耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究

耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究

ID:15652292

大小:39.50 KB

页数:3页

时间:2018-08-04

耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究_第1页
耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究_第2页
耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究_第3页
资源描述:

《耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究[摘要]目的:探讨耐吉非替尼的肺癌细胞珠的建立及其耐药机制研究。方法:本次研究取吉非替尼加入到人肺癌细胞系PC9培养条件中培养直至耐药情况产生,回顾相关特点及耐药机制。结果:应用0.5μmol·L-1吉非替尼向普通PC9细胞的培养基中持续加入,行3个月的培养后,再加入吉非替尼不再引起细胞死亡,获得耐药的细胞株(PC9-IR)。用同等浓度的吉非替层对敏感和耐药的细胞行72h处理,在5μmol·L-1下具体PC9-IR对吉非替尼仍缺乏一定敏感性,而在吉非替尼具体浓度在0.5μmol·L-1时,显著抑制了敏感PC9细

2、胞生长。耐药细胞0.5μmol·L-1生长率为98%,敏感细胞为35%,差异有统计学意义(P<0.05)。异鼠李素(美国ChromaDex公司)对PBMNCs细胞和PC9细胞增殖作用显示,100μmol·L-1浓度下第1d的生长率为39%,远低于5μmol·L-1第1d86%的生长率,差异有统计学意义(P<0.05)。于6个孔板中接种PC9-IR,每孔存在100个细胞,健康志愿者培养应用正常培养基,试验组选择异鼠李素40μmol·L-1加入,培养10d,共重复3次,可见异鼠李素明显抑制PC9-IR细胞的克隆形成能力,有明显差异性(P<0.05)。结论:通

3、过建立耐吉非替尼的肺癌细胞株,对其耐药机制进行分析,并选择PI3K-AKt类药物治疗,可显著改善预后,提高患者生存质量。关键词:吉非替尼;肺癌;细胞株;耐药机制临床肿瘤常见类型中,肺癌占有较高发生比例,其中以非小细胞肺癌最为多见[1]。吉非替尼为治疗晚期肺癌的药物,是一种酪氨酸激酶(表皮生长因子受体,ECFR)选择性抑制药[2]。但药物使用过程中有耐药情况存在,寻找耐药后联合用药及替代用药方案,是临床重点关注的问题,本次研究取吉非替尼加入到人肺癌细胞系PC9培养条件中培养直至耐药情况产生,回顾肺癌细胞株的建立及其耐药机制,现将相关内容报告如下。1资料与方

4、法1.1一般资料常规准备人肺癌细胞系PC9,10%胎牛血清培养剂,达尔伯希必需基本培养基。取二甲亚砜(DMEM)配制储备液(10mmol·L-1),工作浓度采用DMEM配制,为10μmol·L-1,异鼠李素用DMSO配制成20mmol·L-1。1.2方法首先行药物诱导细胞耐药,用浓度为超过半数致死量的吉非替尼(0.5μmol·L-1)购自英国TORICS公司,对原始的PC9细胞进行处理,液体每3日更换1次,并取相同浓度的吉非替尼在换液时继续加入,选择磷酸盐缓冲液仔细清洗悬浮的死亡细胞,实施持续培养操作直至细胞出现无药物性死亡。充分检测细胞增殖情况,将细胞

5、以每孔5×103接种在孔板上,孔板共96个,放置二氧化碳培养箱中培养,调整箱温度为37。C,设定实验时间,给予噻唑蓝(MTT)溶液购自美国CST公司,加入行4h孵育,将含MTT的培养基弃去,每孔给予DMSO各100μL加入,在摇床上放置并振荡,使结晶完全溶解,对吸光度(A)值在490nm波长处测量,每个浓度梯度设置5个复孔,共行3次试验。行克隆分析,细胞消化后采取计数板计数,于6孔板上接种,细胞在每孔为100个,采用培养基培养,培养液每3d换一次,行10d培养后,用4%多聚甲醛固定后将细胞结晶紫色,于倒置显微镜下加以观察,>30个细胞行一个克隆。行蛋白质

6、印迹检测,用NP-40lysisbuffer制备蛋白样品,冰上行10min裂解后于温度为4。C下行10min离心,蛋白浓度采用BCA法测定,制备10%的SDS-PAGE凝胶并点样。孵育后行电化学发光检测,并应CELL成像仪对图像进行获取。分离并培养外周血单个核细胞(PBMNCs)。具体方法为5ml健康志愿者(对照组)的肝素化静脉血,离心,用60%密度将得到的细胞于培养板上种植,并用培养机完成培养操作。1.3统计学分析统计学软件采用SPSS13.0版,计量资料行t检验,计数资料行X2检验,P<0.05差异有统计学意义。2结果应用0.5μmol·L-1吉非替

7、尼向普通PC9细胞的培养基中持续加入,行3个月的培养后,再加入吉非替尼不再引起细胞死亡,获得耐药的细胞株(PC9-IR)。用同等浓度的吉非替层对敏感和耐药的细胞行72h处理,在5μmol·L-1下具体PC9-IR对吉非替尼仍缺乏一定敏感性,而在吉非替尼具体浓度在0.5μmol·L-1时,显著抑制了敏感PC9细胞生长。耐药细胞0.5μmol·L-1生长率为98%,敏感细胞为35%,差异有统计学意义(P<0.05)。异鼠李素对PBMNCs细胞和PC9细胞增殖作用显示,100μmol·L-1浓度下第1d的生长率为39%,远低于5μmol·L-1第1d86%的生

8、长率,差异有统计学意义(P<0.05)。于6个孔板中接种PC9-IR,每孔存在1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。