雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc

雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc

ID:17477261

大小:29.00 KB

页数:4页

时间:2018-09-02

雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc_第1页
雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc_第2页
雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc_第3页
雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc_第4页
资源描述:

《雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响作者:周光伟沈权金若珏王晓东曾云祥叶澄宇【摘要】目的观察雷公藤多甙(TripterygiumGlycosides,TG)对类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者滑膜细胞凋亡的影响,以揭示TG治疗RA可能的作用机制。方法体外培养RA患者滑膜细胞,加入不同浓度的TG,24h光镜观察其凋亡的形态学特征,并用流式细胞仪及TUNEL法检测滑膜细胞的凋亡。结果TG组凋亡细胞百分率(55±11.2)%,显著高于骨折(NC)组(P<0.01)。结论TG可诱导滑膜细胞凋亡,这可能是其治疗RA的作用机制之一。【关键词】类风湿关节炎滑膜雷

2、公藤多甙凋亡资助项目:温州市鹿城区科学技术局资助项目(S040210)  【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectsoftripterygiumglycosides(TG)onsynoviocyte'sapoptosisofrheumatoidarthritis(RA),inordertoexplorethepossiblemechanismofTGintreatingRA.MethodsSynoviocytefromRApatientswereculturedinvivo,differentconcentrationsofTGwereadded,themor

3、phologicalcharactorsofsynoviocyte'sapoptosiswasobservedunderlightmicroscope24hourslater,flowcytometryandTUNELwereusedtodetecttheapoptosisofsynoviocyte.ResultsTheapoptosiccellswas55%±11.2%inTGgroup,whichwassignificantlyhigherthanthatinbonefracturegroup(P<0.01).ConclusionsTGcouldinducetheapoptosiso

4、fsynoviocytewhichmaybeoneofitsmechanismfortreatingRA.  【Keywords】RheumatoidarthritisSynoviumTripterygiumglycosidesApoptosis  类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性自身免疫性疾病,发病机制尚未完全明确。Firestein等[1]认为可能是滑膜细胞凋亡机制障碍所导致的滑膜组织内细胞的增殖和死亡之间平衡失调而引起。雷公藤多甙(TripterygiumGlycosides,TG)是一种具有多种免疫调节作用

5、的中药制剂,对RA有一定的疗效,但其作用机制尚不明确[2]。最近的研究表明,雷公藤能诱导多种细胞凋亡,但是否能诱导滑膜细胞凋亡,以及其抑制滑膜细胞增生是否和细胞凋亡有关尚未见有报道。本文对TG诱导滑膜细胞凋亡进行研究,旨在探讨其可能的药理机制。  1对象与方法4  1.1病例选择  2004年9月至2005年11月本院住院的RA患者7例,其中男4例,女3例,年龄32~55岁,平均(40±2.3)岁;病程5~17年,平均(6.4±2.1)年。RA的诊断符合美国风湿病协会1997年制定的标准,并经术后病理检查确诊。另选7例骨折(NC)患者作为对照。  1.2滑膜细胞的分离和培养  从膝关节滑膜切除

6、术或关节置换术获得的滑膜组织剪成1mm2大小的碎块,加入0.05%Ⅰ型胶原酶消化3.5h,然后置于37℃的5%CO2培养箱中孵育24h,倒去未贴壁的细胞,剩余贴壁细胞继续培养,在100ml内加10%小牛血清,在100U/L青霉素及100mg/L链霉素的DMEM培养液(NY)瓶中继续培养,每3~4d换液1次。用于实验的细胞均为3~10代之传代细胞,为成纤维细胞样滑膜细胞[3]。  1.3TG诱导滑膜细胞凋亡  将对数生长期RA、NC患者的滑膜细胞调整为5×105/ml,并各分为4瓶,同时加入TG(新昌第二制药厂),调整加入量使TG浓度分别为5、10、20、30mg/L,放回37℃的5%CO2培养

7、箱中继续培养,于加药后12、24、48、72h观察形态变化并进行相应实验。  1.4凋亡形态学观察  定时将加药后的培养瓶取出,直接置于倒置显微镜下观察并摄相,观察结束后继续放回孵箱中,待下次观察。  1.5流式细胞仪检测滑膜细胞凋亡  收集适量细胞,PBS洗2次,加入70%乙醇固定30min,离心后PBS洗2次,弃上清液,保留0.5ml液体,将细胞吹打开,加入RNA酶(终浓度为45mg/L),3

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。