舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床分析

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1、舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床分析肖启尤（永州市中医医院湖南永州426000）【中图分类号】RR563.9【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2015）06-0041-01【摘要】目的分析探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床效果，对其治疗特点进行总结。方法选择2013年3月至2014年4月我院收治的80例慢性阻塞性肺病焦虑患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，每组各40例，对照组患者在常规治疗的基础上给予普米克都保吸入治疗，实验组患者在常规治疗的基础上给予舒利迭吸入治疗，治疗结朿后，对比分析两组患者的肺功能改善情况及SAS评分。结果实验组患

2、者的SAS评分低于对照组患者（P<0.05）,差异具有统计学意义；实验组患者的肺功能改善情况明显优于对照组患者（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者只有显著的临床效果，能有效改善患者的临床症状，缓解患者的焦虑情绪，故该治疗模式值得在临床实践中大力借鉴和推广。【关键词】：舒利迭；慢性阻塞性肺病；焦虑；临床效果慢性阻塞性肺病是临床常见的呼吸系统疾病，以进行性气流受限及肺功能缓慢减退为主要特征，患者在疾病与心理的双重压力下，易产生焦虑紧张情绪，给患者的身心健康及生活质量造成了严重的影响［1一2］。目前治疗该疾病的主要手段是药物吸入治疗，常见的药

3、物有普米克都及舒利迭，而相关的临床资料表明，舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效优于普米克都保治疗。木研宄就舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床效果进行了分析和探讨，现报告如下，供研究和参考1一般资料和方法1.1一般资料选择2013年3月至2014年4月我院收治的80例慢性阻塞性肺病焦虑患者作为研宄对象，随机将苏分成实验组和对照组，每组各40例，对照组患者在常规治疗的基础上给予普米克都保吸入治疗，实验组患者在常规治疗的基础上给予舒利迭吸入治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的肺功能改善情况及SAS评分。实验组患者中，共有男性患者21例，女性患者19例，年龄在33—72岁之间，平

4、均年龄为(57.03±8.57)岁；对照组患者中，共有男性患者22例，女性患者18例，年龄在34-71岁之间，平均年龄为(58.08±8.26)岁。经确认，参与本次研究的所有患者均中华医学会呼吸病学分会对慢性阻塞性肺疾病(2007)的诊断标准，确诊为慢性阻塞性肺疾病患者，排除其他严重病史、近期内并发下呼吸道感染及意识障碍患者，符合本次研究的基本条件。另，两组患者的年龄、性别等一般资料无明显差异(P〉0.05),差异不存在统计学意义，两组间的数据可进行比较和分析。1.1方法1.2.1对照组患者在常规治疗的基础上给予普米克都保吸入治疗,常规治疗包括解

5、痉、祛痰治疗;指导患者U服3Omg/次的沐舒坦，每日3次；另加用0.2g/次的吋尔平，每晚一次即可，治疗时间为3个月。在此基础上吸入普米克都保200ug/喷，每日3次，每次1喷，吸入结束后需屏气10s左右，并iL使用清水漱U，以避免患者发生U腔霉菌感染［3］。1.2.2实验组患者在常规治疗的基础上给予舒利迭吸入治疗，常规治疗方法同对照组。指导患者吸入舒利迭(每次50ug的沙美特罗和250ug的丙酸氟替卡松)，每日1次即可，治疗过程中，需密切关注患者的体征变化，并提醒患者使用清水漱U［4］。1.3观察指标对采用普米克都保吸入治疗的对照组患者和采用舒利迭治疗的实验组患者的肺功能

6、指标及SAS评分进行观察，肺功能指标参数值越大，SAS评分越低，表示患者的治疗效果越好。具体的肺功能指标包括FEVi、FEV1/FVC及FEV1(%)o1.4数据处理对采用普米克都保吸入治疗的对照组患者和采用舒利迭治疗的实验组患者的肺功能指标及SAS评分进行统计学分析，研究结束后，使用SPSS18.0软件进行数据处理，以95%作为可信区，使用均数标准差表示计量资料，用T检验进行对比分析，使用率(％)表示计数资料，用卡方检验进行对比和分析，P<0.05的前提下，数据之间具有统计学意义。2结果研究结果表明，采用普米克都保吸入治疗的对照组患者和采用舒利迭治疗的实验组患者的肺功能指

7、标及SAS评分存在明显的差异(P<0.05),差异具有统计学意义，实验组患者的FEV1、FEV1/FVC^AFEVI(%)高于对照组，SAS评分低于对照组，具体详情如表1、表2所示。表1实验组与对照组患者各项肺功能指标对比表注：与对照组相较，P<0.05.3讨论慢性阻塞性肺疾病是临床常见的呼吸系统疾病，且随着人们生活的方式的改变，生存质量的普遍下降，该疾病的发病率正呈逐年上升的趋势，给患者的身心健康造成了严重的不良影响，相关的临床资料显示，慢性阻塞性肺病患者在疾病与心理的双重压力下，易产生焦虑紧张情绪，使苏治疗效果