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时间:2018-08-02
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1、FQPCR和ELISA联合检测乙型肝炎的意义分析作者:李国钢,方美芳,万汝根【摘要】目的:探讨血清HBVDNA水平与HBV血清标志物(HBVM)的相关性及其在临床中的应用。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR(FQPCR)对1560例临床血清标本进行对比检测。结果:血清HBVDNA水平与血请HBVM的表现模式有很大关系。以HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)模式患者中的HBVDNA阳性检出率最高,为93.7%;DNA平均拷贝数为7.76×107/ml,显著高于其
2、他HBVM模式的患者(P<0.01)。其他HBsAg(+)模式:HBVDNA阳性率分别为78.5%、42.7%,平均拷贝数分别为2.88×105/ml、8.91×104/ml,患者血清中HBVDNA的含量差异无显著性(P>0.05);另外,HBsAb(+)及HBVM全阴患者中也有HBVDNA检出;HBsAg(+)中也有患者未检到HBVDNA。结论:单凭血清免疫标志物模式难以准确判断HBV的复制程度及传染性的强弱,定量检测HBVDNA能真实反映HBV的复制情况,对诊断、治疗乙型肝炎患者及
3、疗效观察具有较大的指导意义。【关键词】定量PCR;乙型肝炎病毒;血清标志物5 目前,临床上乙型肝炎感染的诊断主要依赖于HBV血清标志物(HBVM)及HBVDNA的检测,HBVDNA先于血清标志物出现,而且灵敏度高,因此可早期诊断乙型肝炎,并可判断患者是否具有传染性;此外,FQPCR法检测血清中HBVDNA水平,在抗病毒疗效观察和病情预测等方面具有重要的临床应用价值。用ELISA法测定HBVM比较简单,但只能提供血清标本中HBV的间接证据,而且敏感牲低。本文采用两种方法联合检测1560例临床标本进行
4、对照。以探讨两者的关系及临床应用,现报告如下。 1对象与方法 1.1对象选择2006年1月至6月本院门诊及住院进行HBVDNA检测的患者,取其血清同时进行HBVM的检测。 1.2试剂与仪器HBV荧光定量PCR诊断试剂盒由中山医科大学达安基因诊断中心提供;ELISA乙型肝炎系列诊断试剂盒由上海科华公司提供。仪器采用德国Roche公司生产的LightCycler。 1.3方法操作方法见文献[1],每次检测均设阴性、阳性和临界值对照以及4个标准梯度参控品,共含量分别为1×104、1×105、1×106、1
5、×107拷贝/ml。 1.4统计学处理5定量结果由计算机自动分析得出,采用对数值表示HBVDNA拷贝数;采用t检验和χ2检验。 2结果 FQPCR法检测HBVDNA水平与ELISA法检测HBVM模式的关系见表1。由表1可见,不同HBVM模式的患者中均存在不同程度的病毒复制。Ⅰ组和Ⅱ组的HBVDNA阳性率均高于其他各组,Ⅰ组的HBVDNA拷贝数对数值显著高于其他各组(P<0.01);Ⅱ组HBVDNA拷贝数对数值与Ⅲ组相比,差异无显著性(P>0.05);Ⅳ组为具有一定免疫力的患
6、者,其HBVDNA拷贝数对数值与Ⅴ组比较差异无显著性(P>0.05)。 表1FQPCR法检测HBVDNA水平与ELISA法检测HBVM模式的关系 略 3讨论 本文结果表明:Ⅰ组和Ⅱ组患者的HBVDNA阳性检出率较高,分别为93.7%和78.5%,与有关报道相符[2,3];其HBVDNA平均含量分别为7.76×107和2.88×105拷贝/ml,表明患者体内HBV复制程度依次递减[2,4]。Ⅱ5组结果表明:仅以HBeAg(+)/HBeAb(+)的转换作为病毒复制终止的标志具有一定的局限
7、性,张复春[5]等的研究表明,HBeAb(+)的出现并不能表示HBV复制的终止,而只是复制水平的下降。关于HBeAb(+)而有病毒复制的原因可能是乙型肝炎病毒前C区基因变异,逃避免疫清除而继续活跃复制[6]。Ⅳ组结果显示:在已感染且有免疫力或者打过疫苗具有免疫力的血清标本中,也可能存在HBVDNA的低水平的复制,与Brechot等的报道一致[7];说明HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)的出现并不标志着HBV复制的停止,也可能是乙型肝炎变异株的存在,不能完全认为其无传染性,仍需进一步做HBV
8、DNA的检测。Ⅴ组结果显示:HBVM全阴性模式的阳性检出率为4.5%,资料证实[8]HBVDNA的出现先于其他血清标志物,受检者可能处于感染早期。综上所述:单凭血清免疫标志物模式难以准确判断HBV的复制程度及传染性的强弱,定量检测HBVDNA能真实反映HBV的复制情况;因此,两者的联合检测对诊断、治疗乙型肝炎患者及疗效观察具有较大的指导意义。【参考文献】 [1]程纲,何蕴韶,周
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