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1、吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析［摘耍］冃的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:15例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d,肓到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果:木纟fl15例晚期NSCLC患者经治疗后，无CR病例,6例PR(40.0%),5例SD(33.3%),4例PD(26.7%)。总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%。全组15例病例中,8例(53.3%)在服药1周后出现I/II度皮疹。2例(13.3%)发生I、II度腹泻,1例(6.7%)发生III度腹泻;1例(
2、6.7%)出现II度谷丙转氨酶(AI)升高。15例患者未见肺纤维化，亦未见心、肝、肾功能损害等-毒副作用。结论：口服吉非替尼单药对于经放化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌，是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案。［关键词］吉非替尼；晩期非小细胞肺癌;化疗；毒性作用；耐受性［中图分类号］R734.2E文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2009)08(b)-035-02ClinicalefficacyanalysisofGefitinibinthetreatmentofnon-smallcel1lungcancerWANGCu
3、nliang(DepartmentofPharmacy,theFirstAff订iatedHospitalofZhengzhouUniversity,Zhengzhou450052,China)［Abstract］Objective:ToobservetheclinicalefficacyofGefitinibinthetreatmentofadvaneednon-smallcel1lungcancer(NSCLC).Methods:15casesofadvancedNSCLCpatientswithoralGefitinib2
4、50mg/dayunti1diseaseprogressionornon-toleraneedrugtoxicityoccured.Results:Aftertreatment,noCRcases,sixcasesofPR(40.0%),5casesofSD(33.3%),4casesofPD(26.7%).Theoveralldiseasecontrolrate(CR+PR+SD)was73.3%.Amongall15cases,rashof1/11degreeoccuredin8cases(53.3%)oneweekafte
5、rthemedication,I/IIdegreeseverediarrheaoccurredin2cases(13.3%),IIIdegreesdiarrheaoccurredinonecases(6.7%);IIdegreeGubingtransaminase(AI)increasedin1cases(6.7%).NOpulmonaryfibrosisoccurred,noheart,liver,renaldysfunctionandothersideeffects.Conelusion:OralGefitinibmono-
6、therapyiseffectiveandhasgoodtolerabi1ityinthetreatmentofNSCLCpatientsforwhichthechemicotherapyfailed.［Keywords］Gefitinib;Advaneednon~smal1celllungcancer;Chemotherapy;Toxicity;Tolerance非小细胞.肺癌(non-smal1cel1lungcancer,NSCLC)是常见的恶性肿瘤。吉非替尼是一种具冇高度选择性的、口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶拈抗剂，
7、它通过阻断肿瘤细胞生存、增殖中的某些信号转导通路而发挥作用，是一•种新型的靶向治疗药物，被用于晚期NSCLC的二线或三线治疗。我院肿瘤科2001年12刀〜2004年2刀，共应用吉非替尼治疗15例晚期NSCLC,取得较好疗效，现报道如下：1资料与方法1.1临床资料选择我院2001年12刀〜2004年2刀经病理组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者15例,具屮，男11例，女4例,年龄41〜78岁，平均54.2岁。PS评分1〜2分者7例,3~4分者8例。腺癌8例，鳞癌5例，肺泡细胞癌2例。两肺弥漫性转移7例，肺内播散并多发骨转移4例,
8、心包转移2例,肺内转移并脑转移2例。继往曾接受手术+放疗+化疗6例,手术+化疗5例,放疗+化疗3例,单纯化疗1例。6例接受6个化疗周期,8例8个化疗周期，1例10个化疗周期。1.2选择标准①入选标准：18岁以上经病理或细胞学证实的晚期NSCLC(临床分期III〜
