第二章烷烃（教学时数6）

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1、第二章烷烃(教学时数6)由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作碳氢化合物，简称为烃。分子中碳原子连接成链状的烃，称为链烃。根据分子中所含碳和氢两种原子比例的不同，链烃可分为烷烃.烯烃和炔烃。其中烷烃是饱和烃，烯烃和炔烃为不饱和烃。§２.１烷烃的同系列和同分异构现象一．定义、通式和分类1、定义：由碳和氢两种元素组成的饱和烃称为烷烃。2、通式：CnH2n+23、分类：根据烃分子中碳原子连接方式1)脂肪烃：饱和烃和不饱和烃2)脂环烃：分子中碳原子联结成闭合碳环3)芳香烃：含芳香环的一大类烃化合物，如苯环二．同分异构体1.概念：同分异构：

2、具有相同的分子式，而不同构造式的化合物互称同分异构体，这种现象称同分异构现象。同系列：相邻的两种烷烃分子组成相差一个碳原子和两个氢原子，像这样结构相似，而在组成上相差一个或几个CH2的一系列化合物称为同系列。同系物间有相似的化学性质，物理性质也显示出一定的规律性。2.推算简单烷烃的同分异构体（C7H16）写出此烷烃的最长直链式。CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3再写少一个C原子的直链，另一个C作为取代基。再写少二个C原子的直链，另二个C作为取代基。类推，再写少三个C原子的直链。不重复的只能写出9个。随着碳原子数的增加，

3、异构体的数目增加很快：§2.2烷烃的命名碳原子的类型：伯碳原子：（一级）跟另外一个碳原子相连接的碳原子。仲碳原子：（二级）跟另外二个碳原子相连接的碳原子。叔碳原子：（三级）跟另外三个碳原子相连接的碳原子。季碳原子：（四级）跟另外四个碳原子相连接的碳原子。1．普通命名法其基本原则是：（1）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。例如：CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷。（2）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用小写中文数字表示碳原子的数

4、目。如CH3（CH2）10CH3命名为正十二烷。（3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。如：正戊烷异戊烷新戊烷1．系统命名法系统命名法是我国根据1892年曰内瓦国际化学会议首次拟定的系统命名原则。国际纯粹与应用化学联合会（简称IUPAC法）几次修改补充后的命名原则，结合我国文字特点而制定的命名方法，又称曰内瓦命名法或国际命名法。烷基：烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分。其通式为CnH2n+1-，常用R-表示。常

5、见的烷基有：甲基CH3—（Me）乙基CH3CH2—（Et）正丙基CH3CH2CH2—（n-Pr）异丙基（CH3）2CH—（iso-Pr）正丁基CH3CH2CH2CH2—（n-Bu）异丁基（CH3）2CHCH2—（iso-Bu）仲丁基（sec-Bu）叔丁基（CH3）3C—（ter-Bu）在系统命名法中，对于无支链的烷烃，省去正字。对于结构复杂的烷烃，则按以下步骤命名：（1）选择分子中最长的碳链作为主链，若有几条等长碳链时，选择支链较多的一条为主链。根据主链所含碳原子的数目定为某烷，再将支链作为取代基。此处的取代基都是烷基。(2)

6、从距支链较近的一端开始，给主链上的碳原子编号。若主链上有2个或者个以上的取代基时，则主链的编号顺序应使支链位次尽可能低。(3)将支链的位次及名称加在主链名称之前。若主链上连有多个相同的支链时，用小写中文数字表示支链的个数，再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次，每个位次之间用逗号隔开，最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。若主链上连有不同的几个支链时，则按由小到大的顺序将每个支链的位次和名称加在主链名称之前。(4)如果支链上还有取代基时，则必须从与主链相连接的碳原子开始，给支链上的碳原子编号。然后补充支链上烷基的位次.名称

7、及数目。[次序规则]与双键C原子相连的原子或按其原子序数大小排列，同位素按原子量的大小次序排列。常见的有：I＞Br＞Cl＞S＞P＞O＞N＞C＞D＞H与双键C原子连的都是烃基，则应看与第一个C原子相连的原子序数逐个比较，加以排列。常见的有：CH3CH2-＞CH3-Me3C-＞CH3CH2CH(CH3)-＞(CH3)2CHCH2-＞CH3CH2CH2CH2-特丁基仲丁基异丁基正丁基含有双键和叁键的基团，可以认为连有两个或叁个相同的原子。-OH＞-CHO＞-CH2OH§2.3烷烃的结构一、C原子的正四面体构型和SP3杂化1.甲烷的构

8、型甲烷的分子模型球棍模型斯陶特模型透视模型2.C原子的sp3杂化碳原子的最外层上有4个电子，电子排布为1S22S22P2，碳原子通过SP3杂化形成四个完全相同的SP3杂化轨道，所谓杂化就是由若干个不同类型的原子轨道混合起来，重新组合成数目相等的.能量相同的新轨道的过程。由1个