奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血疗效评估分析

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1、奥曲肽联合泮托拉哇治疗消化道出血疗效评估分析张瑾(江苏省老年医院<江苏省省级机关医院>综合医疗科210000)【摘要】目的：评估分析奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血的疗效。方法：选取木院2013年1月-2014年12月间收治的60例消化道出血患者，随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组给予奥曲肽联合泮托拉唑治疗，对照组仅给予泮托拉唑治疗，观察比较两组疗效和安全性。结果：观察组总有效率明显优于对照组，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。观察组和对照组均无明显不良反应出现，无显

2、著性差异，P>；0.05,具有可比性。结论：奧曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血的疗效显著，值得临床推广应用。【关键词】奥曲肽；泮托拉唑；消化道出血；疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)27-0233-02Octreotidepantoprazoletreatmentofuppergastrointestinalhemorrhageassessmentanalysis【Abstract】ObjectiveToevaluatepantoprazoleanalysiso

3、ctreotidetreatmentofgastrointestinalhemorrhage.MethodsAhospitalinJanuary2013-2014inDecemberadmitted60patientswithgastrointestinalbleedingwererandomlydividedintotwogroups(n=30)andcontrolgroup(n=30),observationgroupreceivedoctreotidePancareomeprazoletreatment,t

4、hecontrolgroupreceivedpantoprazoletreatment,twogroupswereobservedefficacyandsafety.ResultsThetotaleffectiveratethanthecontrolgroup,P<0.05significantdifferencewasstatisticallysignificant.Observationgroupandcontrolgrouphadnosignificantadversereactions,nosign

5、ificantdifference,P>0.05,comparable.ConclusionTheoctreotidepantoprazoletreatmentofgastrointestinalhemorrhagesignificantly,worthyofclinicalapplication.【Keywords】Octreotide;Pantoprazole;Gastrointestinalbleeding;Effect本文旨在评估分析奥曲肽联合泮托拉唑治疗消化道出血的疗效，以期为临床治疗提供参考，具

6、体报告如下：1.资料与方法1.1资料选取本院2013年1月-2014年12月间收治的60例消化道出血患者，随机分为观察组（n=30）和对照组（n=30）,观察组内男性患者16例，女性患者14例。年龄35岁〜75岁，平均年龄44.6±5.2岁。对照组内男性患者17例，女性患者13例。年龄33岁〜74岁，平均年龄45.7±5.5岁。两组患者在一般资料方面（如数量、性别、年龄、病情等）比较，无显著性差异，P>0.05,具有可比性。1.2方法两组患者均给予吸氧、扩容、抗感染及对症支持治疗

7、，同吋禁饮食。对食管-胃底静脉曲张破裂所致出现患者给予加压止血治疗（垂体后叶素），其余患者均不给予止血药物。观察组给予奥曲肽联合泮托拉唑治疗，奥曲肽，首次静脉推注O.lmg,之后持续静脉滴注维持24小时〜72小吋（速度0.25mg/小吋）；泮托拉唑，静脉滴注80mg/次，1次/天。对照组仅给予泮托拉唑治疗，泮托拉唑，静脉滴注80mg/次，1次/天。两组观察期均为7天，观察比较两组疗效和安全性［1］。1.3疗效评价标准以全国血证急症研究协作组所制定的标准，即呕血、黑便消失，7天内行大便潜血试验3次均为（-）为治愈；

8、呕血、黑便消失，7天内行大便潜血试验3次均为（+）-（+）为显效；呕血、黑便消失，大便潜血试验由强阳性变为（+）-（+++）为好转；经7天治疗后依旧存在呕血、黑便，临床伴随症状未冇改善为无效。总有效率=痊愈例+显效例+好转例/总例数×100%［2］。1.4统计学方法对所得数据进行统计学分析，运用SPSS13.0进行统计学处理，计数资料用（%）表示，计量资料用（