艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

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1、艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的疗效观河北省邯郸市人民医院神经内科河北邯郸056000【摘要】目的研宄分析了艾司丙酞普兰和安脑丸联用给药治疗脑卒中后抑郁的临床疗效等情况。方法选取在我院接受治疗的脑卒中后抑郁患者共97例作为治疗对象，按照随机数字表将其分为两组，在两组患者均接受脑卒中常规治疗的前提下，对照组患者仅采用艾司丙酞普兰给药治疗，治疗组患者则采用艾司丙酞普兰和安脑丸联用给药进行治疗，观察并记录两组患者在治疗中后的疗效和不良反应情况。结果通过对临床治疗数据进行计算分析发现，治疗组患者的总有效率约为95.92%，对照组的总有效率约为81.25%,经计算分析可知两数据之间具有

2、显著性差异（P<0.05）,存在统计学意义；在治疗不良反应方面，治疗组患者的不良反应发生率为2.04%,对照组患者的不良反应发生率为4.17%,经计算分析可知数据之间没有显著性差异（P〉0.05）。结论艾司丙酞普兰和安脑丸联用给药治疗脑卒中后抑郁临床疗效好，不良反应发生率低，有较高的临床推广价值。【关键词】艾司丙酞普兰；安脑丸；脑卒中后抑郁【中图分类号】R758.25【文献标识码】A【文章编号】1001-5213（2016）09-0039-01作为一种脑血管疾病，脑卒中是由于脑部血液在循环中发生突发性障碍所引起的，乂称中风，而脑卒中后抑郁则是经常伴随其而发生的并发症之一，此种抑郁常表

3、现为一些情绪性障碍、功能性神经损伤、生物周期紊乱等［1］。据相关报道［2］，该病在我国的发病率在35%~77%之间，严重影响着脑卒中患者的预后，而且它还会导致90%以上的患者遭受睡眠障碍的困扰，尤其是失眠［3］。故而对脑卒中后抑郁采取积极高效的治疗己经成为医学界共同的努力方向，我院特对此病患者进行了联用艾司丙酞普兰和安脑丸给药的临床治疗研究，并且取得了较理想的研究成果，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料木文特选取在2015年3月到2016年4月期间在我院接受脑卒中治疗并伴随脑卒中后抑郁的患者共97例作为治疗对象，根据随机数字表将上述患者分成两组，其中对照组共48例，男性33例，女

4、性15例，年龄在43岁到66岁之间，平均年龄约为(58.23±3.19)岁，病程在11个月到16个月之间，平均病程约为(13.37±2.05)个月；实验组组共49例，男性28例，女性21例，年龄在48岁到73岁之间，平均年龄约为(61.75±4.06)岁，病程在12个月到17个月之间，平均病程约为(15.41±2.83)个月。上述患者均符合临床医学界对于脑卒中患者定义的诊断标准，且对于本研究的内容知情同意。经分析比较，发现两组患者之间的一般资料数据不存在显著性差异(P〉0.05),具有可比性。1.2方法考虑到患者均是脑卒中病例的

5、背景，因此对于上述所有治疗对象全部采取脑卒中基本治疗方式[4],如抑制血小板聚集、抗血凝、神经系统营养、改善血压血糖等。本研究中两组患者对于脑卒中后抑郁的治疗方式冇所不同,对照组患者主要采用单用艾斯西酞普兰的治疗方法，每次让患者服用草酸艾司西酞普兰片(山东京卫制药有限公司，国药准字H20080599,5mg/片)2片，每日服用一次，观察治疗时间为两个月；治疗组患者除了按照对照组患者的用药方式进行艾斯西酞普兰给药外，还要进行安脑丸(哈尔滨蒲公英药业有限公司，国药准字Z23020126,3g/丸)联用给药，每次用量为2丸，刚开始的半个月内每天给药两次，然后用药量减半，改为每次1丸，每天一

6、次，观察治疗吋间也为两个月。1.3治疗指标本研究主要观察两项指标，一个是治疗过程中的不良反应,另一个是患者的疗效。我们在此特根据临床治疗的经验和标准将本研究的疗效划分为以下三种，疗效显著：患者的脑卒中后抑郁明显减轻，神经系统功能基本正常；疗效一般：患者的脑卒中后抑郁有所减轻，神经系统功能状态好于治疗前;无效：患者的脑卒中后抑郁和神经系统功能几乎没冇好转，其至冇所恶化。1.4数据处理分析本研究中观察收集来的实验数据全部用统计学软件SPSS19.0进行计算分析，用百分比来表示计数资料，数据间的比较采用2检验，当数据间具有显著性差异时(P<0.05),存在统计学意义。2结果2.1两组患者的

7、治疗效果比较研究结束后，我们对两组患者的疗效进行了分析，其中治疗组的总冇效率约为95.92%,而对照组的总冇效率约为81.25%,经计算分析可知两组数据之间具有显著性差异（P<0.05）,存在统计学意义。从两组数据的总有效率数据对比分析来看，治疗组比对照组高了约18.06%,可见加上安脑丸进行联用给药治疗之后总冇效率提升效果非常明显；从治疗效果显著的患者情况来看，治疗组的治疗效果相对对照组提升约36.29%,相比总有效率的提升更加显著，这就更加说明安脑丸联