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时间:2018-08-08
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1、胃肠道间质瘤的螺旋CT及病理表现进展体会 胃肠道间质瘤(GastrointestinalStromalTumors,GIST)是在1983年由Mazur和Clark[1]首次提出,它是一类起源于胃肠道原始间叶组织的肿瘤,由未分化或多潜能梭形或上皮样细胞组成的肿瘤,以往常被误诊为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤或神经源性肿瘤,因此在临床诊断中常被误诊。随着免疫组化、病理学及分子生物学的发展,我们对胃肠道间质瘤有了更进一步的了解,以下对GIST的螺旋CT及病理表现的进展作一综述。 1发病机制及流行病特征 GIST的发病机制与原癌基
2、因c-kit的突变有关,原癌基因c-kit编码一种跨膜糖蛋白,即KIT酪氨酸激酶受体。而CD117是c-kit原癌基因的蛋白物。KIT(CD117)强阳性可以作为胃肠道间质瘤的特征性的标准,也是诊断GIST的关键所在[2]。CD34是一种跨膜蛋白,特性性较CD117差,因此CD117与CD34联合检测对GIST具有很高的诊断价值,也是鉴别其它部位间质瘤的要点。对于该病的流行特征,目前尚没有人种、地理环境、职业方面等多方面的统计学资料[3]。该病发病年龄在40~60岁,男女发病大致相当[4]。发病率占消化道肿瘤的1.0%~
3、3.0%[5]。青少年和婴幼儿发生GIST罕见,但女性发生小肠间质瘤多见。Dow等报道,GIST好发于胃和小肠,其中发生于胃部的占60%~70%,小肠20%~30%,食管、结肠、直肠等部位约10%,而胃肠道外型只占约2%~3%。 2临床表现及病理诊断依据 GIST从食道至肛门的胃肠道均可发生。临床上缺乏特异性表现,该病主要与肿瘤大小、生长部位及肿瘤的良恶性有关,早期无明显症状及体征,随着病变的进展,多数患者常以腹痛、腹胀、腹部肿块及腹部不适就诊,晚期则会出现上消化道出血及贫血等。由于发生的部位不同,因此所引起的症状也
4、不同,在胃GIST以黑便和腹部不适为主,小肠GIST以便血、腹痛、腹部肿块为主,结直肠GIST 以便血和排便习惯改变为主。由于肿瘤的生长方式以腔外生长为主,因此,较大的肿瘤也很少发生消化道梗阻。病理特点:GIST可在腔内或是腔外生长,大多为单发,肿瘤大小不等,呈结节状、圆形或椭圆形,与周围正常组织分界较清楚,有或无包膜,肿瘤的切面大多为灰白色或灰红色,瘤体较大时可出现出血、坏死及粘液样变性等改变。按Trupiano等指出的组织学形态可分为梭形细胞型、上皮细胞型及混合细胞型,GIST以梭形细胞为主。根据电镜及免疫组化可分
5、为平滑肌分化肿瘤神经或自主分化肿瘤;具有平滑肌及自主神经双向分化的肿瘤;特殊分化肿瘤。按照2004年国际会议的标准GIST可分为良性GIST、潜在恶性GIST和恶性GIST,潜在恶性指标有:①肿瘤直径≥4cm;②核分裂象≥1个/50HPF;③肿瘤出现坏死;④肿瘤细胞有明显异型性;⑤肿瘤细胞生长活跃,排列密集。恶性指标有:①肿瘤具有浸润性,出血局部黏膜及肌层浸润与邻近器官的浸润;②远处脏器的转移。没有上述指标时,则为良性;仅有一项潜在恶性指标时,则为交界性胃肠间质瘤;当肿瘤具备一项恶性指标或两项以上潜在恶性指标时,则为恶性
6、胃肠间质瘤。目前普遍认为GIST是具有不同恶性潜能的肿瘤,多数学者建议按肿瘤的潜在恶性危险度进行分级。Fletcher等学者通过研究GIST的危险程度分为极低危、低危、中危和高危4个级别。肿瘤风险性分级标准:极低度风险性,肿瘤直径5cm,核分裂数目>5个/50HPF或肿瘤无论大小而核分裂数目>10个/50HPF。 3影像学CT表现 由于螺旋CT扫描速度较快,分辨率较高,能清晰显示病变的大小、形态及与邻近脏器的情况,同时可显示有无淋巴结及脏器的转移,对判断良恶性有重要的价值,且增强扫描也可反映肿瘤在不同时期的强化特点,
7、有助于病变的鉴别;还可通过CT三维重建清楚的辨别肿瘤与周围组织的关系、判断肿瘤的来源及肿瘤的供血及血管受压情况。影像学CT根据瘤体与胃肠道壁的关系可分4型:①粘膜下型;②肌壁间型;③浆膜下型;④胃肠道外型。GIST的CT平扫表现肿块多向腔内、腔外及腔内外生长,以腔外生长为主。良性GIST的肿块直径多5cm,形态不规则,边界欠清,多呈分叶状,常与周围组织分界不清,密度不均匀,内有出血坏死及囊变,少数可见钙化。当肿瘤坏死与胃肠道相通时,可出现水和(或)气体充填影,增强扫描呈不均匀强化。关于GIST延迟期的表现报道较少,延迟期
8、仍可见肿瘤强化,但强化不如静脉期。GIST最常发生的转移常为血源性,淋巴结转移较少见,转移部位是肝、系膜和网膜,也可有肺、肾上腺等。CT三维重建成像技术目前广泛地应用于胃肠道疾病的临床研究,它可根据设定不同的CT值,获得不同的三维成像,为临床分期及临床治疗方案奠定了基础。作为一种无创的检查方法,安全、高效,因此该检查
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