马来酸罗格列酮对型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清炎症因子的影响_论文

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1、马来酸罗格列酮对2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清炎症因子的影响黄斌，罗琳，韩文群，谢雪，罗先策，魏东关键词：马来酸罗格列酮【摘要】目的通过观察马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病患者改善糖脂代谢、胰岛素抵抗的同时，血清C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平的变化，探讨该药对炎症因子与糖脂代谢、胰岛素抵抗的影响。方法采用随机方法将82例已应用口服降糖药物的2型糖尿病患者分为治疗组(马来酸罗格列酮4mg/d+磺脲类和双胍类)、对照组(磺脲类和双胍类)，进行为期12周的治疗观察，其间若无低血糖发生，则磺脲类和双胍类剂量保持不变，保持相对稳定的饮食及运动。测定治疗前后空腹和标准餐后血糖、胰岛素、C肽水平

2、、糖化血红蛋白(HbA1C)水平、血脂、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，血尿常规、肝肾功能、计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果9/9治疗12周后治疗组空腹和餐后血糖、空腹胰岛素、C肽、HbA1c、甘油三酯、CRP、HOMA-IR有显著下降，P＜，餐后胰岛素下降差异有极显著性，P＜，HDL-C有显著升高，P＜，胆固醇、LDL-C、TNF-α水平有所下降，但差异无显著性，P＞；对照组空腹和餐后血糖、HbA1C有显著下降，P＜，胰岛素、C肽、胆固醇、甘油三酯、LDL-C、CRP、HOMA-IR、TNF-α有所下降，但差异无显著性，P＞，HDL-C无显著升高。治疗

3、组与对照组比较，胰岛素、餐后C肽、甘油三酯、HDL-C、CRP、HOMA-IR差异有显著性，P＜，血糖、HbA1c、空腹C肽、胆固醇、LDL-C、TNF-α差异无显著性，P＞。结论研究发现，马来酸罗格列酮与口服降糖药联合治疗2型糖尿病，可显著降低空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白，同时餐后胰岛素水平下降尤为显著，胰岛素抵抗指数也有显著下降，并伴有甘油三酯的降低和HDL-C的升高。同时使C反应蛋白水平显著下降，TNF-α也有所下降，通过调节炎症因子稳定血管内皮功能。因而对防止β细胞功能衰竭及糖尿病血管并发症的发生有较好的疗效。【关键词】马来酸罗格列酮；胰岛素抵抗；C反应蛋白；肿瘤坏死因子-αThe

4、effectsofrosiglitazoneonlipidandglucosemetabolism，insulinresistanceandinflammatoryfactorsintype2diabeticpatients9/9【Abstract】ObjectiveToexploretheeffectsofrosiglitazoneonimprovinglipidandglucosemetabolism，insulinresistanceandreducingCRP(C-reactiveprotein)，TNF-alpha(tumornecrosisfactor-alpha)inpati

5、entswithtype2diabetesmellitus.MethodsEighty-twodiabeticpatientswererandomizedtoreceiveeitherSU(sulphonylurea)plusMet(metformin)therapyofadditionaltreatmentwithrosiglitazone4mgperdayfor12onglycemicresponse，SU/Metdoseswasmaintainedorreducedforsymptomaticprimaryendpointsweremeasuredatbaselineandafter

6、12，insulinresistancewasestimatedbycalculatingHOMA-IR(homeostasismodelassessmentofinsulinresistance).ResultsAfter12weeks，treatmentwithrosiglitazonecombinationsignificantlyreducedfastingandpostprandialplasmaglucose，insulin，C-peptide，HbA1c（hemoglobinA1c），triglyceride，CRPandHOMA-IR(P＜)，whereasHDL-C(hi

7、ghdensitylipoproteincholesterol)wassignificantlyincreased(P＜)，andslightreductionwereobservedbutnotstatisticallysignificantlyintotalcholesterol，LDL-C(lowdensitylipoprotein9/9cholesterol)andTNF-alpha(P＞).Incontrolg