欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:15608533
大小:24.55 KB
页数:12页
时间:2018-08-04
《细胞外信号调节激酶在局灶性脑缺血中的表达》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、细胞外信号调节激酶在局灶性脑缺血中的表达【关键词】脑缺血;再灌注;丝裂原激活蛋白激酶类;细胞凋亡;梗塞,大脑中动脉;大鼠Expressionofextracellularsignalregulatedkinaseinfocalcerebralischemia【Abstract】AIM:Tostudytheroleofextracellularsignalregulatedkinaseduringfocalcerebralischemiareperfusioninhippocampalneuronsofrats.METHODS:Sixtym
2、aleadultWistarratswererandomlypidedinto2groups:theshamoperationgroupandtheischemiareperfusiongroup.TheratsofI/Rgroupweresubjectedto2hofrightmiddlecerebralarteryocclusionwithintroducinganylonsuturetotherightinternalcarotidarteryandthen3,6,24,48and72hofreperfusion,respectiv
3、ely.ThehistopathologicchangeswereobservedbyHEstaining.TheapoptoticneuronsweredetectedinCA1areaofhippocampusbyTUNELmethod.ERKphosphorylationwasdetectedbyimmunohistochemistry.RESULTS:InI/Rgroupas12/12comparedwithshamoperationgroup,afterMCAO,thesurvivalneuronsinCA1areasdecre
4、ased;alotofapoptoticcellswereobservedandpeakedat48h;ERKactivityincreased3hafterMCAOandpeakedat6handreturnedtothenormallevelat72h.CONCLUSION:CerebralischemiareperfusionmayresultintheupregulationofERKactivity,andparticipateintheprocessofneuronapoptosis.【Keywords】brainischem
5、ia;reperfusion;mitogenactivatedproteinkinases;apoptosis;infarction,middlecerebralartery;rats【摘要】目的:研究细胞外信号调节激酶在局灶性脑缺血再灌注海马神经元中的表达.方法:线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型.大鼠随机分成假手术组、脑缺血再灌注组,每组根据再灌注时间不同再分为3,6,24,48和72h亚组,每亚组各6只鼠.在预定时间点进行HE染色观察组织学变化;TUNEL法检测CA1区细胞凋亡的动态变化规律;免疫组织化学方法研究ERK的表达特征.结果
6、:MCAO后海马神经元存活数量较假手术组明显减少;凋亡细胞大量出现,以48h为高峰;MCAO后3h,磷酸化ERK在局灶性脑缺血大鼠脑组织中显著升高,6h达到最高峰,72h恢复到正常水平.结论:12/12脑缺血再灌注损伤可能导致ERK活性上调,参与缺血后神经细胞凋亡过程. 【关键词】脑缺血;再灌注;丝裂原激活蛋白激酶类;细胞凋亡;梗塞,大脑中动脉;大鼠 0引言 近年来人们对脑缺血再灌注损伤进行了广泛研究,认为细胞信号转导参与调节中枢神经系统神经细胞的损伤.丝裂原活化蛋白激酶通过磷酸化转录因子而改变基因的表达水平,在细胞信号转导中起
7、着重要作用,参与细胞生长、发育、分化及凋亡等生理、病理过程.MAPKs的3个亚组:ERK,P38和cJun氨基末端激酶.他们可被许多因子激活,并通过调节转录因子活性而控制基因表达[1].研究发现ERK,p38和JNK在心、脑、肝、肾等组织细胞的缺血/再灌注过程中可被激活[2-3].我们选用大鼠大脑中动脉栓塞模型,测定在再灌注后不同时间点,缺血脑海马CA1区ERK的活性特征及细胞凋亡的动态变化规律,试图阐明ERK在大鼠脑缺血再灌注过程中所起的作用和机制. 1材料和方法材料凋亡检测试剂盒、ERK试剂盒、DAB显色剂均购于武汉博士德公司.健康雄
8、性Wistar大鼠60只,体质量200~250g,由兰州大学试验动物中心提供.12/12 方法实验动物分组大鼠于术前在22~25℃环境中饲养1~2d,术前夜禁食,随意进水.随机分成假手术组、
此文档下载收益归作者所有