第二章 烷烃环烷烃

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1、第二章烷烃环烷烃一、选择1.鉴别环丙烷和丙烯可用（）。A.溴水B.KMnO4溶液C.HBrD.硝酸银的氨溶液2.下列构象的稳定性从大到小排列顺序正确的是（）。①②③④A.①>②>③>④B.③>②>①>④C.③>①>②>④D.①>③>②>④3.含有伯、仲叔碳原子的化合物是（）。A.2,2,3-三甲基丁烷B.4,6,6-三甲基-1-庚烯C.2,4,4-三甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基戊烷4.甲基环己烷最稳定的构象是（）。A.B.C.D.5.正丁烷最稳定的构象是（）。A.全重叠式B.部分重叠式C.邻位交叉式D.对位交叉式6.下列自由基稳定性最大的是（）。A.B.C

2、.D.7.关于乙烷的构象，正确的说法是（）。A.乙烷只有重叠式和交叉式两种构象B.乙烷在常温下只以交叉式构象存在C.常温下乙烷的各种构象间可相互转变D.交叉式能量比重叠式高8.下列碳环化合物，最不稳定的是（）。A.苯B.环己烷C.环丁烷D.环丙烷9.下列游离基中最稳定的是（）。A.B.C.D.10.烷烃的卤代反应是自由基反应，其反应机制可分为（）。A.二个阶段B.三个阶段C.四个阶段D.五个阶段11.(CH3)2CH-称为（）。A.乙基B.异丙基C.甲基D.亚甲基12.CH3CH3与Br2在光的照射下生成CH3CH2Br的反应属于（）。A.自由基反应B.亲电加

3、成反应C.亲核加成反应D.亲核取代反应13.根据现代价键理论，分子中存在弯曲键的化合物是（）。A.B.C.D.14.烷烃发生卤代反应时，不同类型的氢被卤素取代的活性顺序是（）。A.伯氢>仲氢>叔氢B.伯氢>叔氢>仲氢C.叔氢>伯氢>仲氢D.叔氢>仲氢>伯氢15.Br2/CCl4在室温下可鉴别（）。A.环己烷和环戊烷B.环丙烷和环己烷C.戊烷和己烷D.环己烷和己烷16.有顺反异构体的化合物是（）。A.环己烷B.1-甲基环己烷C.1,2-二甲基环己烷D.1,1-二甲基环己烷417.分子式为C5H12的烷烃，异构体的个数为（）。A.2B.3C.4D.518.在3-甲

4、基戊烷分子中，3°碳原子的编号为（）。A.1B.2C.3D.419.甲基自由基中的碳原子是（）。A.sp3杂化B.sp2杂化C.sp杂化D.p轨道20.环烷烃的环碳原子（）。A.环丙烷在一个平面上B.环丁烷在一个平面上C.都不在一个平面上D.都在一个平面上21.不同卤素与烷烃的反应活性不同，反应活性最强的是（）。A.F2B.Cl2C.Br2D.I222.烷烃卤化时，卤原子的选择性最好的是（）。A.FB.ClC.BrD.无选择性23.烷基自由基的稳定性最好的是（）。A.(CH3)3C·B.(CH3)2CH·C.CH3CH2CH2·D.CH3·24.CH3CH(C

5、H3)C(CH3)2CH2CH3的衍生物命名法正确名称是（）。A.二甲基叔戊基甲烷B.二甲基新戊基甲烷C.异丙基二甲基乙基甲烷D.二甲基乙基异丙基甲烷25.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实（）。A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4是非极性分子26.2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是（）。A.2种B.3种C.4种D.5种27.2，3-二甲基丁烷的一溴代物异构体的数目是（）。A.2种B.3

6、种C.4种D.5种28.5mol碘与1mol甲烷在光照射下反应结果是（）。A、生成CH3IB.生成CH2I2C.生成CHI3D.无取代产物29.分子量为l00，同时含有1°,3°，4°碳原子的烷烃构造式是（）。A.CH3CH(CH3)C(CH3)3B.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2C.CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2D.CH3CH2CH(CH3)C(CH3)330.最不稳定的构象是（）。A.B.C.D.二、命名(1)(2)(3)(4)(5)(6)4三、反应1.2.3.4.四、检验1.丙烷、丙烯、环丙烷2.环己烷、环己烯、苯五、简答1.环己

7、烷和氯气在光照下反应，生成（一）氯环己烷。试写出其反应机理。2.以C2与C3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。六、推导已知烷烃的分子式为C5H12，根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构造式。(1)一元氯代产物只能有一种(2)一元氯代产物可以有三种(3)一元氯代产物可以有四种答案一、选择1.B2.C3.B4.B5.D6.D7.C8.D9.D10.B11.B12.A13.C14.D15.B16.C17.B18.C19.B20.A21.A22.C23.A24.D25

8、.B26.C27.A28.D29.A3