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《吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究［摘要］目的：观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:15例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d,直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果:本组15例晚期NSCLC患者经治疗后，无CR病例,6例PR(40.0%),5例SD(33.3%),4例PD(26.7%)O总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%o全组15例病例中,8例(53.3%)在服药1周后出现I川度皮疹。2例(13.3%)发生I、II度腹泻例(6.7%)发生III度腹泻;1例(6.7%)出现II度谷丙转氨酶(AI)升高。15例患者未见肺纤维化，亦
2、未见心、肝、肾功能损害等毒副作用。结论:口服吉非替尼单药对于经放化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌，是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案。［关键词］吉非替尼;晚期非小细胞肺癌;化疗;毒性作用;耐受性［中图分类号］R734.2［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2009)08(b)-035-02ClinicalefficacyanalysisofGefitinibinthetreatmentofnon-smallcellIungcancerWANGCunliang(DepartmentofPharmacy,theFirstAffiliatedHospitalofZhengzhou
3、University,Zhengzhou450052,China)[Abstract]Objective:ToobservetheclinicalefficacyofGefitinibinthetreatmentofadvaneednon-smallcelllungcancer(NSCLC).Methods:15casesofadvancedNSCLCpatientswithoralGefitinib250mg/dayuntildiseaseprogressionornon-toleraneedrugtoxicityoccured,Results:Aftertreatment,noCR
4、cases,sixcasesofPR(40.0%),5casesofSD(33.3%),4casesofPD(26.7%).Theoveralldiseasecontrolrate(CR+PR+SD)was73.3%.Amongall15cases,rashofl/lldegreeoccuredin8cases(53.3%)oneweekafterthemedication,l/lldegreeseverediarrheaoccurredin2cases(13.3%),IIIdegreesdiarrheaoccurredinonecases(6.7%);lldegreeGubingtr
5、ansaminase(AI)increasedin1cases(6.7%).NOpulmonaryfibrosisoccurred,noheart,liver,renaldysfunctionandothersideeffects.Conelusion:OralGefitinibmono-therapyiseffectiveandhasgoodtolerabilityinthetreatmentofNSCLCpatientsforwhichthechemicotherapyfailed.[Keywords]Gefitinib;Advaneednon-smallcelllungcance
6、r;Chemotherapy;Toxicity;Tolerance非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)是常见的恶性肿瘤。吉非替尼是一种具有高度选择性的、口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶拮抗剂,它通过阻断肿瘤细胞生存、增殖中的某些信号转导通路而发挥作用，是一种新型的靶向治疗药物，被用于晚期NSCLC的二线或三线治疗。我院肿瘤科2001年12月~2004年2月,共应用吉非替尼治疗15例晚期NSCLC,取得较好疗效，现报道如下：1资料与方法1.1临床资料选择我院2001年12月〜2004年2月经病理组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者15例，其中，男1
7、1例，女4例,年龄41-78岁，平均54.2岁。PS评分1~2分者7例,3~4分者8例。腺癌8例，鳞癌5例，肺泡细胞癌2例。两肺弥漫性转移7例，肺内播散并多发骨转移4例，心包转移2例，肺内转移并脑转移2例。继往曾接受手术+放疗+化疗6例，手术+化疗5例，放疗+化疗3例，单纯化疗1例。6例接受6个化疗周期,8例8个化疗周期」例10个化疗周期。1.2选择标准①入选标准:18岁以上经病理或细胞学证实的晚期NSCLC（临床分期山~IV期）患者;不能耐受
