紫娇花组织培养中愈伤组织的诱导及植株再生

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1、第42卷第6期江苏林业科技Vo1．42No．62015年12月JournalofJiangsuForestryScience&TechnologyDec．2015文章编号：1001-7380(2015)06-0019—04紫娇花组织培养中愈伤组织的诱导及植株再生何月秋2，黄艾，李波(1．宁波城市职业技术学院，浙江宁波315100；2．江苏碧云天科技有限公司，江苏丹阳212300)摘要：紫娇花种子经灭菌处理后，于试管内培养基中萌发，取幼苗的下胚轴、子叶，进行愈伤组织的诱导、不定芽的分化及试管苗生根技术的研究。结果显示，紫娇花种子最佳灭菌方式为0．1％升汞浸泡10min

2、，污染率可控制在37．0％，萌芽率达到86．3％；愈伤组织最适诱导部位为下胚轴，愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0．2mg／L6-BA+2．0mg／L2，4一D，诱导率达到83．7％；紫娇花不定芽分化的最适培养基为MS+1．0mg／L6-BA+0．2mg／LNAA，不定芽分化率为48．0％；最适生根培养基为1／4MS+0．1mg／LNAA+0．5％AC，生根率可接近100％。关键词：紫娇花；种子；下胚轴；子叶；愈伤组织；诱导；植株再生中图分类号：Q949．718．25文献标志码：Adoi：10．3969／j．issn．1001—7380．2015．06．005Call

3、usinductionandplantregenerationinTulbaghiaviolaceainvitrocultureHEYue．qiu，HUANGAi，LIBo(1．NingboCollegeofVocationalTechnology，Ningbo315100，China；2．JiangsuBiyuntianScience&TechnologyLimitedCompany，Danyang212300，China)Abstract：Takingthehypocotylandcotyledonexcisedfromtheasepticplantletsof

4、Tulbaghiaviolaceaasexplants，aplantregenerationprotocolwasdevelopedaboutcallusinduction，adventitiousbuddifferentiation，rootformation．Theresultsshowedthattheoptimalsterilizationmethodwas0．1％HgC1，treatmentfor10min．with37．0％pollutionrateand86．3％germinationrate．Forhypocotylasoptimalexplant，

5、theoptimalcallusinducingmediumwasMSwith2．0mg／L2，4-D+0．2r1]Ig／L6-BA．with83．7％inductionrate．AdventitiousbudswereeffectivelygeneratedonMSwith1．0mg／L6-BA+0．2mg／LNAA．with48．0％differentiationrate．Rootswereformedfromtheshootson1／4MSsupplementedwith0．1mg／LNAAafter20d．withtherootingratealmostre

6、aching100％．Keywords：Tulbaghiaviolacea；Seed；Hypocotyl；Cotyledon；Callus；Induction；Plantregeneration紫娇花(Tulbaghiaviolacea)是一种重要的地被3个月，因此，为了拓展外植体来源，建立高效的紫娇植物，别名野蒜或非洲小百合，原产地为南非，为石蒜花组织培养体系。本试验研究了种子灭菌、芽诱导与科紫娇花属多年生常绿草本植物。紫娇花花紫色，观生根等培养条件，建立了紫娇花完整的植株再生体赏价值高，同时紫娇花对土壤要求不高，耐热，耐贫系，大大缩短了培养时间，降低了成本，为紫

7、娇花规模瘠，易于栽培管理，近年来在园林绿化中应用广泛。化生产提供了科学依据。紫娇花以分株繁殖和播种繁殖方式为主，但其增殖系1材料与方法数低，增殖周期长，难以满足生产需求。植物织培养技术是大量快速繁殖紫娇花的有效途径，紫娇花的组1．1材料织培养研究较少，何月秋等¨以花蕾为外植体，通过材料为采自宁波城市职业技术学院溪口校区诱导小鳞球进而获得了紫娇花的试管苗，但实验中发的紫娇花当年生自然风干种子，无菌下胚轴、子叶现，最佳诱导期的花蕾难以采集，且花蕾的诱期需要取自种子萌发出的无菌苗。收稿日期：2015—0814；修回日期：2015．08—28基金项目：浙江省宁波科技局双