小鼠基质金属蛋白酶9 rna干扰慢病毒载体在体外的沉默效应

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时间:2018-08-02

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1、小鼠基质金属蛋白酶9RNA干扰慢病毒载体在体外的沉默效应【摘要】目的探讨构建的小鼠基质金属蛋白酶(MMP)9RNA干扰(RNAi)慢病毒载体在体外工具细胞中的沉默效应。方法针对小鼠MMP9基因序列构建的MMP9过表达克隆质粒和RNAi慢病毒载体共转染培养良好的工具细胞(293T和NIH3T3细胞),采用实时荧光定量PCR和Western印迹观察RNAi对工具细胞中MMP9mRNA和蛋白表达的下调作用。结果构建的MMP9RNAi慢病毒载体能显著降低工具细胞中MMP9表达量。结论成功构建了能够抑制小鼠MMP9表达的RNAi慢病毒载

2、体,为在体研究奠定了基础。【关键词】基质金属蛋白酶9;RNA干扰;慢病毒载体  【Abstract】ObjectiveToexplorethesilencingeffectoftheconstructedmice′smatrixmetalloproteinase(MMP)9RNAinterference(RNAi)lentivirusvectorinvitro.Methods293TandNIH3T3cellswerecoculturedbyMMP9overexpressedcloneplasmidandRNAilentivirusve

3、ctor.RealtimePCRandWesternblotwereadoptedtoobservethedownregulationofMMP9mRNAexpressionin293TandNIH3T3cellsbyRNAi.ResultsTheconstructedMMP9RNAilentivirusvectorsignificantlydecreasedMMP9expressionin293TandNIH3T3cells.9ConclusionsRNAilentivirusvectorinhibitingMMP9expressi

4、onissuccessfullyconstructed,layingfoundationfortheresearchinvivo.  【Keywords】Matrixmetalloproteinase(MMP)9;RNAinterference;Lentivirusvector 动脉粥样硬化(AS)斑块破裂是急性缺血事件的主要原因。细胞凋亡和基质降解机制与斑块破裂过程有关〔1〕。循环中细胞外基质(ECM)标记物的水平常常与AS疾病的危险分层密切相关。基质金属蛋白酶(MMPs)降解ECM,破坏动脉壁的完整性,触发急性动脉血栓形成〔2〕。MMP

5、s是与ECM蛋白质降解密切相关的蛋白水解酶,在组织重塑过程中起重要作用〔3〕,是造成AS斑块不稳定的重要原因之一。不稳定的人AS斑块局部MMPs的主要来源为单核细胞/巨噬细胞,而MMPs的主要成分是MMP2和9〔4〕。因此,抑制MMP9在不稳定斑块中的表达,可能抑制斑块破裂。为此,本实验构建小鼠MMP9RNA干扰(RNAi)质粒,采用Western印迹和实时荧光定量PCR法,验证MMP9干扰质粒在工具细胞中的沉默效应,为进一步在体研究奠定基础。  1材料与方法  1.1材料由上海吉凯基因有限公司构建合成并包装的MMP99RNAi慢

6、病毒载体;DMEN、胎牛血清(Gibco公司);胰蛋白酶(上海化学试剂公司);Lipofectamine2000、Trizol(美国Invitrogen公司);兔GFP多克隆(Abcam公司);山羊抗兔IgGHRP(SantaCruz公司);预染的蛋白标志物(中晶公司);荧光显微镜(Olympus公司);实时荧光定量PCR仪器(BioRad公司)。  1.2方法  1.2.1Western印迹检测293T细胞中MMP9表达将构建好的MMP9基因过表达克隆质粒和针对不同靶点RNAi病毒载体质粒,共转染入293T细胞,于转染后72h,收集培

7、养上清行12%SDS聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳,电转至聚偏二氟乙烯(PVDF)膜,用TBST(TBS+0.05%Tween20)加5%脱脂奶封闭过夜;用含5%脱脂牛奶的TBST稀释与一抗相应的辣根过氧化物酶驴抗小鼠二抗(1∶4000),于室温下孵育2h,用Amersham公司ECL+plusTMWestern印迹试剂盒检测蛋白表达。  1.2.2实时荧光定量PCR检测NIH3T3细胞中MMP9mRNA的表达NIH3T3细胞慢病毒感染实验在6孔板中进行,分为正常对照组、阴性对照组和RNAi组。MMP9基因引物采用Beacondesig

8、ner92软件设计,上游引物:GGCGTGTCTGGAGATTCG,下游引物:TACTGGAAGATGTCGTGTGAG;分别取转染后的NIH3T3细胞,按Invi

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