mL,经对比，治疗组的血浆NT-proBNP水平明显比对照组低，数据对比差异明显，P<0.05具奋统计学意义。1.讨论无症状心力衰竭是心血管内科常见且多发疾病，该病奋急性、慢性之分；慢性心力衰竭主要是由于心脏功能、结构

7、出现功能性疾病导致心室无法正常充盈或心脏射血功能受损［4］。近年来，随着我国人U老龄化形势的加剧以及生活方式的转变，使得该病的患病率逐年上升；而临床对于慢性心力衰竭的治疗原则是以早治疗、早控制为主，其目的在于冇效控制原发疾病、延缓患者生存的时间。0前，临床中对心肌梗死后无症状心衰患者多采用阿托伐他汀药物治疗，在临床中取得了良好的效果。阿托伐他汀主要是一种总强效调脂药物，不但能够对平滑肌迁移与增殖进行抑制，促使血管皮内功能得到改善，还能进一步增强心肌细胞能力，加快心脏功能的恢复。同吋，该药物可对制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶产生显著的抑制作用，在很大程度上减轻炎性反应

8、,进而降低血浆水平不断降